Câu 1

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các trường hợp sau:
(1) Gen tạo ra sau khi nhân đôi ADN bị mất một cặp nu
(2) Gen tạo ra sau khi nhân đôi ADN bị thay thế ở 1 cặp nucleotit
(3) Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị thay thế ở 1 axit amin
(4) mARN tạo ra sau quá trình phiên mã bị thay thế 1 nucleotit
(5) Chuỗi polipeptit tạo ra sau dịch mã bị mất 1 axit amin
Có bao nhiêu trường hợp có thể dẫn tới đột biến gen?

A

2

B

3

C

4

D

5

Câu 2

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Trong một thí nghiệm ở ruồi giấm, thế hệ I đều có cánh dài thuần chủng (VV), trong
đó một con bị đột biến giao tử, xuất hiện gen lặn (v). Có thể thấy ruồi cánh ngắn xuất
hiện sớm nhất ở:

A

Không thể dự doán được.

B

Thế hệ III.

C

Thế hệ IV.

D

Thế hệ II.

Câu 3

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Hầu hết các bệnh di truyền phân tử ở người là do đột biến gen gây nên. Có mấy lí do
dưới đây dùng để giải thích nguyên nhân gây bệnh của gen đột biến?
(1) gen đột biến hoàn toàn không tổng hợp được prôtêin.
(2) gen đột biến tổng hợp ra prôtêin bị biến đổi về chức năng.

(3) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá nhiều.
(4) gen đột biến tổng hợp số lượng prôtêin quá ít.

A

2.

B

1.

C

3.

D

4.

Câu 4

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các nhận định sau:
(1) Tác động tia UV tạo cấu trúc TT gây đột biến thêm 1 cặp nu
(2) Đột biến gen phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ, liều lượng, thời điểm tác
động nhưng
không phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc gen
(3) Hóa chất 5-Brom Uraxin là tác nhân chỉ có thể gây đột biến mất một cặp
nucleotit

(4) Đột biến gen xảy ra nếu một cặp nucleotit trên gen bị thay thế bằng một cặp
nucleotit khác
Có bao nhiêu nhận định đúng

A

3

B

2

C

1

D

4

Câu 5

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các phát biểu sau
(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2) Làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên NST.


(3) Làm xuất hiện các gen mới trong quần thể.

(4) Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN.
(5) Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.
(6) Xảy ra cả ở thực vật và động vật.
Có bao nhiêu phát biểu nói về đặc điểm chung của thể đột biến đảo đoạn NST và đột biến lệch bội?

A

1

B

3

C

2

D

0

Câu 6

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Quan sát quá trình phân bào của một tế bào sinh tinh và một tế bào sinh trứng ở một loài động vật
(2n = 4) dưới kính hiển vi với độ phóng đại như nhau, người ta ghi nhận được một số sự kiện xảy ra
ở hai tế bào này như sau:

Biết rằng trên NST số 1 chứa alen A, trên NST số 1’ chứa alen a; trên NST số 2 chứa alen B, trên

NST số 2’ chứa alen b và đột biến chỉ xảy ra ở một trong hai lần phân bào của giảm phân. Cho một
số phát biểu sau đây:
(1) Tế bào X bị rối loạn giảm phân 1 và tế bào Y bị rối loạn giảm phân 2.
(2) Tế bào X không tạo được giao tử bình thường.
(3) Tế bào Y tạo ra giao tử mang đột biến với xác suất là 1/2.
(4) Tế bào X chỉ tạo ra được hai loại giao tử là ABb và a


(5) Nếu giao tử tạo ra từ hai tế bào này thụ tinh với nhau có thể hình thành nên 2 hợp tử với kiểu gen
AaBbb và aab.
Số phát biểu đúng là:

A

5

B

3

C

4

D

2

Câu 7


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Trong các nhận xét sau đây về thể đa bội, có bao nhiêu nhận xét đúng?
(1) Thể đa bội có hàm lượng ADN tăng gấp bội, quá trình sinh tổng hợp diễn ra mạnh mẽ nên cơ
quan sinh dưỡng phát triển mạnh.
(2) Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh giao tử bình thường, được ứng dụng tạo cây ăn quả
không hạt.
(3) Thể đa bội chủ yếu gặp ở thực vật, ít gặp ở động vật.
(4) Thể đa bội được hình thành do đột biến trong nguyên phân hoặc trong giảm phân.

