Câu 1 ( ID:12706 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

 Theo dõi

Cho một số phát biểu sau đây về các gen trên ADN vùng nhân của tế bào nhân sơ?
(1) Một số gen không có vùng vận hành.
(2) Các gen đều đuợc nhân đôi và phiên mã cùng một lúc.
(3) Các gen đều có cấu trúc dạng vòng.
(4) Số lượng gen điều hòa thuờng ít hơn gen cấu trúc.
(5) Mỗi gen đều có nhiều alen trên mỗi ADN.
(6) Các gen đều có cấu trúc mạch kép.
Số phát biểu đúng là:

A

1

B

2

C

3

D

0
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Không có màng của nhân bao bọc , vùng nhân thường chỉ chứa một phân tử
ADN mạch vòng duy nhất( đóng vai trò là nhiễm sắc thể của vi khuẩn)
Tế bào sinh vật nhân sơ còn chứa những cấu trúc ADN ngoài AND của vùng
nhân là plasmid, nó cũng có dạng vòng nhưng nhỏ hơn ADN vùng nhân. Trên
các plasmid thường chứa các gene có chức năng bổ sung, ví dụ gen kháng
kháng sinh.
Xét các phát biểu của đề bài:


(1) sai vì các gen cấu trúc đều có vùng vận hành, từ đó điều khiển sự hoạt động
của gen.
(2) sai. Các gen trên cùng 1 ADN được nhân đôi cùng lúc nhưng được phiên
mã khác nhau tùy thuộc vào nhu cầu của tế bào.
(3) đúng
(4) sai vì các gen điều hòa thường nhiều hơn gen cấu trúc
(5) sai vì Tế bào sinh vật nhân sơ còn chứa những cấu trúc ADN ngoài AND
của vùng nhân là plasmid nhưng plasmid ko được coi là ADN của vùng nhân.
(6) đúng
Vậy có 2 kết luận đúng
 

Câu 2 ( ID:14564 )


Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu sai khi nói về các gen nằm trên các nhiễm sắc thể
khác nhau?
(1) Có số lần nhân đôi khác nhau.
(2) Có số lần phiên mã bằng nhau.
(3) Nhân đôi ở các thời điểm khác nhau.
(4) Chịu sự kiểm soát ở giai đoạn phiên mã giống nhau.
(5) Sản phẩm của chúng không thể tuơng tác với nhau.
Không thể cùng quy định một loại tính trạng.

A

6

B

3

C

5

D

4



Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
(1) sai vì gen nằm trên các NST khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau.
(2) sai vì gen nằm trên các NST khác nhau có số lần phiên mã khác nhau tùy thuộc vào nhu
cầu của tế bào.
(3) sai. Gen nằm trên các NST khác nhau nhân đôi ở các thời điểm giống nhau.
(4) sai. Gen nằm trên các NST khác nhau chịu sự kiểm soát ở giai đoạn phiên mã khác nhau.
(5) sai vì sản phẩm của gen ở các NST khác nhau có thể tương tác với nhau.
(6) sai vì sản phẩm của gen ở các NST khác nhau có thể tương tác với nhau để quy định một
loại tính trạng.
Vậy cả 6 phát biểu trên đều sai.

Câu 3 ( ID:74342 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các nhận định sau về NST giới tính ở người:
(1) NST X không mang gen liên quan đến giới tính.
(2) Trên vùng tương đồng của NST X và Y, gen không tồn tại thành cặp alen.

