Câu 1 ( ID:13073 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

 Theo dõi

Có bao nhiêu phát biểu sau đây về đột biến gen là đúng?
(1) Thể đột biến là những cơ thể mang gen đột biến ở trạng thái đồng hợp.
(2) Đột biến gen lặn có hại không bị chọn lọc tự nhiên đào thải hoàn toàn ra khỏi quần
thể.
(3) Đột biến gen vẫn có thể phát sinh trong điều kiện không có tác nhân gây đột biến.
(4) Đột biến gen không làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
(5) Khi gen bị đột biến sẽ làm xuất hiện một alen mới trong quần thể.
(6) Đa số đột biến gen là có hại khi xét ở mức phân tử.

A

2

B

5

C

3

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
(1) sai vì thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình
(2) đúng vì gen lặn còn tồn tại bên cạnh gen trội, không biểu hiện ra kiểu hình
đột biến nên không bị chọn lọc tự nhiên đào thải.
(3) đúng
(4) đúng
(5) Đúng, theo SGK thì, mỗi khi đột biến gen xảy ra, cấu trúc gen bị biến đổi
sẽ dẫn đến tạo ra alen mới.
(6) sai. Khi xét ở cấp độ phân tử thì đa phần đột biến gen là trung tính.
Vậy có 4 phát biểu đúng


Câu 2 ( ID:13074 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Có bao nhiêu kết luận sau đây là đúng khi nói về sự biểu hiện của đột biến gen?
(1) Đột biến gen xảy ra trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử có thể di
truyền cho thế hệ sau bằng con đường sinh sản vô tính hoặc hữu tính.

(2) Đột biến trội phát sinh trong quá trình giảm phân tạo giao tử sẽ luôn biểu hiện
ngay ở thế hệ sau và di truyền được sinh sản hữu tinh.
(3) Đột biến gen lặn xảy ra trong tế bào chất của tế bào xoma sẽ không bao giờ được
biểu hiện ra kiểu hình và không có khả năng di truyền qua sinh sản hữu tính.
(4) Chỉ có các đột biến gen phát sinh trong quá trình nguyên phân mới có khả năng
biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị xảy ra đột biến.
(5) Thể đột biến phải mang ít nhất là một alen đột biến.

A

2

B

3

C

1

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:

Các phát biểu (1), (2), (3), (4) đúng
(5) Sai vì thể đột biến là cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra thành kiểu hình

Câu 3 ( ID:13077 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Khi nói về đột biến gen có các phát biểu sau:

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


(1) Trong tự nhiên tần số đột biến gen rất thấp và đa số đột biến gen là có hại cho thể
đột biến.
(2) Không phải loài sinh vật nào cũng xảy ra đột biến gen, đột biến gen chỉ xảy ra ở
một loài nhất định.
(3) Hầu hết đột biến gen là đột biến gen trội và xuất hiện vô hướng, riêng lẻ.
(4) Tần số đột biến phụ thuộc vào tác nhân, liều lượng và cường độ của tác nhân gây
đột biến.
(5) Đột biến xôma không được di truyền cho thế hệ sau và sẽ mất đi khi cơ thể chết.
(6) Đột biến gen đòi hỏi một số điều kiện mới biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể
mang đột biến gen.
Số phát biểu có nội dung đúng là:

A

2


B

1

C

4

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Các phát biểu (1), (4), (6) đúng
Phát biểu (2) sai vì đột biến có thể xảy ra ở tất cả các loài sinh vật. .
Phát biểu (3) sai vì hầu hết đột biến gen là đột biến lặn, chúng tồn tại bên cạnh alen trội
tương ứng. đột biến gen xuất hiện vô hướng, riêng lẻ.
Phát biểu (5) sai vì đột biến xoma vẫn có thể di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu
tính.
Vậy có 3 kết luận đúng
 


Câu 4 ( ID:13078 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)


Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các nội dung sau đây:
(1) Chỉ đột biến gen trội được xem là nguồn nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến
hóa.
(2) Đột biến gen thường ở trạng thái lặn.
(3) Phần lớn các đột biến là có hại cho cơ thể.
(4) Giá trị thích nghi của một đột biến có thể thay đổi tùy tổ hợp gen.
(5) Đột biến gen thường có tính thuận nghịch.
Có bao nhiêu nội dung đúng khi nói về tính chất và vai trò của đột biến gen

A

4

B

5

C

3

D

2
Lời giải chi tiết


Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu (1) sai vì đột biến gen lặn mới được xem là nguồn nguyên liệu chủ
yếu cho quá trình tiến hóa vì đột alen lặn đột biến thường tồn tại bên cạnh alen
trội tương ứng nên không bị chọn lọc tự nhiên đào thải. Qua quá trình giao
phối chúng sẽ được phát tán trong quần thể và được xem là nguồn nguyên liệu
cho quá trình tiến hóa. Còn đột biến trội thì tính trạng sẽ biểu hiện ngay ra kiểu
hình, nếu có hại sẽ bị chọn lọc tự nhiên đào thải.
Phát biểu 2 đúng vì đột biến gen chủ yếu là đột biến lặn, alen đột biến sẽ tồn
tại bên cạnh alen trội tương ứng và không bị chọn lọc tự nhiên đào thải.


Phát biểu 3 đúng vì đột biến gen khi đã biểu hiện ra kiểu hình thường có hại
cho cơ thể do nó phá vỡ mỗi quan hệ hài hòa giữa kiểu gen và môi trường đã
được hình thành qua quá trình lịch sử lâu dài.
Phát biểu 4 đúng vì ỏ tổ hơp gen này có thể đột biến là có hại nhưng trong tổ
hợp gen khác chúng có thể có lợi hoặc trung tính.
Phát biểu 5 đúng vì đột biến có thể làm gen A → a hoặc gen a → A.
Vậy các phát biểu 2, 3, 4, 5 đúng
 

Câu 5 ( ID:13079 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi


 Theo dõi

Một đột biến điểm loại thay thế cặp nucleotit xảy ra ở khuẩn E.coli nhưng không
được biểu hiện ra kiểu hình. Cho các nguyên nhân sau:
(1) Do môi trường không phù hợp nên gen không được biểu hiện.
(2) Do đột biến xảy ra làm alen lặn trở thành alen trội.
(3) Do đột biến xảy ra làm alen trội trở thành alen lặn.
(4) Do tính thoái hóa của mã di truyền.
(5) Do NST ở khuẩn E.coli chứa lượng gen lớn.
Có bao nhiêu nguyên nhân đúng?

A

4

B

1

C

3

D

2
Lời giải chi tiết

Bình luận


Lời giải chi tiết


Ở vi khuẩn E.coli thì ADN có dạng vòng khép kín, do đó gen không tồn tại
thành từng cặp alen.
Xét các nguyên nhân của đề bài:
Nguyên nhân 1 đúng vì kiểu hình là sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường.
Khi môi trường không phù hợp thì kiểu gen đột biến sẽ không được biểu hiện.
Nguyên nhân 2, 3 sai vì đột biến xảy ra làm alen lặn trở thành alen trội hay
ngược lại thì đều biểu hiện ngay ra kiểu hình do gen ở E.coli không tồn tại
thành từng cặp.
Nguyên nhân 4 đúng vì nếu đột biến thay thế xảy ra ở nucleotit thứ 3 của mã di
truyền và bộ ba được tạo thành sau đột biến và bộ ba ban đầu cùng mã hóa cho
1 axit amin thì đột biến điểm sẽ không được biểu hiện ra kiểu hình.
Nguyên nhân 5 sai vì lượng gen nhiều hay ít không ảnh hưởng đến việc đột
biến có biểu hiện hay không biểu hiện.
Vậy có 2 nguyên nhân đúng

Câu 6 ( ID:13092 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu đúng trong các phát biểu sau đây:
(1) Đột biến gen có thể phát sinh ngay cả khi trong môi trường không có tác nhân đột biến.
(2) Đột biến gen tạo ra các lôcut gen mới, làm tăng tính đa dạng di truyền cho loài.

