Câu 1 ( ID:50142 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Tác nhân nào dưới đây rất ít hoặc không có khả năng gây ra ung thư trên tế bào người:

A

Các đột biến gen.

B

Các virus.

C

Các tia vật lý có năng lượng cao.

D

Các vi khuẩn.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Ung thư là hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u chèn ép lên
các cơ quan và bộ phận, có thể di chuyển theo dòng máu (di căn)
Nhiều nguyên nhân ung thư do đột biến gen, đột biến NST
Các tác nhân gây ra ung thư đó là: các đột biến gen;các tia tử ngoại; các hóa
chất...virus...

Câu 2 ( ID:50143 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một người nam có nhóm máu A lấy một người nữ có nhóm máu B, có thể có con thuộc
nhóm máu nào sau đây

A

Chỉ có nhóm máu A hoặc B


B

Có nhóm máu A, B, AB, O.

C

Chỉ có nhóm máu AB


D

Có nhóm máu AB hoặc O
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người đàn ông có nhóm máu A có thể có kiểu gen là : IAIA ; IAIO
Người phụ nữ có nhóm máu B có kiểu gen là : IBIB ; IBIO
Vậy nên nếu người phụ nữ có kiểu gen IBIO kết hôn với người đàn ông có kiểu
gen IAIO
Thì các nhóm máu có thể tạo ra ở thế hệ con là : A; B; AB ; O

Câu 3 ( ID:50144 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn d nằm trên nhiễm sắc thể X gây nên. Một cặp bố
mẹ bình thường (không mắc bệnh máu khó đông), sinh một trai mắc bệnh máu khó đông.
Cậu con trai đã thừa hưởng gen lặn gây bệnh Xd từ:

A

Mẹ


B

Bố

C

Cả bố và mẹ

D

Không xác định được


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên NST giới tính X gây nên
Vì thế bệnh sẽ di truyền chéo → Con trai bị bệnh đã hưởng gen lặn gây bệnh từ
mẹ (XDXd)

Câu 4 ( ID:50145 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi


 Theo dõi

Ở người, có các kiểu gen qui định nhóm máu sau đây:
- IAIA, IAIO qui định máu A.
- IBIB, IBIO qui định máu B.
- IAIB qui định máu AB.
- IOIO qui định máu O.
Có 2 anh em sinh đôi cùng trứng, người anh cưới vợ máu A sinh đứa con máu B, người
em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A. Kiểu gen, kiểu hình của 2 anh em sinh đôi nói
trên là:

A

IBIB hoặc IBIO (máu B).

B

IAIB (máu AB).

C

IAIA hoặcIAIO (máu A).

D

IOIO (máu O).
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết


2 anh em sinh đôi cùng trứng thì có kiểu gen giống nhau
Người anh cưới vợ nhóm máu A sinh đứa con nhóm máu B → Trong kiểu gen
người anh phải có giao tử IB
Người em cưới vợ máu B sinh đứa con máu A → Trong kiểu gen người em phải
có giao tử IA
→ 2 anh em này có kiểu gen là IAIB

Câu 5 ( ID:50146 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, bệnh máu khó đông do một gen lặn(m) nằm trên NST X không có alen tương
ứng trên Y quy định. Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con trai bị bệnh máu khó đông
với xác suất 25%?

A

XmXm x XmY.

B

XMXm x XmY.


C

XMXM x XMY.