(3) Trên NST Y mang cả gen quy định giới tính và gen quy định tính trạng khác.
(4) NST Y cũng tiến hành trao đổi chéo tại vùng không tương đồng với NST X ở kì
đầu giảm phân I.
Số phát biểu đúng là:

A

2

B

4

C

1

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Xét các nhận định của đề bài về NST giới tính ở người:
Nhận định 1: NST X không mang gen liên quan đến giới tính. Nhận định 1 sai
vì NST X có mang gen quy định giới tính và cũng có gen quy định các tính

trạng thường.
Nhận định 2: Trên vùng tương đồng của NST X và Y, gen không tồn tại thành
cặp alen. Phát biểu này sai vì trên vùng tương đồng của X và Y gen tồn tại
thành từng cặp alen, còn trên vùng không tương đồng của X và Y thì gen mới
không tồn tại thành từng cặp alen.
Nhận định 3: Trên NST Y mang cả gen quy định giới tính và gen quy định tính
trạng khác. Nhận định này đúng vì ngoài gen quy định giới tính thì trên NST
giới tính Y còn mang các gen quy định tính trạng khác như tật dính ngón tay 2
và 3, tật có túm lông trên tai...
Nhận định 4: NST Y cũng tiến hành trao đổi chéo tại vùng không tương đồng
với NST X ở kì đầu giảm phân I. Nhận định này sai vì NST X và NST Y vẫn
có thể xảy ra trao đổi chéo tại vùng tương đồng của X và Y, còn tại vùng
không tương đồng với NST X chúng không xảy ra trao đổi chéo.
Vậy chỉ có nhận định 3 đúng

Câu 4 ( ID:74344 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các nhận định sau về vùng đầu mút của NST:
(1) Vùng đầu mút của NST là những điểm mà tại đó phân tử ADN bắt đầu được nhân
đôi.
(2) Vùng đầu mút của NST có tác dụng bảo vệ các NST cũng như làm cho các NST
không thể dính vào nhau.
(3) Vùng đầu mút của NST là nơi liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về
các cực của tế bào trong quá trình phân bào.

(4) Vùng đầu mút của NST là vị trí duy nhất có khả năng xảy ra trao đổi chéo trong
giảm phân I.


Số nhận định đúng là:

A

4

B

3

C

1

D

2
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các nhận định trên về vùng đầu mút của NST:
Nhận định 1: Vùng đầu mút của NST là những điểm mà tại đó phân tử ADN
bắt đầu được nhân đôi. Nhận định này sai vì trình tự nucleotit bắt đầu quá trình

nhân đôi là một trình tự đăc biệt, mà tại đó ADN bắt đầu nhân đôi, vùng đầu
mút của NST có chức năng làm ổn định NST, làm bộ NST không bị dính vào
nhau, hay nói cách khác vùng đầu mút có chức năng bảo vệ NST.
Nhận định 2: Vùng đầu mút của NST có tác dụng bảo vệ các NST cũng như
làm cho các NST không thể dính vào nhau. Nhận định này đúng.
Nhận định 3: Vùng đầu mút của NST là nơi liên kết với thoi phân bào giúp
NST di chuyển về các cực của tế bào trong quá trình phân bào. Nhận định này
sai vì tâm động mới là vị trí liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về
các cực của tế bào trong phân bào.
Nhận định 4: Vùng đầu mút của NST là vị trí duy nhất có khả năng xảy ra trao
đổi chéo trong giảm phân I. Nhận định này sai vì trao đổi chéo có thể xảy ra ở
nhiều vị trí trên NST.
Vậy chỉ có nhận định 2 đúng

Câu 5 ( ID:74379 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Trong các quá trình sau đây, có bao nhiêu quá trình có sự thể hiện vai trò của nguyên
tắc bổ sung giữa các nucleotit?
(1) Nhân đôi ADN.
(2) Hình thành mạch pôlinuclêôtit.
(3) Phiên mã.
(4) Mở xoắn.
(5) Dịch mã.

(6) Đóng xoắn.

