ĐỀ CƯƠNG MÔN HỌC
HOÁ ĐẠI CƯƠNG B2, MÃ SỐ 602003
. Mục tiêu chi tiết môn học
Mục tiêu
Nội dung
Chương 1

Bậc 1

Bậc 2

(Nhớ)
(Hiểu)
I.A.1. Hoá học lập thể và I.B.1. Tính bất đối
Hoá học lập nguyên tử cacbon tứ của phân tử và
diện.
quang hoạt. Góc
thể
I.A.2. Quy tắc về độ ưu cực riêng. Hỗn
tiên. Xác đinh cấu hình raxemic.

Bậc 3
xứng
tính
quay
hợp

(Phân tích, đánh giá)
I.C.1. Phân tử với hai
trung tâm bất đối.
Đồng phân dia. Hợp

chất meso. Hình chiếu
Fischer của phân tử có
nhiều trung tâm bất
đối.

theo qui tắc danh pháp I.B.2. Hình chiếu Fischer.
R, S.
Cách chuyển từ công
thức tứ diện sang hình I.C.1. Vận dụng để giải
chiếu Fischer.
các bài tập.

Chương 2
-Hydrocarbon
no

II.A.1. Danh pháp của II.B.1. Cấu trúc của gốc II.C.1. Hiệu ứng cảm
alkan.
alkyl tự do.
ứng. Hiện tượng siêu
II.A.2. Điều chế alkan
II.B.2. Halogen hoá liên hợp
II.A.3. Cấu trúc và tính metan và cơ chế phản II.C.2. Clo hóa các
ứng dây chuyền.
đồng đẳng của metan:
chất vật lý của alkan.
Mối quan hệ giữa khả
II.A.3 Tính chất hoá học II.B.3. Phản ứng oxi hoá. năng phản ứng với độ
của alkan: các phản ứng
chọn lọc

theo cơ chế radical
II.C.3. Đồng phân cistrans ở cycloalkan.
II.C.4. Vận dụng để
giải các bài tập.

-Hydrocarbon
không no

III.A.1. Danh pháp và III.B.1. Cấu trúc electron
đồng phân của alken.
của alken và hình dạng
phân tử.
III.A.2. Đồng phân cistrans. Quy tắc trình tự. III.B.2. Cơ chế phản ứng
Cấu hình E,Z.
cộng electrophil.

III.C.1. Cấu trúc và độ
bền của carbocation .
Hướng của phản ứng
cộng electrophil.

III.C.2. Cơ chế của các
phản ứng cộng hợp
III.A.3. Điều chế alken
III.B.3. Các phản ứng electrophil
cộng hợp electrophil điển
III.A.4. Phản ứng cộng hình của alken.
III.C.3. So sánh khả
electrophil.
năng phản ứng của

III.B.4.
Hiệu
ứng alken và alkyn trong
III.A.5. Ứng dụng của Kharash.
phản ứng cộng hợp
alken. Alken trong tự
electrophil.
nhiên.
III.B.5. Hydrat hoá.


Mục tiêu
Nội dung

Bậc 1

Bậc 2

Bậc 3

(Nhớ)

(Hiểu)

(Phân tích, đánh giá)

Hydrobo hoá - oxi hoá.
III.A.6. Alkyn: Danh III.B.6. Oxi hoá alken
pháp và đồng phân.
III.B.7. Các phản ứng

III.A.7. Điều chế và phản điển hình của alkyn.
ứng của alkyn.
.
III.A.8. Ứng dụng của
alkyn. Alkyn trong tự
nhiên.

III.C.4. Tính acid của
alkyn-1.
III.C.5. Mối quan hệ
cấu trúc của alkyn
trong phản ứng hydrat
hoá và hợp chất
carbonyl tương ứng.
III.C.7. Vận dụng để
giải các bài tập.

-Hydrocarbon
thơm

IV.A.1. Cấu trúc và độ IV.B.1. Sự cộng hưởng IV.C.1. Sự cộng hưởng
bền của benzen.
của vòng thơm benzen. và hướng của phản ứng
thế electrophil ở nhân
IV.A.2. Danh pháp của Qui tắc Huckel.
các hợp chất thơm.
IV.B.2. Khả năng và thơm.
hướng của phản ứng IV.C.2. Vận dụng để
trong phản ứng thế giải các bài tập.
IV.A.4. Phản ứng thế của electrophil ở nhân thơm.

vòng thơm benzen
IV.A.3. Tính chất vật lý

V.A.5. Giới thiệu về các
hydrocarbon đa vòng
ngưng tụ.