(3) Các đột biến gen gây chết vẫn có thể được truyền lại cho đời sau.
(4) Đột biến gen trội vẫn có thể không biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể bị đột biến.

A

3

B

4

C

1

D

2


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu 1 đúng vì đột biến gen có thể phát sinh do các nguyên nhân:
- Do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự nhân đôi của
ADN → có thể phát sinh khi môi trường không có tác nhân đột biến.

- Tác động của các tác nhân vật lí, hóa học và sinh học của môi trường.
- Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra (đột biến nhân
tạo)
Phát biểu 2 sai vì đột biến gen tạo ra các alen mới chứ không tạo ra các locut gen mới.
Locut là vị trí của gen trên NST. Đột biến gen không làm thay đổi vị trí của gen trên NST.
Phát biểu 3 đúng vì nếu alen đột biến là alen lặn thì nó có thể vẫn được truyền cho thế hệ
sau do nó thường tồn tại bên cạnh alen trội và bị alen trội lấn át. Chỉ khi nào 2 alen lặn gặp
nhau thì kiểu hình đột biến mới được biểu hiện.
Phát biểu 4 đúng vì trong trường hợp đột biến giao tử thì gen đột biến không được biểu hiện
ra kiểu hình ở cơ thể mang đột biến mà nó có được biểu hiện ra kiểu hình hay không ở thế
hệ sau đó.
Vậy các phát biểu 1, 3, 4 đúng
 

Câu 7 ( ID:13080 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các phát biểu sau về đột biến gen:
(1) Trong tự nhiên tần số đột biến của một gen bất kì thường rất thấp.
(2) Đột biến gen xảy ra trong giai đoạn từ 2 đến 8 phôi bào có khả năng truyền lại cho
thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
(3) Mọi đột biến gen chỉ có thể xảy ra nếu có tác động của tác nhân đột biến.
(4) Đột biến trong cấu trúc của gen đòi hỏi một số điều kiện nhất định mới biểu hiện
trên kiểu hình cơ thể.
(5) Đột biến gen xảy ra ở mọi vị trí của gen đều không làm ảnh hưởng đến phiên mã.



Số phát biểu đúng là:

A

2

B

1

C

4

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu 1 đúng. Tần số đột biến của một gen bất kì thường rất thấp (10-6 đến
10-4).
Phát biểu 2 đúng vì đột biến tiền phôi là đột biến xảy ra ở những lần phân bào
đầu tiên của hợp tử tồn tại trong cơ thể và truyền lại cho thế hệ sau qua sinh

sản hữu tính.
Phát biểu 3 sai vì đột biến gen có thể xảy ra khi:
- Do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự
nhân đôi của ADN mà không cần đến tác nhân gây đột biến.
- Tác động của các tác nhân vật lí, hóa học và sinh học của môi trường (phải
đảm bảo đủ liều lượng, cường độ tác động của các tác nhân này thì đột biến
mới xảy ra).
- Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra
(đột biến nhân tạo).
Phát biểu 4 đúng vì đột biến trong cấu trúc gen có biểu hiện ra kiểu hình hay
không phụ thuộc vào các yếu tố:


CƠ thể đó là đơn bội hay lưỡng bội, đột biến trội hay lặn, điều kiện môi trường
sống có thuận lợi hay không...
Phát biểu 5 sai vì nếu đột biến gen xảy ra ở vùng điều hòa thì sẽ ảnh hưởng
đến quá trình phiên mã của gen.
Vậy có 3 phát biểu đúng là các phát biểu: 1, 2, 4

Câu 8 ( ID:13081 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các phát biểu về đột biến gen dưới đây, có bao nhiêu phát biểu đúng?
(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.
(2) Tất cả các cơ thể mang gen đột biến đều được gọi là thể đột biến.