A

4

B

2

C

3

D

1

Câu 8

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Khi nói về đột biến NST, xét các kết luận sau đây:
(1) Đột biến NST là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng của NST
(2) Đột biến cấu trúc có 4 dạng là thể một, thể ba, thể bốn, thể không
(3) Tất cả các đột biến NST đều gây chết hoặc làm cho sinh vật giảm sức sống


(4) Đột biến NST là nguồn nguyên liệu của quá trình tiến hóa
(5) Đột biến số lượng NST không làm thay đổi hình dạng của NST
Có bao nhiêu kết luận đúng?

A

4

B

5

C

3

D

2

Câu 9

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu đúng khi nói về nhiễm sắc thể (NST) giới tính ở
động vật?
(1) NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục.
(2) NST giới tính chỉ chứa các gen quy định tính trạng giới tính.
(3) Hợp tử mang cặp NST giới tính XY sẽ cũng phát triển thành cơ thể đực.
(4) NST giới tính có thể bị đột biến về cấu trúc và số lượng.

A

3

B

2

C

4

D

1

Câu 10

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Bác sĩ lấy mẫu bệnh phẩm của 2 bệnh nhân A và B làm xét nghiệm tế bào thu được kết quả: Tế bào
của mẫu A đếm được của trong nhân tế bào có 47 chiếc nhiễm sắc thể, tế bào của mẫu B có 45 chiếc
nhiễm sắc thể. Bác sĩ kết luận:

(1) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng đa bội
(2) Bệnh nhân B có thể mắc hội chứng XO (tơcnơ)


(3) Hai bệnh nhân bị đột biến NST dạng dị bội
(4) Bệnh nhân A bị đột biến cấu trúc NST ở dạng thừa 1 chiếc NST trong tế bào
(5) Bệnh nhân A có thể mắc hội chứng Đao hoặc claiphento hoặc siêu nữ
Số kết luận đúng là

A

2

B

3

C

4

D

1

Câu 11

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Ở một loài thực vật. Xét 1 cặp alen B và b quy định hình dạng quả. Do đột biến đã tạo ra các thể ba,

thể tứ bội. Loại cá thể tứ bội có kiểu gen BBbb được xuất hiện do sự chi phối của cơ chế nào sau
đây?
(1) Tự đa bội
(2) Dị đa bội
(3) Loại giao tử bất thường Bb gặp nhau qua thụ tinh.
(4) Loại giao tử bất thường BB thụ tinh với bb.
(5) Lai hữu tính giữa các cây tứ bội trong quần thể.
Số phương án có thể đúng là:

A

4

B

5

C

3

D

2

Câu 12

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)



So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hoá. Sở
dĩ như vậy là do:
(1) Mặc dù đột biến gen xảy ra với tần số rất thấp, nhưng trong mỗi tế bào số lượng gen là rất lớn.
Vì vậy, đột biến gen thường xuyên xảy ra.
(2) Các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực
tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
(3) Đột biến gen dạng đột biến trội thường được biểu hiện ngay ra kiểu hình, nên là nguồn nguyên
liệu chủ yếu cho tiến hóa.
(4) Đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại
các đột biến có lợi.
(5) Alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn
lọc tự nhiên vẫn tích luỹ các gen đột biến qua các thế hệ.
(6) Đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của
cơ thể sinh vật.
Số nội dung đúng là:

A

2

B

4

C

3

D


1

Câu 13

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các phát biểu sau:
(1) Đột biến chuyển đoạn lớn thường gây chết và mất khả năng sinh sản.
(2) Nếu đảo đoạn trong đột biến đảo đoạn NST rơi vào các gen quan trọng sẽ ảnh hưởng đến sức
sống và khả năng sinh sản của cá thể.
(3) Trong đột biến mất đoạn, đoạn đột biến nếu không chứa tâm động sẽ bị tiêu biến.
(4) Lặp đoạn có ý nghĩa đối với tiến hóa vì tạo ra các vật chất di truyền bổ sung, nhờ đột biến và
chọn lọc tự nhiên có thể hình thành các gen mới.
(5) Cùng với đột biến chuyển đoạn, đột biến đảo đoạn cũng tham gia vào quá trình hình thành loài.
Số phát biểu có nội dung đúng là:


A

2

B

5

C

3

D


4

Câu 14

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các nguyên nhân sau đây:
(1) Do việc tập trung của các nhiễm sắc thể trên mặt phẳng xích đạo ở kì giữa của quá trình giảm
phân I theo nhiều cách khác nhau.
(2) Do NST đứt gãy, đoạn này kết hợp với một đoạn NST khác.
(3) Sự tiếp hợp và trao đổi chéo không cân xảy ra ở kì đầu của giảm phân I giữa 2 cromatit khác
nguồn gốc của cặp NST đồng dạng.
(4) Sự phân li không bình thường của NST, xảy ra ở kì sau của quá trình phân bào.
(5) Sự phá hủy hoặc không xuất hiện thoi phân bào trong phân bào.
Số nguyên nhân dẫn đến đột biến NST là:

A

3

B

2

C

4

D


5

Câu 15

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Ở cà chua, alen A quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alen a quy định quả vàng, alen B quy định
thân cao trội hoàn toàn so với a quy định thân thấp. Cho giao phối cây lưỡng bội thuần chủng khác
nhau về hai tính trạng trên thu được F1. Xử lí cônsixin với các cây F1, sau đó cho 2 cây F1 giao
phấn với nhau thu được đời con F2 có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 121 : 11 : 11 : 1. Các phép lai có
thể cho kết quả trên gồm:
(1) AAaaBBbb x AaBb.


(2) AAaaBb x AaBBbb.
(3) AaBbbb x AAaaBBbb.
(4) AAaaBBbb x AaaaBbbb.
(5) AaaaBBbb x AAaaBb.
(6) AaBBbb x AAaaBbbb.
Số cặp bố mẹ F1 phù hợp với kết quả F2 là:

A

1

B

3


C

4

D

2

Câu 16

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Một loài thực vật lưỡng bội có 12 nhóm gen liên kết. Giả sử có 6 thể đột biến của loài này được kí
hiệu từ I đến VI có số lượng nhiễm sắc thể (NST) ở kì giữa trong mỗi tế bào sinh dưỡng như sau:

Cho biết số lượng nhiễm sắc thể trong tất cả các cặp ở mỗi tế bào của mỗi thể đột biến là bằng nhau.
Trong các thể đột biến trên, có bao nhiêu thể đột biến đa bội chẵn?

A

1

B

3

C

4


D

2

Câu 17

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

]: Một loài thực vật lưỡng bội có 4 nhóm gen liên kết. Giả sử có 8 thể đột biến kí hiệu từ (1) đến (8)
mà số nhiễm sắc thể ở trạng thái chưa nhân đôi có trong mỗi tế bào sinh dưỡng của mỗi thể đột biến
là:


(1) 8 nhiễm sắc thể.
(2) 12 nhiễm sắc thể.
(3) 7 nhiễm sắc thể.
(4) 5 nhiễm sắc thể.
(5) 20 nhiễm sắc thể.
(6) 28 nhiễm sắc thể.
(7) 10 nhiễm sắc thể.
(8) 24 nhiễm sắc thể.
Trong 8 thể đột biến trên có bao nhiêu thể đột biến là đa bội lẻ?

A

2

B

3


C

5

D

4

Câu 18

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các thông tin sau:
(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2) Làm thay đổi chiều dài phân tử ADN.
(3) Không làm thay đổi thành phần và số lượng gen trên NST.
(4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.
(5) Làm xuất hiện các gen mới trong quần thể.
Trong 5 đặc điểm nói trên, đột biến lệch bội có bao nhiêu đặc điểm?

A

5.

B

3.

C


2.


D
Câu 19

4.
Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Nhận định đúng về thể tam bội (3n)
(1) Cơ thể tam bội thường không có khả năng sinh sản hữu tính.
(2) Trong mỗi tế bào sinh dưỡng của thể tam bội, NST tồn tại thành từng bộ 3 chiếc
có hình dạng, kích thước giống nhau.
(3) Thể tam bội thường không có hạt nên có lợi cho cây lấy quả.
(4) Thể tam bội có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là số lẻ.
(5) Thể tam bội là thể đa bội lẻ.
(6) Thể tam bội được tạo ra bằng giao phối cây tứ bội với cây lưỡng bội hoặc gây
đột biến trong giảm phân ở một cây.
Số đáp án đúng là :

A

4

B

2

C


5

D

3

Câu 20

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Mẹ bị đột biến thể một cặp nhiễm sắc thể số 4, bố bị đột biến thể ba cặp nhiễm sắc thể
số 2. Cho rằng trong giảm phân của bố và mẹ, nhiễm sắc thể vẫn phân ly bình thường,
không phát sinh đột biến mới. Người con đầu của họ có số lượng nhiễm sắc thể trong
tế bào sinh dưỡng bằng số lượng nhiễm sắc thể của người bình thường. Khả năng
người con đó của họ bị đột biến nhiễm sắc thể là:

A

50%.

