CÂU HỎI ÔN TẬP CÔNG NGHỆ SINH HỌC DƯỢC
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
Ba giai đoạn chính của CNSH. Nội dung của từng giai đoạn.
Ba phạm vi ứng dụng của CNSH. Nội dung của từng phạm vi.
Bốn đặc điểm của CNSH. Nội dung của từng đặc điểm.
Bốn đặc điểm của CNSHYD. Nội dung của từng đặc điểm.
Bốn loại sản phẩm của CNSHYD. Nêu một số ví dụ của mỗi loại
sản phẩm.
Liệu pháp gen là gì?
Liệu pháp miễn dịch là gì?
Liệu pháp tế bào gốc là gì?
Lên men là gì, mục đích của công nghệ lên men, các sản phẩm.
Phân loại an toàn vi sinh vật. GRAS là gì? nêu một số ví dụ
GRAS.
Các kiểu sàng lọc chủng từ môi trường. “làm giàu” trong phân
lập chủng. Nguyên tắc sử dụng môi trường trong phân lập chủng.
Ngân hàng chủng? Ưu nhược điểm của việc sử dụng chủng từ
ngân hàng so với phân lập?
Yêu cầu của chủng công nghiệp?
Nêu các chiến lược cải tạo chủng.
Đột biến nhân tạo-cảm ứng. Nêu một số phương pháp cảm ứng
đột biến.
Các loại thể đột biến.
Nguyên tắc làm giàu thể khuyết dưỡng bằng penicillin.
Khóm vệ tinh và thể đột biến kháng với chất kháng chuyển hóa.
Tổng hợp gây chết?
Chiến lược thao tác di truyền để cải tạo chủng.
Cơ sở hình thành công thức môi trường lên men.
Tiêu chí chọn thành phần môi trường?
Hiệu suất chuyển hóa cơ chất thành sinh khối?
Nêu các thành phần chính của môi trường lên men.
Nêu một số ví dụ nguồn carbon, nitơ được sử dụng trong lên men
công nghiệp.
Chất chống bọt, yêu cầu?
Phân loại các phương thức lên men.
Ưu nhược điểm của lên men chìm, lên men bề mặt?
Kiểm soát lên men?
Mục tiêu nuôi cấy tế bào?
Các dòng tế bào, sơ cấp, liên tục?
Yêu cầu môi trường nuôi cấy tế bào.
Yêu cầu thiết bị nuôi cấy tế bào? Kể tên các thiết bị.
Tế bào gốc là gì? Phân loại tế bào gốc?
Tăng sinh và biệt hóa?
Nội dung của công nghệ tế bào gốc?
Các cách tiếp cận để có được tế bào gốc, ưu nhược điểm của mỗi
cách?
38. Công nghệ gen là gì?
39. Tạo dòng là gì, tạo dòng gen?
40. Chủng tạo dòng, vector tạo dòng: phân loại, đặc điểm, ưu nhược
điểm.
41. Tính tương thích của việc cắt-nối trong tạo dòng.
42. Các cách tạo đoạn ADN đích để tạo dòng.
43. Cách tổ chức vật liệu di truyền ở nhân thật và nhân nguyên thủy.
Lưu ý khi thu nhận ADN để tạo dòng.
44. Các cách đưa gen vào tế bào.
45. Các bước tạo dòng đoạn ADN nhỏ.
46. Sàng lọc dòng tái tổ hợp
47. Biểu hiện gen tái tổ hợp, chọn hệ thống biểu hiện.
48. Tối ưu hóa sự biểu hiện gen tái tổ hợp.
49. Sản xuất protein trị liệu. Vấn đề, giải pháp.
50. Sinh tổng hợp erythropoietin.
51. Sản xuất và tinh chế erythropoietin.
52. Phân loại và hoạt tính sinh học của IFN.
53. Tinh chế IFN sử dụng các kỹ thuật sắc ký nào?
54. Trình bày phương pháp tạo insulin tái tổ hợp.
55. Trình bày phương pháp tạo somatostatin tái tổ hợp.
56. Trình bày phương pháp tạo somatotropin tái tổ hợp.
57. Liệu pháp gen là gì? Nêu các nguyên lý của liệu pháp gen.
58. Các loại vector được sử dụng trong liệu pháp gen, ưu nhược điểm
của từng loại?