A

5

B

4

C

2

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Nguyên tắc bổ sung là nguyên tắc liên kết giữa một nucleotit có kích
thước lớn với một nucleotit có kích thước bé bằng các liên kết hidro (A
liên kết với T bằng 2 liên kết hidro, G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro).
Xét các quá trình của đề bài:
1. Quá

trình nhân đôi ADN: Các nucleotit trên mạch khuôn liên kết với


các nucleotit tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ
sung đảm bảo cho 2 ADN con giống ADN mẹ, thông tin di truyền
được truyền qua các thế hệ tế bào và cơ thể một cách ổn định.
2. Hình

thành mạch pôlinuclêôtit: Các axit amin được liên kết với

nhau bằng các liên kết peptit chứ không phải liên kết hidro. Do đó


ở quá trình này không thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa
các nucleotit.
3. Phiên

mã: Các nucleotit trên mạch khuôn của gen liên kết với các

nucleotit tự do trong môi trường nội bào theo nguyên tắc bổ sung
do đó thông tin di truyền từ gen được truyền cho ARN một cách
chính xác.
4. Mở

xoắn: Quá trình mở xoắn ADN được thực hiện nhờ enzim tháo

xoắn (enzim helicase) chứ không liên quan đến nguyên tắc bổ
sung.
5. Dịch

mã: Tại riboxom, nhờ nguyên tắc bổ sung giữa các nucleotit ở


bộ ba đối mã của tARN với các nucleotit ở bộ ba mã sao của
mARN mà axit amin được lắp ráp vào đúng vị trí trên chuỗi axit
amin.
6. Đóng

xoắn: Sự đóng xoắn không liên quan đến nguyên tắc bổ

sung.
Vậy có 3 quá trình: 1, 3, 5 có sự thể hiện vai trò của nguyên tắc bổ sung giữa
các nucleotit

Câu 6 ( ID:12760 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi so sánh quá trình nhân đôi
của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực?
(1) Tại mỗi đơn vị tái bản của quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh
vật nhân thực đều phát triển theo hai huớng ngược nhau.
(2) Trên một chạc tái bản của quá trình nhân đôi của ADN ở sinh vật nhân sơ và sinh
vật nhân thực đều có một mạch mới tổng hợp liên tục, một mạch mới tồng hợp gián
đoạn theo từng đoạn okazaki.
(3) Mạch mới được tạo thành từ nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực và sinh vật nhân
sơ đều có chiều 3’ đến 5’; các mạch mới này không thể tạo ra nếu không có enzim
ARN polimeraza.



(4) Quá trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân sơ hình thành một đơn vị tái bản, quá
trình nhân đôi ADN của sinh vật nhân thực hình thành nhiều đơn vị tái bản.
(5) Hai chạc hình chữ Y trên mỗi đơn vị tái bản của quá trình nhân đôi AND của sinh
vật nhân sơ và sinh vật nhân thực đều có độ lớn bằng nhau.

A

4

B

5

C

3

D

2
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Nội dung 1, 2, 4 đúng.
Nội dung 3 sai. Mạch mới luôn được tổng hợp theo chiều 5' - 3', trên mỗi phân
tử ADN 2 mạch có chiều ngược nhau.

Nội dung 5 sai. Hai chạc hình chữ Y trên mỗi đơn vị tái bản của quá trình nhân
đôi AND của sinh vật nhân sơ và sinh vật nhân thực có độ lớn khác nhau.
Vậy có 3 nội dung đúng.
 

Câu 7 ( ID:13058 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các thông tin sau, có bao nhiêu thông tin nói về quá trình dịch mã ở sinh vật nhân
thực?
(1) Xảy ra trong tế bào chất
(2) Cần axit deoxiribonucleic trực tiếp làm khuôn.
(3) Cần ATP và các axit amin tự do


(4) Xảy ra theo nguyên tắc bổ sung và nguyên tắc khuôn mẫu

A

3

B

1


C

2

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các thông tin của đề bài. Các thong tin nói về quá trình dịch mã ở sinh vật
nhân thực là:
(1) đúng. Phân tử mARN được phiên mã ở nhân sẽ rời ra tế bào chất để thực
hiện quá trình phiên mã
(2) đúng. Quá trình dịch mã cần mARN là 1 loại deoxiribonucleic trực tiếp làm
khuôn.
(3) đúng
(4) đúng. Nguyên tắc bổ sung trong dịch mã là A-U, G-X. Nguyên tắc khuôn
mẫu là sử dụng mARN làm khuôn
Vậy cả 4 thông tin của đề bài đều đúng.