(3) Đột biến gen được gọi là biến dị di truyền vì tất cả các đột biến gen đều được di
truyền cho đời sau qua sinh sản hữu tính.
(4) Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp của quá trình tiến hóa, chọn giống.
(5) Tác nhân đột biến tác động vào quá trình nhân đôi của ADN có thể gây nên đột
biến gen.

A

1

B

4

C

3

D

2
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Phát biểu 1 đúng vì đột biến gen có thể phát sinh do các nguyên nhân:



- Do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự
nhân đôi của ADN → có thể phát sinh khi môi trường không có tác nhân đột
biến.
- Tác động của các tác nhân vật lí, hóa học và sinh học của môi trường.
- Đột biến có thể phát sinh trong điều kiện tự nhiên hay do con người tạo ra
(đột biến nhân tạo)
Phát biểu 2 sai vì cơ thể mang đột biến chưa chắc đã được gọi là thể đột biến.
Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã được biểu hiện ra kiểu hình.
Phát biểu 3 sai vì đột biến xoma không được di truyền cho đời sau qua sinh sản
hữu tính mà nó chỉ được di truyền qua sinh sản vô tính.
Phát biểu 4 đúng vì đột biến gen có thể tạo ra các alen mới, là nguồn nguyên
liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa và chọn giống.
Phát biểu 5 đúng vì ADN nhân đôi ở pha S, lúc này NST giãn xoắn, do đó tác
nhân đột biến tác động vào pha này thì khả năng gây ra đột biến gen sẽ cao
hơn.
Vậy có 3 phát biểu đúng là các phát biểu 1, 4, 5

Câu 9 ( ID:13082 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Điều nào sau đây đúng về tác nhân gây đột biến?
(1) Tia UV làm cho hai bazơ nitơ Timin trên cùng một mạch liên kết với nhau.
(2) Nếu sử dụng 5BU, thì sau ba thế hệ một codon XXX sẽ bị đột biến thành codon
GXX.
(3) Guanin dạng hiếm có thể tạo nên đột biến thay thế G-X bằng A-T.

(4) Virut cũng là tác nhân gây nên đột biến gen.
(5) Dạng đột biến thay thế một cặp nucleotit xảy ra phổ biến hơn dạng đột biến mất
hoặc thêm một cặp nucleotit.
Có bao nhiêu ý đúng:


A

2

B

3

C

4

D

1
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu 1 đúng vì tia UV làm cho 2 bazo Timin đứng cạnh nhau dính lại
thành một do đó gây ra đột biến gen dạng mất.

Phát biểu 2 sai vì chất 5-brom uraxin (5BU) là chất đồng đẳng của timin gây
biến đổi thay thế A-T bằng cặp G-X. Còn codon XXX bị đột biến thành GXX
là dạng thay thế cặp nucleotit cùng loại chứ không phải dạng thay thế cặp A-T
bằng cặp G-X.
Phát biểu 3 đúng Các bazơ nitơ thường tồn tại 2 dạng cấu trúc: dạng thường và
dạng hiếm. Các dạng hiếm có những vị trí liên kết hidro bị thay đổi làm cho
chúng kết cặp không đúng trong tái bản làm phát sinh đột biến gen. Guanin
dạng hiếm (G*) kết cặp với timin trong tái bản gây biến đổi thay thế G –X
bằng A-T.
Phát biểu 4 đúng. Các virus viêm gan siêu vi B, virus Herpes … cũng có thể
gây nên đột biến gen.
Phát biểu 5 đúng. Trong các dạng đột biến gen thì đột biến thay thế là dạng dễ
xảy ra nhất. Chỉ cần trong quá trình nhân đôi dẫn đến bắt cặp nhầm cũng có thể
dẫn đến đột biến thay thế.
Vậy các phát biểu 1, 3, 4, 5 đúng


Câu 10 ( ID:13083 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

 Theo dõi

Đột biến phát sinh trong quá trình nào sau đây có thể di truyền được cho thế hệ sau
qua sinh sản hữu tính?
(1) Lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử.
(2) Giảm phân để sinh hạt phấn.
(3) Giảm phân để tạo noãn.

