VUNA HI TIT NIU THN HC VIT NAM
THE VIETNAM UROLOGY & NEPHROLOGY ASSOCIATION
NG DU TR NHIM KHUNG
TIT NIU VIT NAM
Năm 2013
Tài lii b
BAN SON THO
Ch tch VUNA
c bnh vin Bình Dân
n Khi Ca
Phó ch tng trc VUNA
ng khoa Tit Niu bnh vin Vic
PGS .TS. Trn Ngc Sinh
T
ng khoa Ngoi Tit Niu bnh vin Ch Ry
TS. Phm Hùng Vân
Ch tch Hi Sinh Hc Phân T Y khoa Vit Nam
ng khoa vi sinh bnh vin Nguy
PGS .TS. Trn Quang Bính
y viên BCH Hi Kim Soát Nhim Khun TP.HCM
ng khoa bnh nhii bnh vin Ch Ry
PGS. TS. Võ Tam
Phó ch tch VUNA
Phó Hii hc Hu
PGS. TS Hà Phan Hi An
Phó ch tch VUNA
ng khoa Thn lc máu bnh vin Vic
Phó t
ng b môn Ngoi ng i hc Hu
TS. Nguyn Phúc Cm Hoàng
ng Khoa Niu B bnh vin Bình Dân
THS. Trà Anh Duy
Khoa Niu A bnh vin Bình Dân
MC LC
Trang
Li m u
Thut ng
Y hc chng c
Tng quan v nhim khung tit ni
Tác nhân vi khum vi sinh lâm sàng
Nguyên tc s d
ng du tr nhim khun trong bnh lý niu khoa
n trong cng
n
II: Tng quan v c tp
Phòng nga và x trí nhim khun trong thông nio bàng quang
ng du tr nhim khun huyt t
trên bnh nhân HIV AIDS
trong các bnh có yu t lây nhing tình dc
ng du tr lao niu sinh dc
LI M U
Nhiễm khuẩn đường tiết niệu là một trong những bệnh truyền nhiễm phổ
biến nhất với một gánh nặng tài chính đáng kể cho xã hội, với ước tính tỷ lệ
tổng thể mắc bệnh 18/1000 người mỗi năm. Hiện trạng, với tỷ lệ tăng của sức
đề kháng kháng sinh đáng báo động trên toàn thế giới đặc biệt là trong khu
vực châu Á - Thái Bình Dương, việc điều trị nhiễm khuẩn đường tiết niệu
đang gây khó khăn cho các bác sĩ lâm sàng. Tại Việt Nam, theo nghiên cứu
SMART năm 2011 thực hiện trên các vi khuẩn E. coli NKĐTN cho thấy tỷ lệ
tiết ESBL lên đến 54%. Tình trạng này đang có xu hướng diễn biến phức tạp
và lan ra cộng đồng.
Chính vì vậy, việc soạn thảo “Hướng dẫn điều trị nhiễm khuẩn đường
tiết niệu ở Việt Nam” mang ý nghĩa thiết thực nhằm góp phần làm hạn chế
tình trạng kháng thuốc ở nước ta. Tài liệu hướng dẫn này được các chuyên gia
của Hội Tiết Niệu – Thận Học Việt Nam cùng các chuyên gia đầu ngành về
Vi Sinh và Chống Nhiễm Khuẩn phối hợp soạn thảo thận trọng và nghiêm
túc.
Hy vọng với tài liệu hướng dẫn sẽ rất hữu ít cho những bác sĩ tiết niệu và
những bác sĩ chuyên ngành liên quan trong công tác điều trị thực tế lâm sàng
bệnh lý nhiễm khuẩn đường tiết niệu ở Việt Nam.
Thay mặt Hội Tiết Niệu – Thận Học Việt Nam, xin cảm ơn quý chuyên
gia đã đóng góp xây dựng và rất mong nhận được thêm những đóng góp từ
quý chuyên gia, bác sĩ nhằm ngày càng hoàn thiện hơn tài liệu hướng dẫn
này.