D

XmXm x XMY.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh máu khó đông do gen nằm trên X không có alen tương ứng trên Y quy định
Để sinh con trai bị bệnh máu khó đông (XmY) với xác suất 25% = 1/2 Xm . 1/2 Y
Vậy mẹ phải là XMXm (tạo 1/2 Xm)
Bố có KG là XMY hoặc XmY (tạo 1/2 Y)


Câu 6 ( ID:50147 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Phương pháp nghiên cứu tế bào không thể nghiên cứu loại bệnh di truyền nào của người:

A


Bệnh do đột biến gen

B

Bệnh do đột biến cấu trúc NST

C

Bệnh do bất thường số lượng NST

D

bệnh do đột biến cấu trúc NST dạng đảo đoạn hay chuyển đoạn tương hỗ
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Nghiên cứu tế bào là phương pháp so sánh hình dạng và cấu trúc hiển vi của bộ
NST người bình thường và người bị bệnh.
Nghiên cứu tế bào phát hiện ra các bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc hoặc đột
biến số lượng NST.
Bệnh di truyền không thể phát hiên được là bệnh do đột biến gen - đột biến gen
phát hiện được qua nghiên cứu phân tử.

Câu 7 ( ID:50148 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Để phát hiện các dị tật và bệnh bẩm sinh liên quan đến các bệnh đột biến NST ở người,
người ta sử dụng phương pháp nào dưới đây

A

Nghiên cứu trẻ đồng sinh.


B

Nghiên cứu phả hệ.

C

Nghiên cứu tế bào.

D

Di truyền hoá sinh.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết


Nghiên cứu tế bào là phương pháp so sánh hình dạng và cấu trúc hiển vi của bộ
NST người bình thường và người bị bệnh.
Nghiên cứu tế bào phát hiện ra các bệnh liên quan tới đột biến cấu trúc hoặc đột
biến số lượng NST.
Nghiên cứu trẻ đồng sinh: phát hiện vai trò của gen và môi trường trong quá trình
hình thành tính trạng
Nghiên cứu phả hệ phát hiện ra các tính trạng do gen trội hay gen lặn quy định;
nằm trên NST thường hoặc NST giới tính. Phát hiện ra các quy luật di truyền của
tính trạng....

Câu 8 ( ID:50149 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ung thư là loại bệnh được hiểu đầy đủ là:

A

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành
các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.

B

Sự tăng sinh có giới hạn của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình thành
các khối u.



C

Sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại TB cơ thể dẫn đến sự hình
thành các khối u.

D

Sự tăng sinh không kiểm soát được của một số loại tế bào cơ thể dẫn đến sự
hình thành các khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Ung thư là hiện tượng tế bào phân chia vô tổ chức thành khối u sau đó chèn ép
các bộ phận của cơ thể.
Các nguyên nhân gây ung thư: có thể do đột biến gen hoặc đột biến NST

Câu 9 ( ID:50150 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cô Thu có nhóm máu AB, và chị gái cô có nhóm máu O. Các cô gái này biết rõ ông bà
ngoại của họ đều có nhóm máu A. Vậy kiểu gen của mẹ và bố của các cô gái này tương

ứng là:

A

IAIO và IAIO

B

IAIO và IBIO

C

IBIO và IAIO

D

IBIO và IBIO

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết


Cô Thu có nhóm máu AB → Trong kiểu gen của bố, mẹ có chứa giao tử IA và IB
Ông bà ngoại của cô Thu có nhóm máu A → Mẹ của cô gái này có nhóm máu A
hoặc O
Mà cô gái này có nhóm máu AB nên mẹ phải là nhóm máu A → Bố nhóm máu B


Câu 10 ( ID:50151 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng?

A

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh
hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất

B

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị
em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên
cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

C

những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò của môi trường lên sự

D

Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính

hình thành tính trạng hoặc bệnh


trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Nghiên cứu trẻ đồng sinh là việc nghiên cứu các trẻ đồng sinh để xác định vai trò
của gen và môi trường lên sự biểu hiện tính trạng.
Nghiên cứu trẻ đồng sinh cùng trứng: trẻ đồng sinh cùng trứng được nuôi trong
các điều kiện môi trường, dinh dưỡng khác nhau → xác định được xem tính trạng
nào phụ thuộc nhiều vào gen; tính trạng nào phụ thuộc nhiều vào môi trường.