59. Gendicine là gì? Dùng chữa bệnh gì? Nguyên tắc, vector được sử
dụng?
60. Các kỹ thuật dùng để đưa gen vào trong liệu pháp gen.
61. Tại sao cần thay đổi cách chẩn đoán truyền thống thành chẩn
đoán dựa trên acid nucleic?
62. Nguyên lý của phương pháp lai phân tử?
63. Các cách đánh dấu đoạn dò.
64. Nguyên tắc chọn đoạn đích để phát hiện.
65. Đoạn đích để phát hiện là ADN có ưu nhược điểm gì so với là
ARN?
66. Phân biệt đoạn dò và đoạn mồi.
67. Kỹ thuật PCR ứng dụng trong chẩn đoán có những vấn đề gì?
68. Nguyên lý của kỹ thuật LCR? So sánh với PCR.
69. Tại sao nói LCR có tính đặc hiệu hơn PCR?
70. Các kỹ thuật phát hiện sản phẩm khuếch đại, ưu nhược điểm?
71. Nguyên tắc phát triển một phương pháp khuếch đại acid nucleic?
72. Nguyên lý của kỹ thuật TMA, các đặc tính ưu việt của nó?
73. Nguyên lý của kỹ thuật CPR?
74. Các điều kiện của WHO đối với sản phẩm immunoglobulin.
75. Kể tên một số bệnh có thể dự phòng bằng globulin miễn dịch.
Câu hỏi ôn Chương: Công nghệ Protein – Enzyme
76.
77.
78.
79.
80.
81.
82.
83.
84.
85.
86.
87.
88.
89.
90.
91.
92.
93.
94.
95.
96.
97.
98.
Ứng dụng của enzym
Phân tích các đặc điểm của xúc tác sinh học.
Các bước sản xuất enzym-protein.
Kể tên và nêu cơ chế hoạt động, ưu nhược điểm của các phương pháp phá vỡ tế bào.
Kể tên và nêu cơ chế hoạt động, ưu nhược điểm của các phương pháp chiết tách enzym-protein từ tế bào.
Kể tên và nêu cơ chế hoạt động, ưu nhược điểm của các phương pháp cô đặc protein-enzym.
Kể tên, nêu nguyên lý và cơ chế tách, ưu nhược điểm của các phương pháp sắc ký tinh chế protein.
Các phương pháp cô đặc trong sản xuất enzym.
Nêu các nguồn cung cấp enzym và ưu nhược điểm của các nguồn này.
Nêu các yêu cầu của enzym trị liệu.
Vấn đề của thuốc protein là gì? Các cách khắc phục các vấn đề.
Enzym điều trị có lợi điểm gì so với thuốc thông thường.
Nêu một số thí dụ liệu pháp enzym.
Khái niệm enzym cố định. Ưu nhược điểm?
Yêu cầu của chất mang cố định enzym.
Nêu các ứng dụng của enzym cố định.
Kể tên và nguyên tắc các phương pháp cố định.
So sánh các phương pháp cố định enzym.
Thế nào là cố định thuận nghịch và không thuận nghịch.
Ưu điểm của xúc tác enzym trong sản xuất thuốc?
Thuốc bất đối, thuốc tinh khiết quang học là gì? Ưu điểm của thuốc tinh khiết quang học?
Nêu các vần đề công nghệ trong sản xuất thuốc bằng công nghệ enzym
Nêu ví dụ của ứng dụng enzym trong sản xuất thuốc: tên enzym, vi sinh vật cung cấp enzym, tên nguyên liệu đầu và tên sản phẩm.
1