Trân trọng,
Chủ tịch Hội Tiết Niệu – Thận Học Việt Nam
PGS. TS. Vũ Lê Chuyên
THUT NG
Ting Anh
Ting Vit
Vit tt
Level of evidence
M chng c
LE
Grade of recommendation
C khuyn cáo
GR
colony-forming unit
Khun lc
cfu
Urinary tract
ng tit niu
Upper urinary tract
ng tit niu trên
Lower urinary tract
ng tit nii
Bacterial infection
Nhim khun
Urinary tract infections
Nhim khung tit niu
Complicated UTIs
Nhim khung tit niu phc tp
Uncomplicated UTIs
Nhim khung tit nihun
Bacteriuria
Khun niu
Asymptomatic bacteriuria
Khun niu không triu chng
Ascendant infection
Nhim khuc dòng
Obstruction
Tc nghn
Reflux
c
Septic shock
Sc nhim khun
Sepsis
Nhim khun huyt
Kidney-Ureter-Bladder Radiography
X-Quang h tit niu không chun b
KUB
Intravenous Urogram
X-Quang h tit nich
IVU
Retrograde Pyelogram
X-Quang niu qun b thc chiu
Percutaneous antegrade pyelography
X-Quang b thn niu qun xuôi chiu
Biomarker
Du n sinh hc
indwelling urinary catheter
t thông nio-bàng quang
IDCs
catheter associated urinary tract infection
n ng thông
Nosocomial infection
Nhim khun bnh vin
multidrug-resistant organisms
Vi khu kháng
aseptic technique on insertion
K thut thông vô khun
Antiseptic substances
Cht sát khun
Antibiotics
Kháng sinh
KS
Y HC CHNG C
M chng c (LE)*
M
Loi chng c
1a
Chng c thu c t phân tích gp ca các
th nghim ngu nhiên
1b
Chng c c t ít nht mt th nghim
ngu nhiên
2a
Chng c thu thp t mt nghiên cu i
chng c thit k tt không ngu nhiên
2b
Chng c thu thp t ít nht mt loi nghiên cu
bán thc nghim c thit k tt
3
Chng c thu thp t nghiên cu không thc
nghim c thit k tt, chng hn nghiên
cu so sánh, nghiên cu và báo cáo
ng hp
4
Chng c thu thp t các báo cáo ca ban
chuyên gia, ý kin hoc kinh nghim lâm sàng
ca các tác gi u ngành
C khuyên cáo (GR) *
C
Loi khuyn cáo
A
Da trên các nghiên cu lâm sàng có cht
ng tt và tính thng nht ca các khuyn cáo
và bao gm ít nht là mt th nghim ngu
nhiên.
B
Da trên các nghiên cu lâm sàng c thc
hin tt, th nghim lâm sàng
ngu nhiên.
C
Không có các nghiên cu lâm sàng chng
tt.
Sackett et al. Oxford Centre for Evidence-based Medicine Levels of Evidence
(May 2001). Produced by Bob Phillips, Chris Ball, Dave Sackett, Doug Badenoch,
Sharon Straus, Brian Haynes, Martin Dawes since November 1998. [access date
January 2011]
TNG QUAN V NHIM KHUNG TIT NIU
1
1.1
S
(1)
(2)
Âu c
(3)
.
là
(1)
rõ
ràng.
có
(4)
. lên
- bàng quang
-7%
(5,6)
. t
t- khoa
khán
(7)
.
1.2
v
(8)
các Rõ ràng có
trên
(8)
.
Staphylococcus aureus kháng meticillin (MRSA)
E. coli
sinh -lactamase
(9)
là
fluoroquinolones và cephalosorines. Các vi si phân
Y là
các kháng sinh
(10)
. Tình hình càng nghiêm
quan sát
gentamicin
(10)
.
E.coli (42%), Enterococcus spp.
(17%), Klebsiella spp. (12,8%), Pseudomonas spp. (8,2%) và Acinetobacter spp.
liê
E. coli (37,5%), Klebsiella spp. (25%), Enterococcus spp.
(25%) và Citrobacter spp. (12,5%).
E. coli (41,2%), Klebsiella spp. (17,6%), P. mirabilis (11,8%)
(15)
.
Vì ngày càng ,
n kháng
(8)
.
sinh y
. xem xét mô
hình
kháng.
1.3
là cho
chuyên khoa khác y liên quan
sinh d.
