Sinh học 12 cơ bản - Chủ đề: Các bệnh di truyền về người
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (89.37 KB, 2 trang )
<span class='text_page_counter'>(1)</span>TUẦN 13 CHỦ ĐỀ 25. CÁC BỆNH DI TRUYỀN VỀ NGƯỜI. I.Mục tiêu cần đạt : 1.kiến thức : Hs biết được một số tật và bệnh di truyền ở người Phân biệt bệnh di truyền phân tử và HC bệnh liên quan đến đột biến NST Giải thích cơ sở tế bào học của các bệnh DT như HC đao, HC 3 X, HC Tocno PP nhận biết các bệnh DT liên kết với giới tính dựa vào sơ đồ phả hệ 2.Kỹ năng : Rèn luyện HS kỹ năng sống : bảo vệ DT của loài người bằng biện pháp bảo vệ MT trong lành ,chống các tình trạng gây ô nhiễm MT sống ,ô nhiễm thức ăn ,nước uống ,…. II. Phương pháp và đồ dùng dạy học : PP : diễn giảng và phát vấn (nêu vấn đề ) Đồ dùng dạy học : tranh về các bệnh DT : như bệnh nhân đao , bạch tạng ,sơ đồ phả hệ bệnh máu khó đông III . Tiến trình lên lớp : 1. Ổn định lớp 2..KTBC: HS nêu các bệnh DT ở người do đột biến gen gây ra . hậu quả : Các bệnh DT do đột biến cấu trúc NST gây ra . VD và giải thích qua cơ sở TB học 3 Bài dạy : Hoạt động của thầy và trò Nội dung HS : kể các bệnh nào ở người do đột I.Bệnh di truyền phân tử : biến gen gây ra Do đột biến gen gây ra GV: Gen bị đột biến thì làm cho VD: máu khó động ,mù màu protein không tổng hợp được hoặc Thiếu máu do HC hình lưỡi liềm tăng ,giảm protein…. Bạch tạng ;do ĐB gen lặn trên NST thường .KG aa không tổng hợp enzim tirozinaza để xúc tác cho HS thấy hậu quả của chúng sự chuyển hóa tirozin thành sắc tố melanin Nguyên nhân bệnh pheninketo-niệu ? tóc,da,lông màu trắng ,mắt màu hồng Hậu quả và cách chữa trị ? Bệnh pheninketo niệu : + người bình thường : gen enzim : GV : thông báo cho HS về các thức Pheninalanin Tirozin + Người bệnh : gen ĐB không tổng hợp enzim ăn có chứa nhiều pheninalanin ( hạt ,phninalnin không chuyển hóa - tirozin :Máu - ngủ cốc ,vừng ,…) não : đầu độc TB thần kinh …. Bệnh nhân thiểu năng trí tuệ ,mất trí nhớ HS nêu các bệnh do đột biến về số Cách chữa trị : phát hiện sớm và áp dụng chế độ ăn lương hay cấu trúc NST gây ra kiêng … II.HC di truyền liên quan đến ĐB NST: GV: Nêu các biểu hiện của bệnh (3X, HC 3X, HC tocno, HC mèo kêu ,HC Đao VD: HC Đao tocno, claiphento Nguyên nhân : 3 NST 21 Cơ chế : Giao tử thừa 1 NST 21 (n+1) x giao tử bình Tại sao người ta không phát hiện các thường (n) HC do thừa NST 1 hoặc số 2 Biểu hiện : SGK HS quan sát SGK trả lời HC Đao thường gặp phổ biến trong các bệnh DT do đột biến NST gây ra : doNST 21 kích thước nhỏ GV: hướng dẫn HS tìm hiểu về cơ ,chứa ít gen ,mất cân bằng gen do thừa 1NST 21 là ít chế hình thành các bệnh DT nghiêm trọng HC : 3X nữ buồng trứng ,dạ con không phát triển ,rối loạn kinh nguyệt ,khó có con. Lop12.net.
<span class='text_page_counter'>(2)</span> GV: các bệnh DT của người có chữa trị ? VD : bệnh máu khó đông ,tiểu đường … Phòng ngừa bằng cách nào ? HS: dựa vào các tác nhân gây ĐB trả lời Vận dụng kiến thức HS trả lời các câu hỏi dưới dạng bài tập. HC: Tocno(OX) nũ lùn ,cổ ngắn ,không có khả năng sinh sản ,vú không phát triển ,âm đạo hép, dạ con nhỏ ,trí tuệ không phát triển HC claiphento (XXY) nam mù màu ,thân cao,chân tay dài ,tinh hoàn nhỏ, si đần ,vô sinh III PP phòng ngừa các bệnh DT : Chữa trị : chưa chữa được các bệnh DT Ngăn ngừa sự biểu hiện của bệnh : tiêm chất sinh sợi huyết điều trị bệnh máu khó đông Tiêm Insulin chữa bệnh tiểu đường Phòng ngừa : Bảo vệ MT để MT không có tác nhân gây đột biến III. Bài tập áp dụng : 1. Một bé trai cổ ngắn ,gáy rộng và dẹt,khe mắt xếch cơ thể phát triển chậm,lưỡi dày và dài,si đần .người mẹ đưa con tới bệnh viện nhờ thầy thuốc khám và điều trị .Bác sĩ cho làm tiêu bản NST và thu được kết quả sau em bé có 47 NST ( cặp 21 có 3 NST) a. Em bé mắc bệnh gì ? phương hướng điều trị như thế nào b. Giải thích nguyên nhân gây bệnh 2. Trong một gia đình bố mẹ bình thường ,sinh được đứa con trai bị bệnh bạch tạng .Hãy giải thích nguyên nhân tại sao,tỉ lệ con sinh ra bệnh là bao nhiêu ? Biết rằng bạch tạnh là do một gen lặn nằm trên NST thường gây ra. 4. Củng cố : Vì sao ngày nay các bệnh di truyền có khuynh hướng gia tăng ,trong khi đó các bệnh nhiễm trùng hay suy dinh dưỡng lại giảm .để bảo vệ vốn gen của loài người ta cần phải làm gì ? 5.Hướng dẫn tự học : HS làm bài tập : Một người đàn ông bệnh mù màu ,lấy một người vợ bị bệnh mù màu .Sinh được 2 người con đều bị HC tocno ,nhưng một đứa bị mù màu còn một đứa thì không a. Đứa con mù màu ,sự không phân ly cặp NST giới tính xảy ra ở mẹ hay bố ? giải thích b. Đối với đứa con không bị mù màu ,sự không phân ly cặp NST giới tính xảy ra bố hay mẹ ,giải thích ?. Lop12.net.
<span class='text_page_counter'>(3)</span>