(4) Nguyên phân ở tế bào cánh hoa.
Số phương án đúng là:

A

2

B

1

C

4

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Đột biến có thể di truyền được cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính khi đột
biến đó phát sinh trong quá trình phát sinh giao tử (đột biến giao tử) hoặc phát
sinh ở giai đoạn sớm của hợp tử (đột biến tiền phôi).
Xét các quá trình của đề bài:
(1) đúng vì đột biến phát sinh ở lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử là đột
biến tiền phôi → có thể di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

(2), (3) đúng vì đột biến phát sinh ở giảm phân để sinh hạt phấn hay tạo noãn
đều là các đột biến giao tử → có thể di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu
tính.


(4) sai vì cánh hoa thực chất là các tế bào sinh dưỡng, nó không tham gia vào
quá trình sinh sản. Đột biến xảy ra ở nguyên phân ở tế bào cánh hoa chính là
đột biến xoma → không di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
Vậy có 3 phương án đúng là các phương án 1, 2, 3

Câu 11 ( ID:13084 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

 Theo dõi

Cho các phát biểu sau về đột biến gen:
(1) Khi một gen bị đột biến điểm nhiều lần liên tiếp thì sẽ tạo ra nhiều alen khác
nhau.
(2) Đột biến gen xảy ra với tần số rất thấp nên ít có ý nghĩa cho tiến hóa.
(3) Ở mức độ phân tử, phần lớn đột biến gen là trung tính.
(4) Một đột biến điểm xảy ra trong vùng mã hóa của gen có thể không ảnh hưởng gì
đến chuỗi pôlypeptit do gen mã hóa.
Trong các phát biểu trên, có bao nhiêu phát biểu đúng?

A

1


B

2

C

4

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu 1 đúng vì cứ mỗi 1 đột biến điểm có thể tạo ra 1 alen mới. Có bao
nhiêu đột biến điểm có thể tạo ra bấy nhiêu alen khác nhau.


Phát biểu 2 sai vì mặc dù đột biến gen xảy ra với tần số rất thấp nhưng lại có ý
nghĩa rất lớn. Đột biến gen có thể tạo ra các alen mới cung cấp nguyên liệu sơ
cấp cho quá trình tiến hóa và chọn giống.
Phát biểu 3 đúng. Đột biến gen xảy ra ở mức độ phân tử thì đa phần đột biến là
trung tính, còn xét ở mức cơ thể thì đa phần đột biến đều có hại.
Phát biểu 4 đúng vì nếu đột biến điểm xảy ra dạng thay thế cặp nucleotit cùng
loại hay đột biến thay thế ở nucleotit thứ 3 trong bộ ba nucleotit mà bộ ba sau

khi đột biến và bộ ba ban đầu của gen cùng mã hóa 1 axit amin thì có thể
không ảnh hưởng đến chuỗi polipeptit do gen mã hóa.
Vậy có 3 phát biểu đúng là các phát biểu: 1, 3, 4

Câu 12 ( ID:13085 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Có bao nhiêu phát biểu sau đây là đúng khi nói về đột biến gen?
(1) Đột biến gen gây biến đổi ít nhất là một cặp nuclêôtit trong gen.
(2) Đột biến gen luôn làm phát sinh một alen mới so với alen trước đột biến.
(3) Đột biến gen có thể làm biến đổi đồng thời một số tính trạng nào đó trên cơ thể
sinh vật.
(4) Đột biến gen chỉ làm thay đổi cấu trúc mà không làm thay đổi lượng sản phẩm của
gen.
(5) Đột biến gen không làm thay đổi số lượng gen trong tế bào.
(6) Đột biến gen không làm thay đổi nguyên tắc bổ sung trong gen.