1.4
lâm sàng và có
v và là c
E. coli và các
thông -
bàng quang .
gây -2% - bàng quang
3-4 ngày.
kín
oang
trong
Staphylococcus aureus, Candida sp., Salmonella sp. và Mycobacterium
tuberculosis nhi Candida
albicans máu
K . C
c (v
bàng quang), thì càng d
quan sát trong phòng thí
. Khái
mao
vào bàng quang,
.
1.5 Vi sinh và các
. N
(> 10
5
cfu/
(11)
S trên lâm sàng:
10
3
cfu/a dòng (mid-stream sample of urine:
MSU) trong viêm bàng quang
10
4
cfu/mL trong
10
5
cfu/mL trong 10
4
cfu/mL trong
B
có liên quan
là 100
cfu/mL.
10
5
cfu/mL.
các
khác nhau
quy iêu
là giá
, và các
quy
T
K (máu,
expressed prostatic secretion: EPS]);
C v
.
TÀI LI
1. Foxman B. Epidemiology of urinary tract infections: incidence, morbidity, and economic costs. Am J Med
2002 Jul;113 Suppl 1A:5S-13S.
2. Mazzulli T. Resistance trends in urinary tract pathogens and impact on management. J Urol 2002
Oct;168(4 Pt 2):1720-2.
3. UVI nedre urinvägsinfektioner hos kvinnor [UTI lower urinary tract infections in females]. The Medical
Products Agency, Sweden 2007;18 (2).
4. -acquired infections in Germany.
Summary of the results of the First National Prevalence Study (NIDEP). Infection 1997 Jul-
Aug;25(4):199-202.
5. Maki DG, Tambyah PA. Engineering out the risk for infection with urinary catheters. Emerg Infect Dis
2001 Mar-Apr;7(2):342-7.
6. Tambyah P, Olyszyna D P, Tenke P, Koves P. Urinary catheters and drainage systems: definition,
epidemiology and risk factors. In Naber K G, Schaeffer AJ, Heyns C, Matsumoto T et al (eds). Urogenital
Infections. European Association of Urology, Arnhem, The Netherlands 2010, p 523-31.
7. Bjerklund Johansen TE, Cek M, Naber KG, et al; PEP and PEAP-study investigators and the board of
the European Society of Infections in Urology. Prevalence of Hospital-Acquired Urinary Tract Infections
in Urology departments. Eur Urol 2007;51(4):1100-1012.
8. Gyssens IC. Antibiotic policy. Internat J of Antimicrob Agents 2011, 38S:11-20.
9. Oteo J, Pérez-Vázquez M, Campos J. Extended-spectrum [beta]-lactamas producing Escherichia coli:
changing epidemiology and clinical impact. Curr Opin Infect Dis 2010; 23:320-6.
10. Cassier P, Lallechère S, Aho S, Astruc K et al. Cephalosporin and fluoroquinolone combination are
highly associated with CTX-M b-lactamase-producing Escherichia coli: a case control study in a French
teaching hospital. Clin Microbiol Infect 2011;17(11):1746-51.
11. Kass EH. Bacteriuria and pyelonephritis of pregnancy. Arch Intern Med 1960 Feb;105:194-8.
12. European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) of the European Society of
Clinical Microbiology and Infectious Dieases (ESCMID). EUCAST Definitive Document E.DEF 3.1, June
2000: Determination of minimum inhibitory concentrations (MICs) of antibacterial agents by agar dilution.
Clin Microbiol Infect 2000 Sep;6(9):509-15.
13. European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) of the European Society of
Clinical Microbiology and Infectious Dieases (ESCMID). EUCAST Definitive Document E. Def 1.2, May
2000: Terminology relating to methods for the determination of susceptibility of bacteria to antimicrobial
agents. Clin Microbiol Infect 2000 Sep;6(9):503-8.
14. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Methods for dilution antimicrobial
susceptibility tests for bacteria that grow aerobically. Approved Standard 4th Edition M7-A5 (2002) and
M100-S12, 2004. Wayne, PA.
15. Le Thi Anh Thu. Evaluation of antibiotic resistance of gramnegative pathogens causing hospital-
acquired infections. Tap Chi Y Hoc Thanh Pho Ho Chi Minh 2009;13-1:286-94.
