Tài liệu Đột phá quan trọng qua việc xác định 20 gen ở thận pptx
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (138.75 KB, 5 trang )
Đột phá quan trọng qua
việc xác định 20 gen ở thận
Việc xác định 20 gen này có thể
giúp giải thích nguyên nhân của
bệnh thận và tạo ra một cuộc cách
mạng trong việc điều trị bệnh thận,
theo các nhà nghiên cứu. Các gen
này kiểm soát các chức năng của
thận như lọc chất thải ra khỏi máu.
Bệnh thận mãn tính (CKD) là một
chứng kéo dài, trong đó các thận
dần mất đi chức năng của chúng.
Người ta có xu hướng không nhận
biết các triệu chứng như mắt cá và
bàn tay phù lên hoặc có máu trong
nước tiểu, cho tới khi bệnh tiến
triển.
Bệnh thận mãn tính làm các cơ
quan hoạt động kém hiệu quả -
Ảnh: BBC
Chứng này có liên quan đến lão hóa
- khoảng 1/5 nam giới và 1/4 nữ
giới tuổi 65-74 mắc chứng CKD ở
một mức độ nào đó. Những nguyên
nhân thông thường nhất dẫn đến
chứng CKD là tổn thương gây ra
do những chứng bệnh lâu dài khác
như tiểu đường và huyết áp cao.
Trước đây người ta đã biết có một
gen liên quan đến bệnh này nhưng
không rõ gen nào.
Trong cuộc nghiên cứu mới, một
nhóm nhà khoa học quốc tế, trong
đó có các nhà nghiên cứu thuộc Đại
học Edinburgh ở Anh, đã xem xét
gen của gần 70.000 người khắp
châu Âu. Họ nhận thấy 13 gen mới
ảnh hưởng đến chức năng của thận
và 7 gen khác ảnh hưởng đến việc
sản xuất và bài tiết creatinine - một
phân tử chất thải hóa học phát sinh
từ cơ chế chuyển hóa của cơ và
được lọc qua thận.
Charles Kernahan, chủ tịch Hội
Nghiên cứu thận của Anh, nói:
”Đây còn là những ngày đầu
nhưng thật sự là một cuộc đột phá
lớn”