Nghiên cứu trẻ đồng sinh khác trứng: những trẻ đồng sinh khác trứng được nuôi
dưỡng trong các môi trường như nhau, cùng chế độ dinh dưỡng để xác định được
xem vai trò của gen và môi trường lên sự biểu hiện tính trạng.
A, B, D. Đúng.
C. Sai. Trẻ đồng sinh khác trứng thì giống như anh chị em trong cùng gia đình
còn trẻ đồng sinh cùng trứng thì có kiểu gen giống hệt nhau.

Câu 11 ( ID:50152 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định
máu đông bình thường Một người nam bình thường kết hôn với một người nữ bình
thường nhưng có bố mắc bệnh, khả năng họ sinh ra được đứa con khoẻ mạnh là bao
nhiêu?

A

75%

B

100%

C

25%

D

50%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Người phụ nữ có bố mắc bệnh nhưng cô này không bị bệnh
→ Người phụ nữ này có kiểu gen dị hợp : XMXm
P : XMXm × XMY
F1 : 1/4 XMXM : 1/4 XMXm : 1/4 XMY : 1/4 XmY



Tỉ lệ đứa con bị bệnh là : 1/4
→ Tỉ lệ đứa con khoẻ mạnh được sinh ra là : 1 - 1/4 = 3/4

Câu 12 ( ID:50153 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi

Bệnh máu khó đông do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y. Một phụ nữ bình
thường có bố bị máu khó đông lấy một người chồng bình thường. Xác suất để họ sinh
con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông bằng bao nhiêu?

A

50%

B

0

C

75%

D


25%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bố người phụ nữ bị máu khó đông mà cô này lại bình thường thì người phụ nữ
này phải có kiểu gen dị hợp (Vì bệnh do gen lặn trên X không có alen trên Y nên
bệnh di truyền chéo, nên con gái nhận giao tử Xm từ bố)
vì Bệnh do gen lặn nằm trên X không có alen trên Y → Di truyền chéo
Mà bố mẹ đều bình thường nên con gái không ai bị bệnh
→ Xác suất để họ sinh con đầu lòng là con gái bị bệnh máu khó đông là : 0

Câu 13 ( ID:50154 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Trong một gia đình bố mẹ bình thường, sinh con đầu lòng bị hội chứng Đao, ở lần sinh
con thứ 2 con của họ sẽ :

A

Có thể bị hội chứng Đao nhưng với tần số thấp.


B

Không bao giờ bị hội chứng Đao vì mỗi gia đình chỉ có tối đa một người bị
hội chứng Đao.

C

Không bao giờ xuất hiện vì chỉ có một giao tử mang đột biến.

D

Chắc chắn bị hội chứng Đao vì đây là bệnh di truyền.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Đao phát sinh trong quá trìh giảm phân tạo giao tử rối loạn dẫn đến thừa 1 NST ở
cặp 21 → Bệnh đao có bộ NST 2n+1
Quá trình này có thể xảy ra bất kì, với tần số thấp

Câu 14 ( ID:50155 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Đối với một bện di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình
thường, nhưng mang gen bệnh thì tỉ lệ con của họ không mắc bếnh sẽ là:

A

0%

B

75%

C

50%


D

25%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường,
nhưng mang gen bệnh thì ta có P : Aa × Aa
F1 : 1/4 AA : 1/2 Aa : 1/4 aa
Vậy tỉ lệ con của họ không mắc bệnh (A_) là : 1/4 + 1/2 = 3/4


Câu 15 ( ID:50156 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Bệnh máu khó đông do gen lặn a trên NST X quy định, gen A quy định máu đông bình
thường, NST Y không mang gen tương ứng. Trong 1 gia đình bố mẹ bình thường sinh
con trai đầu lòng bị bệnh, xác suất để cặp vợ chồng sinh phải cả đứa con trai thứ 2 và thứ
3 bị bệnh là:

A

25%

B

12,5%

C

6,25%

D

50%
Lời giải chi tiết


Bình luận

Lời giải chi tiết


Bố mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh (XaY) → Mẹ có kiểu gen dị hợp
XAXa
Xác suất sinh con trai bị bệnh (XaY) = 1/2 (Xa từ mẹ).1/2 (Y từ bố) = 1/4
Xác suất sinh cả đứa con trai thứ 2 và thứ 3 bị bệnh là : 1/4 . 1/4 = 6,25%

Câu 16 ( ID:50157 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một gia đình có 2 anh em sinh đôi cùng trứng. Vợ của người anh có nhóm máu A; 2 con
của họ một người có nhóm máu B và một người có nhóm máu AB . Vợ của người em có
nhóm máu B; 2 con của họ một người có nhóm máu A và một người có nhóm máu AB .
Kiểu gen của 2 anh em sinh đôi cùng trứng là:

A

IAIO.

B


IBIO.

C

IOIO .

D

IAIB.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

2 anh em sinh đôi cùng trứng thì kiểu gen của họ sẽ giống nhau
Người anh : Vợ có nhóm máu A nhưng sinh con có 1 người nhóm máu B và 1
người có nhóm máu AB → Người anh phải có chứa giao tử IB trong kiểu gen
Người em : Vợ có nhóm máu B nhưng sinh con có 1 người nhóm máu A và một
người có nhóm máu AB → Người em phải có chứa giao tử IA trong kiểu gen
→ Trong kiểu gen của 2 anh em trên có cả IA và IB nên có kiểu gen là: IAIB


Câu 17 ( ID:50158 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

 Theo dõi


Trong nghiên cứu phả hệ không cho phép chúng ta xác định

A

Tính trạng liên kết với giới tính hay không liên kết với giới tính.

B

Tính trạng có hệ số di truyền cao hay thấp

C

Tính trạng là trội hay lặn.

D

Tính trạng do 1 gen hay nhiều gen quy định.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Các phương pháp nghiên cứu di truyền người như: nghiên cứu phả hệ, nghiên cứu
trẻ đồng sinh, nghiên cứu phân tử, nghiên cứu tế bào...
Nghiên cứu phả hệ là nghiên cứu sự di truyền của một tính trạng qua nhiều thế hệ
trong những người có quan hệ họ hàng. Mục đích của nghiên cứu phả hệ nhằm
xác định gen quy định tính trạng là trội hay lặn nằm trên NST thường hay giới
tính, di truyền theo quy luật nào.

Nghiên cứu phả hệ không xác định được hệ số di truyền của kiểu gen mà phương
pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh mới phát hiện được hệ số di truyền.

Câu 18 ( ID:50159 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Nghiên cứu trẻ đồng sinh sẽ cho phép

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


A

xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng

B

xác định ảnh hưởng của tế bào chất trong di truyền

C

xác định nguyên nhân và cơ chế đột biến

D

xác định vai trò kiểu gen trong hình thành tính trạng
Lời giải chi tiết


Bình luận

Lời giải chi tiết

Nghiên cứu trẻ đồng sinh là so sánh những đặc điểm giống và khác nhau trong
trường hợp đồng sinh sống trong cùng môi trường hay khác môi trường. Nhằm
xác định vai trò của kiểu gen và môi trường vào việc hình thành tính trạng

Câu 19 ( ID:50160 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn liên kết với nhiểm sắc thể X. Một phụ nữ
bình thường, có bố bị máu khó đông, lấy một người chồng bình thường. Xác suất để đứa
con đầu lòng của cặp vợ chồng này là con trai bị bệnh máu khó đông là bao nhiêu?