Câu 8 ( ID:12758 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi


 Theo dõi

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về quá trình nhân đôi
ADN?
(1) Trên mỗi chạc tái bản có một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia tổng hợp
gián đoạn.
(2) Enzyme ADN polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ → 3’.


(3) Hai mạch được tổng hợp theo nguyên tắc bổ sung song song liên tục.
(4) Các đoạn Okazaki được nối lại với nhau thành mạch liên tục nhờ enzim nối ADN
ligaza.
(5) Enzim ADN polimeraza vó vai trò bẻ gãy các liên kết hiđrô giữa hai mạch của
ADN.

A

2

B

5

C

3

D

4

Lời giải chi tiết

Video chữa bài

Bình luận

Lời giải chi tiết

Nội dung 1, 2, 4 đúng.
Nội dung 3 sai. Không phải cả 2 mạch đều được tổng hợp song song liên tục,
mà có mạch được tổng hợp liên tục, có mạch được tổng hợp gián đoạn.
Nội dung 5 sai. Enzim ADN polimeraza có vai trò tổng hợp mạch mới.

Câu 9 ( ID:13059 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về quá trình dịch mã:
(1) Ở tế bào nhân sơ, sau khi được tổng hợp xong, foocmin Metionin được cắt khỏi
chuỗi polipeptit.
(2) Sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, riboxom tách khỏi mARN và giữ nguyên cấu
trúc để chuẩn bị cho quá trình dịch mã tiếp theo
(3) Trong dịch mã ở tế bào nhân thực, tARN mang axit amin mở đầu là Metionin đến
riboxom để bắt đầu dịch mã.



(4) Tất cả protein sau dịch mã đều được cắt bỏ axit amin mở đầu và tiêp tục hình
thành các cấu trúc bậc cao hơn để trở thành protein có hoạt tính sinh học.
(5) Quá trình dịch mã kết thúc khi riboxom tiếp xúc vói bộ ba kết thúc UAA.

A

1

B

3

C

2

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đềbài:
(1) Đúng. Sau khi tổng hợp xong cả chuỗi polipeptit thì axit amin mở đầu mới
tách khỏi chuỗi.
(2) sai vì sau khi hoàn tất quá trình dịch mã, các tiểu phần của riboxom tách
nhau ra chứ không phải giữ nguyên cấu trúc.

(3), (4), (5) đúng.
Vậy có 3 phát biểu đúng

Câu 10 ( ID:13060 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

Cho một số cấu trúc và một số cơ chế di truyền sau:
(1) ADN có cấu trúc một mạch. (2) mARN.
(3) tARN. (4) ADN có cấu trúc hai mạch.
(5) Prôtêin. (6) Phiên mã.
(7) Dịch mã. (8) Nhân đôi ADN.
Có bao nhiêu cấu trúc và cơ chế di truyền có nguyên tắc bổ sung là

 Theo dõi


A

4

B

6

C

5


D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Trong các cấu trúc và cơ chế trên có cấu trúc (1) ADN có cấu trúc một mạch,
(2) mARN, (5) Protein không có nguyên tắc bổ sung.
 

Câu 11 ( ID:13061 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về quá trình phiên mã và dịch mã thì có bao nhiêu nhận định sau đây là
đúng?
(1) Trong quá trình dịch mã, nhiều ribôxôm cùng trượt trên một mARN sẽ tổng hợp
được nhiều loại polipeptit khác nhau trong một thời gian ngắn, làm tăng hiệu suất
tông hợp prôtêin.
(2) Trong quá trình dịch mã, các côđon và anticôđon cũng kết hợp với nhau theo
nguyên tắc bổ sung là A - U, G, X.
(3) Ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã có thể xảy ra trong hoặc ngoài nhân tế

bào còn quá trình dịch mã xảy ra ở tế bào chất.
(4) ADN chỉ tham gia trực tiếp vào quá trình phiên mã mà không tham gia vào quá
trình dịch mã.