B

25%.


C

75%.


D

37,5%.

Câu 21

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Một số hệ quả của các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (NST) là:
(1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.
(2) Làm giảm hoặc gia tăng số lượng gen trên NST.
(3) Làm thay đổi thành phần các gen trong nhóm liên kết.
(4) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể bị bất hoạt.
(5) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
(6) Luôn làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN trong cấu trúc của NST đó.
Trong các hệ quả nói trên, có bao nhiêu hệ quả là của đột biến đảo đoạn NST?

A

3.

B

2.

C

4.

D


5.

Câu 22

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Trong các phát biểu sau, có bao nhiêu phát biểu là điểm chung giữa đột biến gen và
đột biến nhiễm sắc thể?
(1) Xảy ra ở cả tế bào sinh dưỡng và tế bào sinh dục.
(2) Luôn biểu hiện thành kiểu hình mang đột biến.
(3) Xảy ra ở nhiễm cả nhiễm sắc thể thường và nhiễm sắc thể giới tính.
(4) Là nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hóa và chọn giống.

A

1.

B

3.


C

4.

D

2.


Câu 23

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Khi nói về đột biến NST, xét các kết luận sau đây:
(1) Đột biến NST là những biến đổi về cấu trúc hoặc số lượng của NST
(2) Đột biến cấu trúc có 4 dạng là thể một, thể ba, thể bốn, thể không
(3) Tất cả các đột biến NST đều gây chết hoặc làm cho sinh vật giảm sức sống
(4) Đột biến NST là nguồn nguyên liệu của quá trình tiến hóa
(5) Đột biến số lượng NST không làm thay đổi hình dạng của NST
Có bao nhiêu kết luận đúng?

A

2

B

5

C

4

D

3

Câu 24


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến
(1) Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau
(2) Đột biến lặp đoạn làm cho 2 gen alen với nhau lại cùng ở 1 NST
(3) Guanin dạng hiếm tạo nên đột biến thay thế G-X bằng A-T
(4) Virut cũng là tác nhân gây nên đột biến gen
(5) Để tạo đột biến tam bội người ta xử lý hợp tử 2n bằng côxixin.
Có bao nhiêu ý đúng:

A

4

B

3

C

2

D

5


Câu 25


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8. Ở mỗi cặp nhiễm sắc thể, xét một gen
có hai alen. Do đột biến, trong loài đã xuất hiện 4 dạng thể ba tương ứng với các cặp
nhiễm sắc thể. Theo lý thuyết, có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen tương ứng với các
dạng thể ba trên?

A

64.

B

81.

C

432.

D

36.

Câu 26

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các loại tế bào sau:
(1) Tế bào đơn bội ở người.
(2) Tế bào tam bội ở đậu Hà Lan.

(3) Tế bào xôma ở châu chấu đực.
(4) Tế bào giao tử bình thường ở ruồi giấm.
(5) Thể ba ở ruồi giấm.
(6) Tế bào của người bị mắc hội chứng Tớc-nơ.
(7) Tế bào nội nhũ ở đậu Hà Lan.
(8) Tế bào tứ bội ở củ cải.
Có bao nhiêu tế bào có bộ nhiễm sắc thể là một số lẻ?

A

6.

B

5.

C

4.


D
Câu 27

3.
Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Đột biến gen phụ thuộc vào:
(1) Liều lượng tác nhân đột biến. (2) Cường độ tác nhân đột biến.
(3) Loại tác nhân đột biến.


(4) Cấu trúc của gen.

(5) Giới tính.
Số nội dung đúng là:

A

3.

B

4.

C

6.

D

5.