A

1/2

B

1/3

C


1/4

D

1/5
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Bệnh do gen lặn liên kết với NST X nên bệnh sẽ di truyền chéo
Mà bố người phụ nữ bị bệnh máu khó đông nên người phụ nữ này sẽ có kiểu gen
dị hợp: XAXa
Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng bị bệnh máu khó đông là :
1/2 (Xa từ mẹ) . 1/2 (Y từ bố) = 1/4

Câu 20 ( ID:50161 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người tính trạng mắt nâu trội do Alen B quy định, mắt xanh (b) alen lặn quy định nằm
trên nhiểm sắc thể thường, còn bệnh máu khó đông do Alen m nằm trên nhiểm sắc thể
giới tính X gây nên. Bố và mẹ mắt nâu, máu bình thường, sinh một con trai mắt xanh bị

bệnh máu khó đông. Kiểu gen của người mẹ là:

A

BB XMXm

B

Bb XMXm

C

Bb XMXM

D

BB XMXM
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

- Bố và mẹ mắt nâu nhưng sinh con mắt xanh → Bố mẹ có kiểu gen: Bb
- Mẹ bình thường nhưng sinh con trai bị bệnh máu khó đông nên mẹ phải có kiểu
gen dị hợp XMXm


Câu 21 ( ID:50162 )


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người bệnh máu khó đông do gen lặn h nằm trên NST X quy định, gen H quy định
máu đông bình thường. Bố mắc bệnh máu khó đông, mẹ bình thường, ông ngoại mắc
bệnh máu khó đông, Họ có một người con gái bình thường. Con gái của họ lấy chồng
hoàn toàn bình thường, nhận định nào dưới đây là đúng:

A

50% số con trai của họ hoàn toàn bình thường

B

khả năng mắc bệnh ở con của họ là 50%

C

100% số con trai của họ hoàn toàn bình thường

D

50% số con gái của họ sẽ mắc bệnh
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Vì ông ngoại mắc bệnh máu khó đông nên mẹ người phụ nữ này sẽ có kiểu gen dị
hợp.
Mà bố của phụ nữ này có bị bệnh máu khó đông, còn mẹ mang gen bệnh nên
người phụ nữ này có kiểu gen : XHXh
P : XHXh × XHY
F : 1/4 XHXH : 1/4 XHXh : 1/4 XHY : 1/4 XhY
Vậy 1/2 số con trai của họ bị bệnh, còn con gái hoàn toàn bình thường

Câu 22 ( ID:50163 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Hầu hết các bệnh ung thư đều do đột biến gen nhưng gen đột biến lại không di truyền
được cho thế hệ sau. Nguyên nhân là vì :

A

bệnh ung thư ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của cơ thể.

B

gen đột biến xảy ra ở tế bào sinh dưỡng.


C

bệnh nhân ung thư bị tử vong nên không sinh sản.

D

gen đột biến gây chết ở trạng tháI đồng hợp.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Các bệnh ung thư đều do đột biến gen, nhưng gen đột biến không di truyền cho
thế hệ sau vì đa số các đột biến gây ung thư đều là đột biến xoma - đột biến chỉ ở
tế bào sinh dưỡng → mất khả năng kiểm soát phân bào và liên kết tế bào.
Các tế bào sẽ phân chia không có kiểm soát và hình thành khối u, chèn ép các cơ
quan và bộ phận khác.

Câu 23 ( ID:50164 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Quần thể người bình thường có chỉ số IQ là:

A

dao động từ 70 - 130

B


dao động từ 60 -120

C

dao động từ 80 - 130

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


D

dao động từ 50 - 110
Bình luận

Câu 24 ( ID:50165 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, một loại bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể làm ti thể không sản xuất đủ
ATP nên mô cơ và thần kinh bị thoái hóa. Nếu người bố bị bệnh này, còn mẹ không bị thì

A


100 % con gái bị bệnh + 100 % con trai không bị bệnh .

B

100 % các con (cả trai lẫn gái) bị bệnh.

C

50 % con gái bị bệnh + 50 % con gái không bị bệnh + 100 % con trai không
bị bệnh .