A

5

B

4


C

3

D

2


Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
(1) đúng.
(2) sai. Đột biến có thể làm phát sinh alen mới, có thể làm cho gen đó không biến đổi so với
gen ban đầu
(3) đúng. Nếu gen bị đột biến là gen đồng thời quy định sự biểu hiện của nhiều tính trạng
(gen đa hiệu) thì đột biến có thể làm biến đổi đồng thời một số tính trạng nào đó trên cơ thể
sinh vật.
(4) sai vì đột biến gen có thể làm thay đổi lượng sản phẩm của gen.
(5) đúng. Đột biến NST mới làm thay đổi số lượng gen trong tế bào.
(6) đúng.
Vậy có 4 phát biểu đúng
 

Câu 13 ( ID:13087 )


Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Có bao nhiêu phát biểu sau đây về sự biểu hiện của đột biến gen là đúng?
(1) Một đột biến gen lặn gây chết xuất hiện ở giai đoạn tiền phôi thường không thể bị
loại bỏ hoàn toàn ra khỏi quần thể dưới tác dụng của chọn lọc tự nhiên.
(2) Đột biến gen lặn ở tế bào xôma thường biểu hiện ở một phần của cơ thể tạo nên
thể khảm và không di truyền được qua sinh sản hữu tính.
(3) Đột biến gen trội xảy ra ở giao tử cần phải trải qua ít nhất là hai thế hệ để tạo ra
kiểu gen đồng hợp thì mới có thể biễu hiện ra kiểu hình.
(4) Sự biểu hiện của đột biến gen không những phụ thuộc vào loại tác nhân, cường độ
và liều lượng của từng loại tác nhân mà còn phụ thuộc vào đặc điểm cấu trúc của gen.

A

4

B

3


C

1

D


2
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Phát biểu 1, 4 đúng
Phát biểu 2 sai vì đột biến gen trội ở tế bào xoma mới biểu hiện ở một phần của cơ thể tạo
nên thể khảm. Còn đột biến lặn không biểu hiện ra kiểu hình.
Phát biểu 3 sai vì đột biến gen trội xảy ra ở giao tử thì ở ngay thế hệ sau đã biểu hiện kiểu
hình đột biến.
Vậy có 2 phát biểu đúng

Câu 14 ( ID:13089 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Trong các dạng đột biến gen sau có bao nhiêu dạng đột biến chắc chắn làm thay đổi
trình tự axit amin trong protein hoàn chỉnh?
(1) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit thứ 2 của một bộ 3 nằm gần bộ 3 mở đầu.
(2) Mất ba nuclêổtit ở phần giữa gen.
(3) Mất một nuclêôtit trong một intron ở giữa gen.
(4) Thay thế 1 cặp nucleotit nằm gần bộ 3 kết thúc của trình tự mã hóa.

(5) Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong bộ 3 mã hóa cho Tirozin.

A

2

B

3

C

1


D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Trong các dạng đột biến gen, chỉ trường hợp đột biến mất hoặc thêm mới có thể làm thay
đổi trình tự axit amin trong protein hoàn chỉnh → Trường hợp 2, 3 đúng

Câu 15 ( ID:13090 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)


Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Khi nghiên cứu về cơ chế di truyền và biến dị ở cấp độ phân tử, có các nhận xét sau:
(1) Chuỗi polypeptide do gen đột biến tổng hợp có thể tăng hoặc giảm 1 acid amine.
(2) Thông tin di truyền được truyền lại cho thế hệ sau nhờ quá trình nhân đôi DNA.
(3) Bố mẹ có thể di truyền nguyên vẹ cho con alen để quy định tính trạng.
(4) Thông tin di truyền được biểu hiện ra tính trạng nhờ quá trình nhân đôi DNA,
phiên mã, dịch mã.
(5) Trong một đơn vị tái bản, một mạch đơn mới được tổng hợp liên tục và một mạch
đơn mới được tổng hợp gián đoạn.
Trong các thông tin trên, có bao nhiêu thông tin không chính xác.