A

3


B

4

C

1

D

2
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
(1) đúng
(2) đúng
(3) đúng. phiên mã xảy ra trong nhân với gen trong nhân, xảy ra ở tế bào chất với gen nằm ở tế bào chất.

Còn quá trình dịch mã thì tất cả đều xảy ra ở tế bào chất.
(4) đúng. ADN chỉ tham gia vào quá trình phiên mã, mARN mới tham gia trực tiếp vào quá trình dịch
mã.
Vậy cả 4 phát biểu trên đều đúng.

Câu 12 ( ID:25852 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Có mấy đáp án dưới đây đúng với loài sinh sản hữu tính:
(1) Hàm lượng ADN càng lớn thì nguồn nguyên liệu thứ cấp cho chọn lọc tự nhiên
càng lớn.
(2) Số lượng nhiễm sắc thể đơn bội càng lớn thì sẽ có nguồn nguyên liệu thứ cấp
cho CLTN càng phong phú.
(3) Bố hoặc mẹ di truyền nguyên vẹn cho con kiểu gen.
(4) Bộ nhiễm sắc thể được duy trì ổn định qua các thế hệ cơ thể của loài nhờ sự kết
hợp 3 quá trình nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

A

3.

B

4.


C

1.


D

2.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

các ý đúng là 1, 2, 4.

Câu 13 ( ID:74346 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các phát biểu sau, có mấy phát biểu đúng về cơ sở tế bào học của sự di truyền
các gen trong tế bào nhân thực?
(1) Sự phân li đồng đều của 2 NST trong cặp tương đồng dẫn đến sự phân li đồng đều
của 2 alen thuộc 1 locus gen.
(2) Khi các cặp alen nằm trên các cặp NST tương đồng khác nhau thì chúng sẽ phân li
độc lập với nhau trong quá trình hình thành giao tử.

(3) Sự trao đổi chéo cân giữa 2 cromatit khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng
xảy ra ở kì đầu của GPI là nguyên nhân dẫn đến hoán vị gen.
(4) Sự phân li độc lập của các NST trong quá trình giảm phân và sự tổ hợp ngẫu nhiên
của các giao tử trong quá trình thụ tinh là những cơ chế chính tạo nên các biến dị tổ
hợp.

A

2

B

3

C

4

D

1
Bình luận

Câu 14 ( ID:74378 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi



Trong các nội dung sau đây có bao nhiêu nội dung đúng?
(1) ADN kết hợp với prôtêin phihiston theo tỉ lệ tương đương tạo thành sợi cơ bản.
(2) Các sợi cơ bản xoắn lại tạo thành sợi nhiễm sắc.
(3) Gen(ADN) mang mã gốc quy định trình tự axit amin trong prôtêin.
(4) Enzim có vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp ADN.
(5) Prôtêin là cơ sở vật chất chủ yếu của sự sống.
(6) Enzim tham gia quá trình tổng hợp đoạn mồi trong Nhân đôi ADN.
Có bao nhiêu mối quan hệ giữa prôtêin và ADN trong cơ chế di truyền:

A

3

B

2

C

5

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

Xét các nội dung của đề bài:
Nội dung 1: ADN kết hợp với prôtêin phihiston theo tỉ lệ tương đương tạo
thành sợi cơ bản. Nội dung này sai vì ADN kết hợp với protein loại histon chứ
không phải protein loại phi histon: Phân tử ADN quẫn quanh khối protein tạo
nên các nucleoxom. Mỗi nucleoxom gồm có lõi là 8 phân tử histon và được
một đoạn ADN chứa 146 cặp nucleotit, quán quanh 1(3/4) vòng. Giữa 2
nucleoxom liên tiếp là một đoạn ADN và phân tử protein histon. Chuỗi
nucleoxom tạo thành sới cơ bản có nhiều ngang là 11nm.
Nội dung 2: Các sợi cơ bản xoắn lại tạo thành sợi nhiễm sắc. Phát biểu này
đúng vì sợi cơ bản xoắn bậc 2 tạo thành sợi nhiễm sắc có chiều ngang khoảng
30 nm.
Nội dung 3: Gen (ADN) mang mã gốc quy định trình tự axit amin trong