D

100 % các con (cả trai lẫn gái) không bị bệnh.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Bệnh động kinh do đột biến gen ở ti thể gây nên
→ Bệnh do gen nằm ngoài nhân quy định → Bệnh di truyền theo dòng mẹ
Vì thế, nếu mẹ không bị bệnh thì tất cả các con đều không bị bệnh

Câu 25 ( ID:50166 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi


 Theo dõi

Nội dung nào sau đây không đúng với vai trò tư vấn di truyền?

A

hạn chế tỉ lệ mắc bệnh qua việc hạn chế sinh đẻ, không cho kết hôn gần


B

hạn chế tác hại của bệnh

C

dự đoán khả năng xuất hiện bệnh hay dị tật ở con cháu

D

chữa được một số bệnh tật di truyền
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Tư vấn di truyền là một lĩnh vực chẩn đoán được hình thành trên cơ sở những
thành tựu về di truyền người và di truyền Y học.
Tư vấn di truyền có vai trò cung cấp thông tin về khả năng mắc các loại bệnh di
truyền ở đời con của các gia đình đã có bệnh này → từ đó dự đoán khả năng mắc

bệnh; hạn chế tác hại của bệnh ở đời con; tư vấn đưa ra lời khuyên trong việc kết
hôn, sinh đẻ.
Tư vấn di truyền không thể chữa được một số bệnh tật di truyền vì bệnh này liên
quan tới vật chất di truyền nên không thể chữa trị được.

Câu 26 ( ID:50167 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Nội dung nào dưới đây nói về phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh là không đúng:

A

Các trẻ đồng sinh cùng trứng sẽ có chất liệu di truyền giống như các anh chị
em trong cùng một gia đình do đó sẽ là một đối tượng rất tốt cho nghiên
cứu vai trò của yếu tố môi trường lên kiểu hình

B

Nghiên cứu các cặp sinh đôi hoặc nhóm đồng sinh có thể phát hiện ảnh
hưởng của môi trường đối với các kiểu gen đồng nhất


C

Giúp xác định tính trạng hoặc bệnh nào do gen quyết định là chủ yếu, tính

trạng hoặc bệnh nào chịu ảnh hưởng của môi trường

D

những khác biệt giữa các trẻ đồng sinh cùng trứng cho phép nghĩ đến vai trò
của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc bệnh
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

A. Đúng. Việc nghiên cứu các trẻ đồng sinh cùng trứng hoặc nhóm đồng sinh có
thể pát hiện ra ảnh hưởng của môi trường đối với kiểu gen.
B. Đúng. Nghiên cứu trẻ đồng sinh giúp phát hiện ra tính trạng hoặc bệnh nào do
gen quyết định là chủ yếu, bệnh nào chủ yếu chịu ảnh hưởng của môi trường.
C. Sai. Các trẻ đồng sinh cùng trứng có vật chất di truyền hệt nhau còn các trẻ
đồng sinh không cùng trứng thì mới có vật chất di truyền giống các anh chị em
trong một gia đình.
D. Đúng. Những trẻ đồng sinh cùng trứng được nuôi dưỡng trong các môi trường
khác nhau → phát hiện ra vai trò của môi trường lên sự hình thành tính trạng hoặc
bệnh.

Câu 27 ( ID:50168 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Trong phương pháp nghiên cứu di truyền học người, phương pháp di truyền tế bào là
phương pháp :

A

tìm hiểu cơ chế hoạt động của 1 gen qua quá trình sao mã và dịch mã.

B

xác định số lượng NST của tế bào cơ thể người bình thường.


C

sử dụng kĩ thuật tạo ADN tái tổ hợp để nghiên cứu cấu trúc của gen.