TÁC NHÂN VI KHUN GÂY NHIM KHUNG
TIT NIU VÀ XÉT NGHIM VI SINH LÂM SÀNG
1. TÁC NHÂN VI KHU
1.1. Tác nhân gây cng
Escherichi coli ng gp nht ca n cng
ng gp khác có th k là Klebsiella spp và các vi
khun Enterobacteriaceae khác, và Staphylococcus saprophyticus
(1,2,3)
. Trong
các phc tc bit là nhim khui nhiu ln thì tác
ng gProteus, Pseudomonas, Klebsiella và Enterobacter
spp
(1,2,3)
.
1.2. Tác nhân gây bnh vin
ng bnh vi nh tác nhân gây
bnh vin. Bnh nhân bnh vi ng là do E. coli,
Klebsiella spp., Proteus mirabilis, staphylococci, các vi khun
Enterobacteriaceae khác, Pseudomonas aeruginosa và enterococci
(1,2,3)
t
ông thông nio - bàng quang là mt yu t t gây
bnh vi c bi ng hp tc nghn ng tit niu
(1,2,3)
.
Khong 20% bnh nhân nm vin pht ng thông nio - bàng quang
dù tm th , và t dn nhim khun
huyt
(1,2,3)
.
1.3. Các tác nhân khác
Các tác nhân ít gm các trc khun Gram âm Acinetobacter
và Alcaligenes spp., các Pseudomonas spp. khác, Citrobacter spp.,
Garnerella vaginalis, và các streptococci tiêu huyt beta. Các tác nhân
mycobacteria, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum,
Campylobacter spp., Haemophilus influenzae, Leptospira, và mt s
Corynebacterium C. renale) là him g
(1,2,3)
. Salmonella có th
phân lc t c tin sm ca bt
qu cy này phc thông báo khn c u tr c
hi
c ghi nhn là tác nhân gây bnh tit niu dù rng
c Trichomonas vaginalis trong cn lc tiu hay
Schistosoma haematobium có khi bám trong ng tit niu và thi trng vào
c tic ghi nhn là
tác nhân gây viêm bàng quang xut huyt tr em
(1,2,3)
.
2. SINH BNH HC
2.1. ng nhim khun
Vi khun xâm nhp và gây ng: nc dòng hay theo
ng máu
(4,5)
c ghi nhn n vì cu
to gii phu ni o ngn và/hay sinh hot tình dc, tuy nhiên
t dng c qua ni ng thông ni o - bàng
quang là rt d xy ra cho c nam ln n t gây
bnh vin
(1,2,3)
. Tác nhân gây ng là trc khun
Gram âm ng rut và các tác nhân khác có ngun gc t h tiêu hoá và có
kh vùng quanh ming nio. Trong bnh vin, các tác
ng là các tác nhân t ng bnh vin (d nhn din vì có
cùng ki kháng kháng sinh nu cùng loài) ri xâm nh qu da
và h tiêu hóa ca bnh nhân nm vi ri qui vùng quanh ming
nio ca bng t máu là hu qu ca nhim
khun huyt vì bt c nhim khun huyn
nhim khun th c bi i vi mt s tác nhân xâm l
Staphylococcus aureus hay Salmonella spp.
(1,2,3)
. m men
(Candida albicans), M. tuberculosis, Salmonella spp., hay S. aureus là nhng
tác nhân nu phân lc t c tiu thì có th là ch
thn b thng t máu
(1,2,3)
. t máu có th chim
5% trong ngun gc
(1,2,3)
.
2.2. Các yu t bnh nhân và yu t vi khun
Dù rng có nhng vi khun t nhiên qui vùng hu môn sinh dc và
quanh ming nio hay tm thi trong bàng quang
vn có nh kháng không cho nhim khun thành
lc. Tuy nhiên có nhng yu t giúp thun li cho nhim khun xy ra
trên b i ni tit t trong thai k, trong thi k mãn
kinh; tình hung phi nhn tiu lâu làm m khúc ni niu qun - bàng quang
tc dòng, hay hong tình dc ti vi khun qu
xâm nhp qua ming nio
(1,2,3)
i vi tác nhân vi khung
ghi nhn cho thy ch có mt s type huyt thanh ca vi khun E. coli là có
kh nh quanh ming ni o và xâm nh ng tit
niu
(1,2,3)
. Mt s yu t c lc giúp vi khun bám dính vào vùng sinh dc
nic xác nhn, bao gm adhesins, sn xut a-hemolysin, cht
ng git vi khun ca huyt thanh
(1,2,3)
. Tm quan trng ca yu t
giúp vi khuc tìm thy trên các vi khu Proteus
spp., Klebsiella spp., và S. saprophyticus. Ngoài ra, vi khun Proteus spp. vi
kh t urease gây thc tic tiu
b ki dc cho thsi thn làm
tc nghn to thun li cho nhim khun. Cui cùng, yu t giúp vi khun di
o thun li cho vi khuc dòng, và kháng nguyên nang
t yu tc khác vì giúp vi khun chc thc bào.
