ANCOL PHENOL NHOM 8 34
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (296.61 KB, 37 trang )
ANCOL-PHENOL
ô
c
y
ầ
h
t
ý
u
q
g
n
ừ
m
o
à
Ch
n
ạ
b
c
á
và c
ANCOL-PHENOL
Sinh viên thực hiện:
Nhóm 8
1. Lê Thị Thúy
2. Trương Thị Thoa
3. Nguyễn Thị Ty Phương
4. Võ Thị Tuyết Nhung
5. Hoàng Thị Tuyết Giang
ANCOL-PHENOL
I. Ancol
Danh pháp thay thế
Ancol
Danh pháp loại chức
Tên thường và tên nửa hệ
thống được lưu dùng
ANCOL-PHENOL
1. Danh pháp thay thế
-OH được coi là nhóm chính
Các bước:
B1: Xác định mạch chính
B2: Đánh số C
B3: Đọc tên
ANCOL-PHENOL
- Mạch chính: chứa nhóm –OH
+ Đối với hợp chất no: mạch dài nhất
+ Đối với hợp chất không no: mạch chứa
nhiều liên kết bội nhất…
VD:
HO
ANCOL-PHENOL
- Đánh số:
+ từ đầu nào gần nhóm –OH hơn
VD:
HO
1
2
4
3
ANCOL-PHENOL
+ Nếu giữa liên kết bội và –OH thì ưu tiên -OH
VD:
OH
2
3
4
1
5
ANCOL-PHENOL
+ Nếu mạch có 2 nhóm –OH trở lên: Đánh số
sao cho “locant” nhỏ nhất
VD:
OH
HO
2 4
42
3
51
1
5
ANCOL-PHENOL
Tên ancol = vị trí nhánh + tên hiđrua nền + vị
trí nhóm chức + “ol”
VD:
HO
1
2
4
3
2-metylbutan-1-ol
ANCOL-PHENOL
OH
1
2
6
3
5
4
Xiclohex-3-en-1-ol
ANCOL-PHENOL
OH
H
Điphenylmetanol
ANCOL-PHENOL
OH
HO
2
4
3
1
Pentan-1,4-điol
5
ANCOL-PHENOL
2. Danh pháp loại chức
Chỉ đọc được một số ancol đơn chức, mạch
không phân nhánh
Tên = “ancol” + tên gốc + “ic”
Hoặc Tên = tên gốc + “ancol”
ANCOL-PHENOL
VD:
CH3CH2OH
Ancol etylic
hoặc etyl ancol
CH3CH2CH2CH2O
H
Ancol butylic
hoặc butyl ancol
ANCOL-PHENOL
3. Tên thường và tên nửa hệ thống được lưu
dùng
C6H5CH2OH
CH2=CH-CH2-OH
CH3-CH-CH2OH
CH3
HOCH2-CHOH-CH2OH
Ancol benzylic
Ancol anlylic
Ancol isopropylic
Glixerol
ANCOL-PHENOL
II. Phenol
Danh pháp thay thế
Phenol
Tên thường
ANCOL-PHENOL
1. Danh pháp thay thế
Tên = tên hidrua nền + locant + “ol”
VD:
OH
benzenol
ANCOL-PHENOL
OH
OH
6
1
2
8
OH
1
2
7
5
3
4
OH
benzen-1,2,4-triol
6
5
4
3
OH
Naphtalen-1,3-điol
ANCOL-PHENOL
2. Tên thường
Một số tên thường của nhiều dẫn xuất hiđroxi
thơm được lưu dùng
OH
OH
CH3
phenol
Crezol (3 đồng phân)
ANCOL-PHENOL
OH
o- picocatechol
OH
OH
m- crezol
o- hidroquinon
ANCOL-PHENOL
OH
α1
OH
O2N
NO2
2β
NO2
2-naphatol
hoặc β-naphatol
axit picric
ANCOL-PHENOL
OH
8
1
9
7
2
6
3
5
10
9-antrol
4
ANCOL-PHENOL
3.Các dẫn xuất hiđroxi của hệ tập hợp vòng thơm
Tên
Thêm hậu tố ol vào tên
hiđrocacbon
Coi như dẫn xuất của hợp
phần chứa nhóm hiđroxyl
với số lượng nhều nhất
ANCOL-PHENOL
3’’
4’’
2’’
1’’
54’
3’
6
OH
2’
1
1’ 2
4
3
2
1
a) 1,1’:4’,1’’-terphenyl-2’-ol
hoặc p-terphenyl-2’-ol
b) 2,5-điphenylphenol
3
4
ANCOL-PHENOL
OH
2
HO
4’
1’ 1
6
HO
3
4
OH
5
a) biphenyl-2,4,4’,6-tetraol
Hoặc b) (p-hiđroxiphenyl)phlorogluxinol