A

4

B

3

C

1

D

2

Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:


Các phát biểu 1, 3, 4, 5 đúng
Phát biểu 2 sai vì thông tin di truyền được truyền lại cho thế hệ sau nhờ quá trình nguyên
phân, giảm phân và thụ tinh. Quá trình nhân đôi AND đảm bảo thông tin di truyền được
truyền lại qua các thế hệ tế bào.
 

Câu 16 ( ID:13091 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Cho các kết luận sau:
(1) Trong điều kiện không có tác nhân đột biến thì vẫn có thể phát sinh đột biến gen.
(2) Cơ thể mang đột biến gen trội ở trạng thái dị hợp luôn được gọi là thể đột biến.
(3) Quá trình tự nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung có thể phát sinh đột biến
gen.
(4) Gen ở tế bào chất bị đột biến thành gen lặn thì kiểu hình đột biến luôn được biểu
hiện.

(5) Đột biến gen chỉ được phát sinh được ở pha S của chu kì tế bào.
(6) Đột biến gen là loại biến dị luôn được di truyền cho thế hệ sau.
Số kết luận đúng là:

A

4

B

2

C

1

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Các phát biểu 1, 2, 3, 4 đúng


Phát biểu 5 sai vì đột biến gen có thể xảy ra ở bất cứ khâu nào của chu kì tế bào.

Phát biểu 6 sai vì đột biến gen nếu xảy ra ở tế bào xoma sẽ không được di truyền cho thế hệ
sau qua sinh sản hữu tính.
Vậy có 4 phát biểu đúng.
 

Câu 17 ( ID:13094 )

Báo lỗi câu hỏi

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

 Theo dõi

Khi nói về đột biến gen, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Bazơ nitơ hiếm có thể dẫn đến kết cặp sai trong quá trình nhân đôi ADN, gây đột
biến thay thế một cặp nuclêôtit.
(2) Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
(3) Đột biến điểm là dạng đột bien gen liên quan đến một số cặp nuclêôtit.
(4) Đột biến gen tạo ra nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu cho tiến hóa.
(5) Mức độ gây hại của alen đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi
trường.
(6) Ở mức độ phân tử, đa số đột biến điểm thường có hại.

A

4

B

2


C

3

D

5
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Xét các phát biểu của đề bài:
Các phát biểu 1, 2, 4, 5 đúng
Phát biểu (3) sai vì đột biến điểm là dạng đột biến gen chỉ liên quan đến 1 cặp nucleotit.


Phát biểu 6 sai vì ở mức độ phân tử, đa số đột biến điểm thường trung tính.
Vậy có 4 phát biểu đúng.
 

Câu 18 ( ID:13095 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Trong các dạng đột biến sau, có bao nhiêu dạng đột biến điểm không làm thay đổi tỉ
lệ
(A+G)/(T+X) của gen?
(1) Thay thế một cặp A-T bằng cặp G-X.
(2) Thay thế một cặp A-T bằng một cặp T-A.
(3) Thêm một cặp nuclêôtit
(4) Thay thế một cặp G-X bằng cặp X-G.

A

2

B

4

C

1

D

3
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết


tỉ lệ (A+G)/(T+X) của gen luôn bằng 1
Xét các phát biểu của đề bài:
Trong các dạng đột biến trên, cả 4 trường hợp đều không làm thay đổi tỉ lệ (A+G)/(T+X). Vậy có 4
trường hợp thỏa mãn.
 