prôtêin. Nội dung này đúng vì các gen trên ADN mang mạch mã gốc quy định
trình tự các ribonucleotit trên mARN, mARN quy định trình tự các axit amin
trong protein.
Nội dung 4: Enzim có vai trò quan trọng trong quá trình tổng hợp ADN. Nội
dung này đúng vì có nhiều enzim tham gia quá trình nhân đôi ADN. - Enzyme
tham gia quá trình tổng hợp ADN có nhiều loại:
+ AND - polymerase làm nhiệm vụ xúc tác quá trình kéo dài chuỗi poly
nucleotide theo chiều 5' → 3'. Có 3 loại AND - polymerase khác nhau.
+ Topoizomerase làm nhiệm vụ mở xoắn của ADN làm cho phân tử ADN duỗi
thẳng ra.
+ Helicase làm nhiệm vụ phân huỷ các liên kết hydro để tách 2 chuỗi
polynucleotide rời nhau ra.
+ AND - ligase làm nhiệm vụ nối các đoạn AND - okasaki lại.
+ ARN - polymerase (primase) xúc tác tổng hợp đoạn ARN mồi.

Nội dung 5: Prôtêin là cơ sở vật chất chủ yếu của sự sống. Nội dung này đúng
vì tất cả các bào quan trong cơ thể đều được cấu tạo từ sự sống.
Nội dung 6: Enzim tham gia quá trình tổng hợp đoạn mồi trong nhân đôi ADN.
Nội dung này đúng vì trong quá trình nhân đôi AND, enzim ARN polymerase (primase) xúc tác tổng hợp đoạn ARN mồi.
Vậy có 5 nội dung đúng là các nội dung: 2, 3, 4, 5, 6

Câu 15 ( ID:13062 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các sự kiện sau về mô hình hoạt động của operon Lac vi khuẩn E. coli:
(1) Gen điều hoà chỉ huy tổng hợp một loại prôtêin ức chế.
(2) Prôtêin ức chế gắn vào vùng vận hành của opêron
(3) Vùng vận hành đuợc giải phóng, các gen cấu trúc hoạt động tổng hợp mARN
(4) Các gen cấu trúc không đuợc phiên mã và dịch mã.
(5) Chất cảm ứng kết hợp vói prôtêin ức chế, làm vô hiệu hoá chất ức chế
(6) mARN được dịch mã tạo ra các enzim phân giải lactozo


Khi môi trường có lactozo thì trình tự diễn ra của các sự kiện là

A

1 → 2 → 3 → 5 → 6.

B


1 → 2 → 3 → 6.

C

1 → 5 → 3 → 6.

D

1 → 2 → 4.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Gen điều hòa luôn được tổng hợp khi môi trường có hay không có đường lactose.
Lactose đóng vai trò là chất cảm ứng. Chất cảm ứng sẽ liên kết với prôtêin ức chế làm prôtêin ức chế
thay đổi cấu hình không gian và trở nên bất hoạt (không hoạt động). Prôtêin ức chế không thể bám vào
gen chỉ huy O, gen chỉ huy hoạt động bình thường điều khiển Z,Y,A thực hiện phiên mã và dịch mã tổng
hợp nên sản phẩm của cụm gen là lactaza.
Lactaza được tiết ra sẽ làm nhiệm vụ phân giải lactose trong môi trường.
Vậy thứ tự đúng là: 1

Câu 16 ( ID:23271 )

→ 5 → 3 → 6.

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)


Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Có mấy nhận định dưới đây đúng với các chuỗi pôlipeptit được tổng hợp trong tế bào
nhân chuẩn?
(1) Luôn diễn ra trong tế bào chất của tế bào.
(2) Đều bắt đầu bằng axitamin mêtiônin.
(3) axitamin ở vị trí đầu tiên bị cắt bỏ sau khi chuỗi pôlipeptit tổng hợp xong.
(4) Chỉ được sử dụng trong nội bộ tế bào đã tổng hợp ra nó.