3. KHÁNG CÁC KHÁNG SINH
3.1. i phó vi các vi khun Enterobacteriaceae tit ESBL
Hin nay y hc ph i phó các vi khun Enterobacteriaceae K.
pneumoniae, E. coli, Enterobacter và Proteus tit men beta-lactamase ph
rng (ESBL) là mt th h men beta-lactamase mnh nh c tt
c các th h cephalosporin k c th h 3 và 4
(6,7,8)
. Ti Vi
nhiu công trình nghiên cu cho thy t l khá cao các vi khun E. coli, K.
pneumoniae và Enterobacter trang b c ESBL
(9,10,11,12)
. Nghiên cu
SMART ti Vit Nam thc hin trên các vi khun E. coli và K. pneumoniae
phân lp t nhim khun bng và
(13)
cho thy t l tit
ESBL theo th t là 54% và 37%. Công trình nghiên cu tng k
kháng các kháng sinh ghi nhn t 15 bnh vin ti Vit Nam
(14)
(GARP-VN)
cho thy t l vi khun E. coli và K. pneumoniae tit ESBL là r
ng ti nhiu bnh vi Ry (49% và 58%), Vi c (57% và
49%), Nhi i Qu nh (36% và 54%). Mt
nghiên c kháng các kháng sinh trên các
trc khun Gram âm gây nhim khun bnh vic công b
(15)
y mt t l rng vi khun E. coli (64%), K. pneumoniae
(66%) và Enterobacter (46%). Nghiên cng nht
vi các nghiên cu ca SMART
(6,7,8,13)
cho thy các vi khun E. coli, K.
pneumoniae và Enterobacter mc ESBL thì s không ch
c v ng hay các kháng sinh
cephalosporins tt c các th h mà còn có t l c các
aminoglycosides và các fluoroquinolones na.
3.2. i phó vi P. aeruginosa và A. baumannii kháng din rng (XDR)
Ngoài v phi phó vi các trc khung ru tr
nên bt tr vi các cephalosporin th h 3 và 4, các nhà y hc hin nay còn
ph i phó vi mt tình trng kháng kháng din rng (XDR) k c
imipenem, trên các trc khun Gram âm P. aeruginosa và
Acinetobacter vì các trc khun này có kh rt nhi
kháng, và ki c chn lc và tích hp
vi nhau rt d u tr kháng sinh, k các carbapenems
m
(16-20)
kháng din rng các
kháng sinh ca P. aeruginosa và Acinetobacter c ghi nhn trong mt
s nghiên cu ti Vit Nam
(21,22)
. Tng kt ca GARP-VN
(14)
cho thy t l P.
aeruginosa và A. baumannii phân lc t 15 bnh vin ti Vi
c imipenem là trong khong 20-30%. Mt nghiên c
thc hi-2010 trên 493 chng P. aeruginosa và 184 chng A.
baumannii phân lp t 16 bnh vin ti Vit Nam
(15)
cho thy t l kháng
imipenem là 21% và 51%.
3.3. i phó vi S. aureus kháng methicillin và có MIC ca vancomycin
t quá 1.5µg/ml gây tht bu tr vancomycin
c tình hình S. aureus kháng vi penicillin do gn 100% có kh ng
tic men penicillinase phá hc penicillin, các nhà lâm sàng phi ch
nh penicillin M (methicillin, oxacillin, nafcillin, cloxacillin) là các penicillin bn
v u tr các nhim khun do S. aureus.