Câu 28

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các thông tin về nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gen:
(1) Đột biến gen xảy ra có thể do tác động lí, hóa, sinh hoặc do sự rối loạn trao đổi
chất xảy ra trong tế bào.
(2) Các bazo nito trong tế bào tồn tại chỉ ở một trạng thái: dạng thường hoặc dạng

hiếm.
(3) Bazo hiếm có vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm phát sinh đột biến mất cặp
nucleotit trong quá trình nhân đôi ADN.
(4) Hóa chất 5BU là chất đồng đẳng của timin gây thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.
(5) Tia phóng xạ có khảng năng gây ion hóa các phân tử vật chất nên có thể gây nên
đột biến thay thế nucleotit.
Số phát biểu biểu có nội dung đúng là:

A

2.


B

3.

C

4.

D

1.

Câu 29

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các hiện tượng sau

(1) gen điều hòa của Opern lac bị đột biến dẫn tới protein ức chế bị biến đổi cấu trúc
không gian và mất chức năng sinh học
(2) vùng khởi động của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn
khả năng gắn kết với en zim ARN polimeraza
(3) gen cấu trúc Z bị đột biến dẫn tới protein do gen này quy định tổng hợp bị biến đổi
không gian và không trở thành enzin xúc tác
(4) vùng vận hành của Operon Lac bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn khả
năng gắn kết với protein ức chế
(5) Vùng khởi động của gen điều hòa bị đột biến làm thay đổi cấu trúc và không còn
khả năng gắn kết với enzim ARN polimeraza
Trong các trường hợp trên , có bao nhiêu trường hợp mà không có đường Lactozơ
nhưng Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã là

A

3.

B

2.

C

4.

D

5.

Câu 30


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể:
(1) Có thể làm thay đổi hình thái của nhiễm sắc thể.


(2) Có thể làm giảm số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.
(3) Có hai dạng là đột biến lệch bội và đột biến đa bội.
(4) Thường có lợi cho thể đột biến.
Số phát biểu có nội dung đúng là:

A

4

B

3

C

1

D

2

Câu 31


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các phát biểu sau về hậu quả của đột biến đảo đoạn NST:
(1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên NST.
(2) Làm giảm hoặc làm tăng số lượng gen trên NST.
(3) Làm thay đổi thành phần trong nhóm gen liên kết.
(4) Làm cho một gen nào đó vốn đang hoạt động có thể không hoạt động hoặc tăng
giảm mức độ hoạt động.
(5) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
Số phát biểu có nội dung đúng là:

A

5

B

2

C

4

D

3

Câu 32

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)



Vào kì đầu của giảm phân I, sự trao đổi đoạn không tương ứng giữa hai crômatit
thuộc cùng một cặp NST tương đồng sẽ gây ra:
(1) Đột biến lặp đoạn NST
(2) Đột biến chuyển đoạn NST
(3) Đột biến mất đoạn NST
(4) Đột biến đảo đoạn NST
Số loại đột biến có thể xảy ra là:

A

4

B

3

C

2

D

1

Câu 33

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Cho các nhận định sau:
(1) Ở sinh vật nhân thực mỗi nhiễm sắc thể thường chứa nhiều phân tử ADN.
(2) Ở sinh vật nhân thực mỗi tế bào thường chứa nhiều nhiễm sắc thể.
(3) Ở sinh vật nhân sơ trong tế bào chưa có cấu trúc nhiễm sắc thể.
(4) Đột biến cấu trúc dạng đảo đoạn nhiễm sắc thể sẽ làm thay đổi kích thước nhiễm
sắc thể.
(5) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường làm hỏng các gen, làm mất cân bằng gen
và tái cấu trúc lại các gen trên nhiễm sắc thể nên thường gây hại cho thể đột biến.
Số nhận định có nội dung đúng là:

A

5

B

4

C

2


D
Câu 34

3
Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho các thông tin:

(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân.
(2) Không làm thay đổi số lượng và thành phần gen có trong mỗi nhóm gen liên kết.
(3) Làm thay đổi chiều dài của ADN.
(4) Xảy ra ở thực vật mà ít gặp ở động vật.
(5) Được sử dụng để lập bản đồ gen.
(6) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động, hoặc làm một
gen đang không hoạt động lại chuyển sang hoạt động.
Đột biết mất đoạn NST có bao nhiêu đặc điểm:

A

2

B

1

C

4

D

3

Câu 35

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Cho biết một số hệ quả của các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể như sau:

(1) Làm thay đổi trình tự phân bố của các gen trên nhiễm sắc thể.
(2) Làm giảm hoặc làm gia tăng số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Làm thay đổi thành phần nhóm gen liên kết.
(4) Làm cho một gen nào đó đang hoạt động có thể ngừng hoạt động.
(5) Có thể làm giảm khả năng sinh sản của thể đột biến.
(6) Có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN cấu trúc nên nhiễm sắc thể đó.
Trong các hệ quả nói trên thì đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể có bao nhiêu hệ quả?
Chọn câu trả lời đúng:


A

3

B

4

C

2

D

5

Câu 36

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Trình tự các gen trên NST ở 4 nòi thuộc một loài được kí hiệu bằng các chữ cái như
sau:
(I) ABGEDCHI.
(II) BGEDCHIA.
(III): ABCDEGHI.
(IV): BGHCDEIA.
Cho biết sự xuất hiện mỗi nòi là kết quả của một dạng đột biến cấu trúc NST từ nòi
trước đó và nòi III là nòi gốc. Cho các phát biểu sau đây:
(1) Nòi I đã phát sinh từ nòi III bằng đột biến đảo đoạn.
(2) Nòi II đã phát sinh từ nòi I bằng đột biến chuyển đoạn tương hỗ.
(3) Nòi IV đã phát sinh từ nòi II bằng đột biến chuyển đoạn trên một NST.
(4) Các nòi I, II, IV đều bị giảm khả năng sinh sản.
Số phát biểu đúng là:

A

1

B

2

C

3

D

4


Câu 37

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)


Cho các thông tin:
(1) Làm thay đổi hàm lượng ADN ở trong nhân tế bào.
(2) Không làm thay đổi thành phần, số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
(3) Xảy ra ở cả động vật và thực vật.
(4) Làm thay đổi chiều dài của phân tử ADN.
(5) Làm xuất hiện các alen mới trong quần thể.
Trong 5 thông tin trên thì có bao nhiêu thông tin là đặc điểm chung của đột biến đảo
đoạn nhiễm sắc thể và đột biến lệch bội dạng thể một?

A

3

B

2

C

1

D

4


Câu 38

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Trong các phát biểu sau về nhiễm sắc thể, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Ở sinh vật nhân thực, thành phần của nhiễm sắc thể gồm ADN và prôtêin chủ yếu
là loại histon.
(2) Mỗi nuclêôxôm gồm một đoạn ADN có 146 nuclêôtit quấn quanh khối cầu gồm 8
phân tử histon.
(3) Nhiễm sắc thể bị đột biến thường gây hại cho sinh vật.
(4) Hình thái của nhiễm sắc thể là đặc trưng cho loài và không thay đổi trong quá
trình phân bào.
(5) Lặp đoạn nhiễm sắc thể tạo điều kiện cho đột biến gen xảy ra.
(6) Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.
Chọn câu trả lời đúng:

A

5


B

4

C

3

D


2

Câu 39

Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng, khi nói về đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể?
(1) Có thể làm thay đổi vị trí gen trên nhiễm sắc thể.
(2) Có thể làm giảm hoặc tăng số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.
(3) Có hai dạng là đột biến lệch bội và đột biến đa bội.
(4) Có thể có lợi cho thể đột biến.

A

4

B

3

C

1

D

2

Câu 40


Câu trắc nghiệm (0.25 điểm)

Trong các phát biểu ra về NST:
(1) NST là cấu trúc di truyền ở cấp độ tế bào, quan sát NST dưới kính hiển vi rõ nhất
ở kì giữa của nguyên phân.
(2) NST điển hình bao gồm tâm động, đầu mút và trình tự khởi đầu phiên mã ADN.
(3) Ở sinh vật nhân sơ, NST chỉ chứa ADN mạch đơn, vòng và chưa có cấu trúc như
ở tế bào nhân thực.
(4) Nucleoxom là đơn vị cơ sở cấu tạo NST.
(5) Nhiều loài động vật trong bộ NST không có NST giới tính.
(6) Đột biến NST bao gồm đột biến mất đoạn, lặp đoạn và chuyển đoạn.
Số phát biểu có nội dung đúng là:


A

2

B

3

C

4

D

5