A

2.


B

4.

C

3.

D

5.
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết

các ý đúng là 1, 2, 3

Câu 17 ( ID:25849 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về quá trình nhân đôi ADN, có mấy phát biểu đúng?
(1) Quá trình nhân đôi ADN diễn ra theo nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn.
(2) Quá trình nhân đôi ADN bao giờ cũng diễn ra đồng thời với quá trình phiên mã.
(3) Trên cả hai mạch khuôn, ADN pôlimeraza đều di chuyển theo chiều 3' => 5' để
tổng hợp mạch mới theo chiều 5' => 3'.
(4) Trong mỗi phân tử ADN được tạo thành thì một mạch là mới được tổng hợp, còn
mạch kia là của ADN ban đầu.
(5) Enzim ADN - pôlimeraza có chức năng nhận biết vị trí khởi đầu của đoạn
ADN cần nhân đôi.
(6) Enzim ligaza có vai trò nối các đoạn Okazaki với nhau.

A

2.

B


3.

C

5.

D

4.
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

các ý đúng là 1, 3, 4, 6


Câu 18 ( ID:99302 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

 Theo dõi

Khi nói về quá trình phiên mã và dịch mã thì có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng?
I.Trong quá trình dịch mã, nhiều ribôxôm cùng trượt trên một mARN sẽ tổng hợp được nhiều loại polipeptit khác
nhau trong một thời gian ngắn, làm tăng hiệu suất tổng hợp prôtêin.
II.Trong quá trình dịch mã, các codon và anticodon cũng kết hợp với nhau theo nguyên tắc bổ sung là A – U, G –

X.
III. Ở sinh vật nhân thực, quá trình phiên mã có thể xảy ra trong hoặc ngoài nhân tế bào còn quá trình dịch mã xảy
ra ở tế bào chất.
IV.ADN chỉ tham gia trực tiếp vào quá trình phiên mã mà không tham gia vào quá trình dịch mã.

A

2
2

B

3

C

4

D

1

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 
II,III,IV đúng


Câu 19 ( ID:99304 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi cấu trúc của
II.Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp cho tiến hóa.

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


III.Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một cặp nuclêôtit.
IV.Đột biến gen có thể gây hại nhưng cũng có thể vô hại hoặc có lợi cho thể đột biến.

A

2

B

3

C

4

D


1

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 
Có 4 phát biểu đúng
I đúng. Vì nếu đột biến làm xuất hiện bộ ba thoái hóa thì sẽ không làm thay đổi axit amin trong chuỗi
polipeptit.
II đúng. Đột biến gen tạo nguyên liệu sơ cấp
III,IV đúng

Câu 20 ( ID:99307 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về đột biến nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Đột biến chuyển đoạn không bao giờ làm thay đổi số lượng gen có trong tế bào.
II.Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
III.Đột biến thể ba làm tăng số lượng nhiễm sắc thể có trong tế bào.
IV. Ở các đột biến đa bội chẵn, số lượng nhiễm sắc thể luôn là số chẵn.

A


1


B

2

C

3

D

4

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Có 3 phát biểu đúng, đó là II, III và IV
I. sai vì chuyển đoạn không tương hổ sẽ làm thay đổi số lượng gen trên NST.
Qua thụ tinh thì sẽ tạo ra hợp tử bị thay đổi số lượng gen.
II.đúng. Vì đảo đoạn chỉ làm thay đổi vị trí sắp xếp của
III. đúng. Vì đột biến thể ba sẽ làm tăng số lượng NST có trong tế bào.
IV.đúng. Vì đa bội chẵn (4n, 6n, 8n, ...) luôn có số lượng NST là số chẵn.

