Tải bản đầy đủ (.pdf) (7 trang)

Bài giảng Hóa dược: Đại cương về kháng sinh - Trường Đại Học Quốc Tế Hồng Bàng

Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (1.14 MB, 7 trang )

<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1></div>
<span class='text_page_counter'>(2)</span><div class='page_container' data-page=2>



Kháng sinh là những

<b>chất chuyển hóa từ vi sinh vật </b>

hay

<b>chất </b>


<b>tương đồng tổng hợp, hoặc </b>

<b>chất tổng hợp </b>

không liên quan


đến những chất thiên nhiên;

<b>ở liều nhỏ </b>

các chất nầy

<b>ức chế </b>


<b>sự phát triển và sống sót của vi sinh vật</b>

<b>khơng có độc </b>


<b>tính trầm trọng trên ký chủ. </b>



<b> </b>



<i><b>kháng sinh kháng khuẩn </b></i>


<i><b>kháng sinh kháng nấm </b></i>



<i><b>kháng sinh kháng ung thư </b></i>



</div>
<span class='text_page_counter'>(3)</span><div class='page_container' data-page=3>

<b> Chỉ số trị liệu = TD</b>

<b><sub>50</sub></b>

<b> / ED </b>

<b><sub>50</sub></b>


<b>Độc tính chọn lọc </b>

là điểm quan trọng để phân biệt thuốc


kháng sinh (antibiotic) với các thuốc sát khuẩn


(antiseptic).



<b>Độc tính chọn lọc = Chỉ số trị liệu (therapeutic index) </b>



<b>TD<sub>50</sub></b> <b>= Liều gây độc tính cho 50% dân số </b>


</div>
<span class='text_page_counter'>(4)</span><div class='page_container' data-page=4>

<b>1930 (các sulfonamid) – Nobel 1938 (sử dụng sulfanilamid- </b>


<b>Paul Ehrlich) </b>



- Flemming (Anh) khám phá ra penicillin 1929



-12-2-1941 thử nghiệm lâm sàng đầu tiên với penicillin thô thành công




<b>1940 (các penicillin) </b>



1944 : Aminoglycoside


1947: Chloramphenicol


1948: Tetracyclin


1952: Macrolid


1955: Cephalosporin


1965: Quinolon


………..



Peptid [dalbavancin, oritavancin (2014), teixobactin (2015)]



Oxazolidinone [linezolid (2000), tedizolid (2014)]



</div>
<span class='text_page_counter'>(5)</span><div class='page_container' data-page=5></div>
<span class='text_page_counter'>(6)</span><div class='page_container' data-page=6>

<b>Viral protein could replace </b>


<b>antibiotics in future </b>



Researchers have found that antibacterial viral protein can be used as an


alternative to antibiotics.



This research has been published online in the

<i>Proceedings of the National </i>



<i>Academy of Sciences (PNAS) USA</i>

.



Antibacterial viral protein,

<b>PlyC</b>

, is a

<b>bacteriophage lysin</b>

. It was first discovered in



1925. After the potential research in antibiotics, research on this protein stopped.



But recently

<b>The Rockefeller University, University of Maryland and Monash </b>




<b>University’s School of Biomedical Sciences</b>

have reported that PlyC could be an


important thing in the times of rising antibiotic resistance.



</div>
<span class='text_page_counter'>(7)</span><div class='page_container' data-page=7>

<b>Viral protein could replace </b>


<b>antibiotics in future </b>



Via: News Australia


PlyC has the ability to kill the bacteria that can cause infections ranging from pneumonia to
streptococcal toxic shock syndrome.


Researchers from Monash University have successfully identified the atomic structure of PlyC
to understand its antibacterial properties.


“Scientists have been trying to decipher the structure of PlyC for more than 40 years,”
said <b>Monash’s Dr Sheena McGowan</b>.


“Finally knowing what it looks like, and how it attacks bacteria, is a huge step forward.”
She said, PlyC “operates by locking onto the bacterial surface using eight separate docking
sites located on one face of the saucer. The two warheads can then chew through the surface
of the cell, rapidly killing the bacteria.”


</div>

<!--links-->
Báo cáo thực hiện công khai của trường đại học quốc tế Hồng Bàng
  • 81
  • 1
  • 2
  • ×