Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (174.31 KB, 6 trang )
<span class='text_page_counter'>(1)</span><div class='page_container' data-page=1>
<b>Triple test là gì? Thai phụ nào cần làm xét nghiệm Triple test và cách tiến</b>
<b>hành như nào là điều khơng ít mẹ bầu cịn mơ hồ. Dưới đây là một số kinh</b>
<b>nghiệm làm xét nghiệm Triple sẽ giúp các mẹ bầu rõ hơn về loại xét nghiệm</b>
<b>này. </b>
<b>Triple test là gì?</b>
Là xét nghiệm nhằm phát hiện các thai có nguy cơ cao bị dị tật bẩm sinh. Triple
test là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối
loạn bẩm sinh ở thai.
<i>Tìm hiểu 3 chỉ số</i>
- AFP (alpha-fetoprotein) là protein được sản xuất bởi bào thai.
- hCG: một loại hormone được sản xuất trong nhau thai.
- Estriol: là một estrogen (một dạng hormone) được sản xuất bởi cả bào thai và
nhau thai.
Đây là loại xét nghiệm khơng xâm lấn và hồn tồn khơng gây ảnh hưởng đến mẹ
và thai. Quy trình xét nghiệm bao gồm thu thập thông tin về thai phụ và thai nhi,
lấy máu thai phụ và gửi mẫu đến phòng xét nghiệm. Kết quả thường có sau 3 – 5
ngày.
<b>Cách tiến hành</b>
Xét
nghiệm thường được thực hiện trong tuần thứ 15-20 của thai kỳ, bằng cách phân
tích mẫu máu của mẹ. Do đó, nó khơng ảnh hưởng đến sức khỏe của mẹ và bé. Kết
quả xét nghiệm có thể được trả lại cho thai phụ vài ngày sau đó.
lượng trên các yếu tố như tuổi tác, cân nặng, chứng tiểu đường hoặc những bất
thường về gene của người mẹ…
Sau khi làm Triple test, nếu kết quả dương tính với dị tật bẩm sinh, thai phụ
thường được tư vấn làm thủ thuật chọc dò ối ể xét nghiệm kết quả chính xác.
<b>Đối tượng</b>
Tất cả thai phụ đều có thể được chỉ định làm Triple test nhưng phổ biến hơn với
các trường hợp sau:
- Thai phụ có tiền sử gia đình về dị tật bào thai.
- 35 tuổi hoặc trên 35 tuổi.
- Sử dụng thuốc hoặc chất gây nghiện nguy hiểm trong thời gian mang bầu.
- Mắc chứng tiểu đường và phải tiêm insulin.
- Mắc chứng bệnh truyền nhiễm trong thời gian mang thai.
- Tiếp xúc với phóng xạ.
<b>Cách đọc kết quả</b>
Triple test được đánh giá dựa trên hàm lượng cao hoặc thấp của AFP, hCG và
estriol:
- Hàm lượng AFP cao cho biết thai nhi có nguy cơ mắc khuyết tật ống thần kinh
- Hàm lượng AFP thấp, những bất thường về lượng hCG và estriol cho biết khả
năng bào thai có thể mắc phải hội chứng Down (3 nhiễm sắc thể thứ 21) hoặc hội
chứng Edward (3 nhiễm sắc thể thứ 18) và các bất thường về di truyền khác.
Ngồi ra, Triple test có thể nhận diện được song thai hoặc đa thai.
- Sau khi làm Triple test, nếu kết quả dương tính với dị tật bẩm sinh, thai phụ
thường được tư vấn làm thủ thuật chọc dò ối ể xét nghiệm kết quả chính xác.
- Nếu kết quả siêu âm và Triple “vênh” nhau (kết quả siêu âm thai là bình thường
trong khi kết quả Triple test là bất thường), thai phụ nên trao đổi kỹ với bác sĩ để
được tiến hành chọc dò ối.
- Tuy nhiên, kết quả xét nghiệm Triple test đơi khi chỉ mang tính tương đối. Bằng
chứng là rất nhiều trường hợp thai nhi dương tính với dị tật nhưng sinh ra lại hồn
tồn bình thường, khỏe mạnh. Cũng có khi thai phụ xét nghiệm ở nhiều nơi lại cho
kết quả khác nhau, thậm chí xét nghiệm cùng một nơi ở hai thời điểm cũng cho ra
kết quả khác nhau.