Câu 21 ( ID:99309 )


Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về đột biến cấu trúc NST, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Mất một đoạn NST mà đoạn bị mất không mang gen quy định tính trạng thì đột biến
đó không gây hại.
II.Mất một đoạn NST có độ dài bằng nhau thì số lượng gen bị mất sẽ như nhau.
III.Mất một đoạn NST mà đoạn bị mất đều có 5 gen thì độ dài của đoạn bị mất sẽ
bằng nhau.
IV.Các đột biến mất đoạn NST ở các vị trí khác nhau biểu hiện kiểu hình khác

A

2


B

3

C

1

D

4


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 

Chỉ có IV đúng. → Đáp án A.
I sai. Vì nếu đoạn bị mất chứa trình tự khở đầu nhân đôi ADN thì sẽ gây
hại cho thể đột biến.
IIvà III sai. Vì mặc dù độ dài của đoạn bị mất như nhau nhưng do kích
thước của các gen không bằng nhau nên .
IV đúng. Vì mất các đoạn NST khác nhau thì số lượng gen bị mất cũng
khác nhau nên biểu hiện kiểu hình đột biến khác nhau.

Câu 22 ( ID:99311 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

Khi nói về đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Đột biến mất đoạn luôn dẫn tới làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
II.Mất đoạn nhỏ được sử dụng để loại bỏ gen có hại ra khỏi kiểu gen của giống.
III.Sử dụng đột biến mất đoạn để xác định vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
IV.Đột biến mất đoạn thường gây hại cho thể đột biến nên không phải là nguyên liệu của tiến hóa.

A


3

 Theo dõi


B

4

C

2

D

1

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 

Đáp án C
Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và III.
IV sai. Vì đột biến mất đoạn mặc dù hầu hết có hại nhưng vẫn có thể có
lợi nên vẫn là nguyên liệu của tiến hóa.

Câu 23 ( ID:99312 )


Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về hoán vị gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I.Xảy ra do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa các crômatit khác nguồn gốc trong cặp
NST tương đồng.
II.Có tần số không vượt quá 50%, tỷ lệ nghịch với khoảng cách giữa các
III.Làm thay đổi vị trí của các lôcut trên NST, tạo ra nguồn biến dị tổ hợp cung cấp
cho chọn giống.
IV.Tạo điều kiện cho các gen tốt tổ hợp với nhau, làm phát sinh nhiều biến dị mới
cung cấp cho tiến hoá.

A

4


B

1

C

2

D


3

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV.
II.Vì tần số hoán vị gen tỉ lệ thuận với khoảng cách giữa các gen.
III.Vì hoán vị gen không làm thay đổi vị trí của locut gen mà chỉ làm thay
đổi vị trí của alen trên NST.

Câu 24 ( ID:99316 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n. Có bao nhiêu dạng đột biến sau đây làm
thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể đột biến?
I.Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể.
II.Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể.
III.Đột biến tứ bội.
IV.Đột biến lệch bội dạng thể


A

4

B

1


C

3

D

2

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết
 

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.
Tất cả các đột biến số lượng NST (đa bội, lệch bội) đều làm thay
đổi số lượng
Các đột biến cấu trúc NST (mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển
đoạn) Không làm thay đổi số lượng NST. (Ngoại trừ đột biến
chuyển đoạn Robenson có làm thay đổi số lượng NST).


Câu 25 ( ID:99323 )

Câu trắc nghiệm (0.32 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực, có bao nhiêu phát biểu sau đây
đúng?
I.Các ribôxôm trượt theo từng bộ ba ở trên mARN theo chiều từ 5’ đến 3’ từ bộ ba
mở đầu cho đến khi gặp bộ ba kết thúc.
II.Ở trên một phân tử mARN, các ribôxôm khác nhau tiến hành đọc mã từ các điểm
khác nhau, mỗi điểm đọc đặc hiệu với một loại ribôxôm.
III.Quá trình dịch mã không diễn ra theo nguyên tắc bổ sung thì có thể sẽ làm phát
sinh đột biến gen.
IV.Khi tổng hợp một chuỗi polipeptit thì quá trình phiên mã và quá trình dịch mã luôn
diễn ra tách rời nhau.