5. Nội dung chi tiết môn học
Chương 1. Hoá học lập thể Đồng phân - Hiệu ứng
1.1. Đồng phân (8 câu)
1.1.1. Tính bất đối xứng và tính hoạt động quang học (1)
1.1.1.1. Tính bất đối xứng của phân tử
1.1.1.2. Tính hoạt động quang học
1.1.2. Ký hiệu cấu hình (2)
1.1.2.1. Danh pháp D-L
1.1.2.2. Danh pháp R,S: Qui tắc về độ ưu tiên. Xác định cấu hình theo qui tắc trình tự R,S
1.1.3. Đồng phân lập thể dia (không đối quang)(1)
1.1.4. Các hợp chất meso (hoặc 1)
1.1.5. Hỗn hợp racemic
1.1.6. Tóm tắt về hiện tượng đồng phân
1.1.7. Biễu diễn phối cảnh sang hình chiếu Fischer và ngược lại (2)
2


1.1.8. Qui kết cấu hình R,S cho hình chiếu Fischer (2)
1.2. Hiệu ứng (3 câu)
1.2.1. Hiệu ứng cảm ứng, liên hợp (1)
1.2.2. Ứng dụng giải thích tính acid và bazo (2)
1.2.2.1. So sánh tính acid
1.2.2.2. So sánh tính bazo

Chương 2. Hydrocarbon
A. Alkan (3 câu)
1. Alkan và nhóm alkyl. Hiện tượng đồng phân
2. Nhóm alkyl
3. Tên gọi của alkan (1)
3.1. Tên gọi của alkan mạch thẳng
3.2. Tên gọi của alkan mạch phân nhánh
3.3. Tên thông thường
3.4. Tên gọi của alkyl phân nhánh.
4. Điều chế alkan (1)
4.1. Phản ứng không làm thay đổi khung carbon
4.2. Sản phẩm có nhiều carbon hơn chất phản ứng.
5. Tính chất vật lí của alkan
6. Phản ứng của alkan (1)
6.1. Phản ứng halogen hoá
6.2. Phản ứng sunfo hóa
6.3. Phản ứng nitro hoá
6.4. Phản ứng oxi hoá
6.5. Sự nhiệt phân: Cracking
B. Alken (7 câu)
1. Tên gọi của alken (1)
2. Tính chất vật lí của alken
3. Đồng phân hình học (1)
3.1. Đồng phân cis-trans
3.2. Qui tắc độ ưu tiên. danh pháp E,Z
4. Điều chế alken (1)
4.1. Các phản ứng tách
4.2. Khử hoá một phần alkyn
3



5. Phản ứng cộng hợp electrophil của alken (3)
5.1. Cơ chế của phản ứng cộng hợp với HBr
5.2. Hướng của sự cộng hợp electrophil: Qui tắc Markovnikov
5.3. Carbocation: Cấu trúc và độ bền
5.4. Bằng chứng về cơ chế cộng hợp electrophil: Sự chuyển vị carbocation
5.5. Sự cộng hợp của halogen vào alken
5.6. Sự cộng hợp của các acid hypohalogenua vào alken: Sự tạo thành halohydrin
5.7. Sự cộng hợp nước vào alken: H2SO4 và hidrat hóa
5.8. Sự cộng hợp nước vào alken: Oxymercury hoá
5.9. Hiệu ứng Kharasch
5.10. Sự cộng hợp nước vào alken: Hydrobor hoá
5.11. Khử hoá alken: Hydro hoá
6. Oxi hoá alken (1)
C. Alkyn (3 câu)
1. Tên gọi của alkyn (1)
2. Điều chế alkyn (1)
3. Tính chất vật lí của alkyn
4. Phản ứng của alkyn (1)
4.1. Cộng hợp với HX và X2
4.2. Hydrat hoá alkyn
4.3. Khử hoá alkyn
4.4. Oxi hoá phân cắt alkyn
4.5. Sự tạo thành anion acetylide
4.6. Alkyl hoá anion acetylide
C. Benzen và tính thơm (6 câu)
1. Tên gọi của hợp chất thơm (1)
2. Cấu trúc và độ bền của benzen
3. Tính thơm và qui tắc Hückel 4n + 2
4. Các hợp chất thơm đa vòng

5. Phản ứng thế electrophil thơm (1)
5.1. Phản ứng halogen hoá và các phản ứng thế electrophil thơm khác
5.3. Sự alkyl hoá và acyl hoá vòng thơm: Phản ứng Friedel-Crafts
6. Các hiệu ứng nhóm thế trong vòng benzen thế (1)
7. Giải thích về các hiệu ứng nhóm thế (2)
4


7.1. Sự hoạt hoá (tăng hoạt) và sự phản hoạt hoá (giảm hoạt) của vòng thơm
7.2. Các nhóm thế hoạt hoá định hướng ortho và para: Các nhóm alkyl
7.3. Các nhóm thế hoạt hoá định hướng ortho và para: Các nhóm -OH và -NH2
7.4. Các nhóm thế phản hoạt hoá định hướng ortho và para: Các halogen
7.5. Các nhóm thế phản hoạt hoá định hướng meta
8. Oxi hoá hợp và khử hóa hợp chất thơm (1)
8.1. Oxi hoá mạch nhánh alkyl
8.2. Halogen hoá mạch nhánh alkylbenzen
8.3. Hydro hoá xúc tác
8.4. Khử hoá alkyl aryl ceton.

5