D

phân tích tế bào học bộ NST của người để đánh giá số lượng, cấu trúc của
các NST.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Phương pháp nghiên cứu tế bào là việc so sánh số lượng, hình dạng và cấu trúc
hiển vi của bộ NST với người bị bệnh từ đó xem xét xem người đó có bị các bệnh
di truyền ở cấp độ tế bào hay không


Câu 28 ( ID:50169 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người gen A quy định mắt đen, a quy định mắt xanh; B tóc quăn, b tóc thẳng. Nhóm
máu do 3 alen: trong đó 2 alen đồng trội là IA , IB và alen lặn là IO. Biết các cặp gen qui
định các cặp tính trạng nằm trên các cặp NST thường khác nhau. Bố mắt đen, tóc thẳng,
nhóm máu B; mẹ mắt xanh, tóc quăn, nhóm máu A sinh con mắt đen, tóc thẳng , nhóm
máu O. Kiểu gen của bố mẹ có thể là:

A

Bố AabbIBIO x Mẹ aaBBIAIO

B

Bố AabbIBIO x Mẹ aaBbIAIO

C

Bố AAbbIBIO x Mẹ aaBbIAIA

D

Bố AabbIBIB x Mẹ aaBbIAIO

Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Vì con có mắt đen, tóc thẳng , nhóm máu O nên có kiểu gen: A-bbIOIO
Bố phải có kiểu gen A-bbIBIO.
Mẹ phải có kiểu gen aaBbIAIO

Câu 29 ( ID:50170 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Người ta đã sử dụng phương pháp nào sau đây để phát hiện ra hội chứng Đao ở người
trong giai đoạn sớm, trước sinh?

A

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.

B

Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin.


C

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.

D

Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Để phát hiện hội chứng đao, người ta sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào.
Đó là quan sát cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể

Câu 30 ( ID:50171 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Ở người, tính trạng nhóm máu do 3 alen IA, IB và IO quy định. Trong QT cân bằng di
truyền có 36% số người mang nhóm máu O, 45% số người mang nhóm A. Vợ có nhóm
máu A lấy chồng có nhóm máu B không có quan hệ họ hàng với nhau. Nếu họ sinh đứa


con đầu là trai máu O thì khả năng để sinh đứa con thứ 2 là gái có nhóm máu khác bố và

mẹ mình là:

A

42%

B

44,44%

C

35,77%

D

25%
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Hướng dẫn: Gọi p, q, r lần lượt là tần số alen IA, IB , IO . Vì QT CB nên cấu trúc
DT là:
p2IAIA + q2IBIB +r2IOIO + 2pqIAIB + 2qrIBIO + 2prIAIO
Từ gt → IA = 0,3 ; IB = 0,1 ; IO = 0,6
(♀A) p2IAIA + 2prIAIO x (♂ B) q2IBIB + 2qrIBIO
Đứa con đầu máu O → Kiểu gen của bố,mẹ: IAIO x IBIO
do đó xác suất sinh con trai khác nhóm máu bố, mẹ mình = 1/2.1/2 = 25%


Câu 31 ( ID:50172 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một người đàn ông có bố mẹ bình thường và ông nội bị bệnh galacto huyết lấy vợ bình
thường có bố mẹ bình thườnh nhưng em gái bị bệnh. người vợ hiện mang thai con đầu
lòng. biết đột biến do đột biến gen lặn trên NST thường qđ và mẹ người đàn ông này
không mang gen bệnh. tính xác suất đứa con bị bệnh?


A

1/12.

B

1/16.

C

1/4.

D

1/6.

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Vì ông nội bị bệnh galacto huyết nên bố người đang ông bình thường có kiểu gen:
Aa
Mẹ người đàn ông không mang gen gây bệnh nên người đàn ông này có thể có
kiểu gen: AA hoặc Aa.
Người vợ có cô em gái bị bệnh nên người vợ có kiểu gen: AA và Aa.
Vậy xác suất đứa con bị bệnh là:

Câu 32 ( ID:50173 )

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

.

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một người con gái được sinh ra từ mẹ có kiểu gen dị hợp và bố không mù màu. Người
con gái này lớn lên lấy chồng không bị mù màu thì xác suất để sinh được đứa con bị mù
màu là bao nhiêu?

A

25%.


B

50%.