Vì thế, khi có kết quả xét nghiệm Triple test, bạn đừng quá lo lắng mà ảnh hưởng
tới thai nhi. Hãy nghĩ đến thủ thuật chọc dò màng ối để có kết quả chính xác hơn.
Tuy vậy, nhiều người tỏ ra lo ngại bởi thủ thuật này có thể gây ra những biến cố
không mong muốn.
<b>Khi làm xét nghiệm cần lưu ý những điều gì? </b>
- Khi đi làm xét nghiệm Triple test cần mang theo sổ khám thai, kết quả siêu âm từ
khi bạn bắt đầu có thai.
- Nên nhịn ăn trước khi lấy máu vì thế tốt nhất nên thực hiện xét nghiệm vào buổi
- Cần nắm rõ thông tin, tiểu sử về sức khỏe gia đình bạn, gia đình nhà chồng về
nguy cơ hội chứng dị tật.
<b>Ý nghĩa của xét nghiệm Triple test</b>
Theo thạc sĩ, bác sĩ Võ Thanh Liên Anh, trưởng khoa Lâm sàng và Hỗ trợ sinh
sản, bệnh viện quốc tế Hạnh Phúc, triple test là xét nghiệm rất cần thiết và mang
giá trị bảo vệ cho mẹ và cả thai nhi.
chẩn đốn tình trạng thai mà chỉ cho biết thai hiện tại có nguy cơ bị rối loạn di
truyền nhiễm sắc thể như thế nào và có cần phải làm thêm xét nghiệm khác nữa
không.
Nồng độ AFP tăng gợi ý thai có tăng nguy cơ bị dị tật ống thần kinh như cột sống
chẻ đôi và vô sọ. Cần phải xác định chính xác tuổi thai, bởi vì đa số các trường
hợp AFP tăng là do xác định tuổi thai sai. Nồng độ AFP giảm nếu kết hợp với
nồng độ hCG và estriol giảm thì thai có tăng nguy cơ bị Hội chứng Down
(Trisomy 21 hay tam thể 21), Hội chứng Edwards (Trisomy 18 hay tam thể 18)
hoặc bất thường nhiễm sắc thể khác.
Tuy nhiên, để ước tính chính xác mức độ nguy cơ phải kết hợp kết quả xét nghiệm
ba chất trên với nhiều yếu tố khác như tuổi của người mẹ, chủng tộc, cân nặng,
chiều cao, tiền sử bản thân người mẹ như tiểu đường, hút thuốc, tình trạng thai như
đơn thai hay song thai, tuổi thai vào thời điểm xét nghiệm, và tiền sử sản khoa.
Trong trường hợp kết quả cho thấy thai hiện tại có nguy cơ cao bị một hoặc nhiều
các rối loạn trên thì cần được thực hiện chẩn đốn xác định bằng thủ thuật xâm lấn
như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Việc chẩn đốn sớm trước sinh giúp xác định chính xác tình trạng bất thường của
thai và giúp cho các cặp vợ chồng có thơng tin để đưa ra các quyết định phù hợp
như chuẩn bị cho các biện pháp điều trị (như phẫu thuật cột sống chẻ đôi), lên kế
hoạch các chế độ chăm sóc đặc biệt cho bé sau sinh, chuẩn bị tâm lý và các vấn đề
có thể ảnh hưởng đến cuộc sống gia đình hoặc quyết định vấn đề tiếp tục mang
thai cho đến khi đủ ngày.
<b>Làm xét nghiệm Triple test tại đại học Y</b>
- Địa chỉ làm xét nghiệm: Phòng 203 - Nhà A3 - ĐH Y (đi thẳng cổng chính của
trường, rẽ trái).
- Phí làm xét nghiệm: 420K/lần.
- Giấy tờ mang theo khi đi làm xét nghiệm: Giấy khám thai định kỳ để họ xác định
được tuổi thai (tính theo kỳ kinh nhé, họ làm xét nghiệm đối với thai từ 17 - 19
tuần).
- Trước khi đi làm xét nghiệm ăn uống bình thường, tuy nhiên khơng nên ăn đồ
ngọt có thể ảnh hưởng tới kết quả xét nghiệm.
- Qui trình làm xét nghiệm: Các bạn đăng ký làm xét nghiệm ở bàn đăng ký, đóng
420K, nhận 1 tờ khai, khai các thơng tin cần thiết, sau đó ngồi chờ lấy máu (không
đông và không phải chờ quá lâu như đi khám thai đâu nhé).