Câu 19 ( ID:13097 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi


Giả sử phát sinh một đột biến lặn gây chết ở trước tuổi sinh sản. Xét các trường
hợp mang gen đột biến lặn sau đây:
(1) Thể đồng hợp lặn. (2) Thể dị hợp. (3) Thể bốn. (4) Gen lặn trên X ở giới XY.
(5) Thể tứ bội. (6) Thể không. (7) Thể tam bội.
(8) Đột biến mất đoạn làm mất alen trội tương ứng.
Trong 8 trường hợp trên có bao nhiêu trường hợp sẽ loại bỏ đột biến gen lặn.

A

5

B

6


C

3

D

4
Lời giải chi tiết

Bình luận

Lời giải chi tiết

Trong 8 trường hợp trên có các trường hợp sẽ loại bỏ đột biến gen lặn là:
+ (1) Thể đồng hợp lặn.
+ (4) Gen lặn trên X ở giới XY.
+ (8) Đột biến mất đoạn làm mất alen trội tương ứng.
→ Có 3 trường hợp

Câu 20 ( ID:47233 )

Câu trắc nghiệm (0.5 điểm)

Báo lỗi câu hỏi

 Theo dõi

Một đoạn mạch gốc của gen cấu trúc có trật tự nuclêôtit như sau:
5 ’TAX - AAG - GAG - AAT - GTT-XXA - ATG -XGG - GXG - GXX - GAA XAT3 ’
Nếu xảy ra một đột biến liên quan đến một cặp nuclêôtit làm cho số axit amin của

chuỗi pôlipeptit trong phân tử prôtêin hoàn chỉnh do gen đột biến tổng hợp chỉ còn lại
5 axit amin. Có bao nhiêu trường hợp đột biến sau đây có thể xảy ra?


(1) Mất một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’.
(2) Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ bằng một cặp
nuclêôtit T-A.
(3) Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 17 tính từ đầu 5’ bằng một cặp
nuclêôtit T-A
(4) Thay thế một cặp nuclêôtit G-X ở vị trí thứ 21 tính từ đầu 5’ bằng một cặp
nuclêôtit X-G.
Số trường hợp có thể xảy ra là:

A

2.

B

4.

C

3.

D

1.
Lời giải chi tiết


Bình luận

Lời giải chi tiết

Mạch gốc có trình tự là:
 

5 ’TAX - AAG - GAG - AAT - GTT-XXA - ATG -XGG - GXG - GXX - GAA XAT3 ’
Đoạn mARN được tổng hợp là:
5’ – AUG – UUX – GGX – XGX – XXG – XAU – UGG – AAX – AUU – XUX
– XUU – GUA -  3’.
Để protein do mạch gốc này tổng hợp chỉ có 5 axitamin thì bộ 3 thứ 7
trên mARN phải là bộ 3 kết thúc. Các trường hợp có thể xảy ra là:


(1) Mất một cặp nuclêôtit X-G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ à Bộ 3 thứ 7
trên mARN tính từ đầu 5’ từ UGG thành UGA – bộ 3 kết thúc à (1)  thỏa
mãn.
(2) Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 16 tính từ đầu 5’ bằng một
cặp nuclêôtit T-A à Bộ 3 thứ 7 trên mARN tính từ đầu 5’ từ UGG thành
UGA – bộ 3 kết thúc. à (2) thỏa mãn.
(3) Thay thế một cặp nuclêôtit X- G ở vị trí thứ 17 tính từ đầu 5’ bằng một
cặp nuclêôtit T-A à Bộ 3 thứ 7 trên mARN tính từ đầu 5’ từ UGG thành
UAG – bộ 3 kết thúc. à (3) thỏa mãn.
(4) Vị trí số 21 từ đầu 5’ của gen thuộc bộ 3 số 6 à thuộc axitamin số 5
trên gen à không thỏa mãn.
Vậy có 3 trường hợp 1, 2, 3 thỏa mãn.