Tuy nhiên hiu tr phi phó vi thách thc là S. aureus
c penicillin M (MRSA) vi t l i Vit Nam,
mt nghiên cc hi
(23)
trên 235 chng S. aureus
phân lc t ng hp lâm sàng nhim khun do S. aureus cho
thy t l MRSA là 47%. Tng kt ti Bnh Vin Ch Ry và bnh vin Bch
Mai
(24)
y t l MRSA là 57% và 43%. Tng kt ca GARP-VN
(14)
cho thy t l MRSA ghi nhn t 15 bnh vin t 30%
n 64%. Tng kt ti bnh vin Thng Nht TP. HCM t n 2007
ghi nhn 79% S. saprophyticus và 40% S. aureus phân lc t
c methicillin. Ch nh kháng sinh dành cho
Staphylococci kháng methicillin là vancomycin, tuy nhiên hin nay ch nh này
i din vi mt thách thc mi, không phi là do xut hi
kháng vancomycin mà là do MIC c i vi S. aureus b
t quá 1.5µg/ml gây tht bu tr vancomycin trên lâm sàng. Thách thc
này hin c ghi nhn ti bnh vin Bch Mai và bnh vin Ch Ry
vi ghi nhn 46% các chng MRSA là có MIC c
(24)
.
4. Vi sinh lâm sàng
4.1. Ch nh cc tiu
c, có
- .
4.2.
,
(25)
.
4.3.
o
(1,2,3,25)
-catch midstream urine): (1)
:
thông n - bàng quang
4.4.
:
10
5
cfu
5
cfu
.
Gram.
te reductase, leukocyte esterase, catalase
catalase và khi
2
O
2
5
.
4.5.
).
:
(1,2,3)
Cách
4
CFU/ml tác nhân vi
thông
- bàng quang
3
CFU/ml tác nhân vi
Có 2 hay
<10
4
CFU/ml
CCMS
4
/ml), ghi chú các
tác nhân khác
2
CFU/ml tác nhân vi
quang
().
:
sàng
(1,2,3)
Lâm sàng
Vi Sinh lâm sàng
;
K
u hông
3
3
trong CCMS
4
cfu n
trong CCMS
3
5
cfu
trong CCMS
3
5
cfu
*Có có - bàng quang
.
1. Stephen T Chamber (2010). Infectious Diseases Vol I. 589-597
2. Lindsay E Nicole (2010). Infectious Diseases Vol I. 615-622
3. -938
4. Kunin CM (1994). Urinary tract infection in female. Clin Infect Dis 18:1
5. Stamm WE et al (1989). Urinary tract infection: from pathogenesis to treatment. J Infect Dis 159:400
6. Hsueh Po-Ren, Peter Michael Hawkey. (2007). Consensus statement on antimicrobial therapy of intra-
abdominal infections in Asia. International Journal of Antimicrobial Agents. 30: 129133.
7. Hsueh Po-Ren, Theresa A. Snyder, et al. (2006). In vitro susceptibilities of aerobic and facultative Gram-
negative bacilli isolated from patients with intra-abdominal infections in the AsiaPacific region: 2004 results
from SMART (Study for Monitoring Antimicrobial Resistance Trends). International Journal of Antimicrobial
Agents. 28: 238243.
8. Pfaller MA, Jones RN. (1997). A review of the in vitro activity of meropenem and comparative antimicrobial
agents tested against 30,254 aerobic and anaerobic pathogens isolated world wide. Diagn Microbiol Infect
Dis. 28(4):157-63.
9.
146-150
10. - -
2004
11. Klebsiella, E. Coli và
Enterobacter -7--6-
12.
beta- -
2/2004. Y Hoc TP. Ho Chi Minh . Vol. 9. Supplement of No 1: 172 177
13. SMART-VN 2011
14. VN (2009). Báo cáo s dng kháng sinh và kháng kháng sinh ti 15 bnh vin Vit Nam
-2009
15. Van P. H và CS. (2010).
âm
-6; 2010
16. Corbella X, Montero A, Pujol M, et al. (2000). Emergence and rapid spread of carbapenem resistance during
a large and sustained hospital outbreak of multiresistant Acinetobacter baumannii. J Clin Microbiol; 38: 4086
95.
17. Defez C, Fabbro-Peray P, Bouziges N, et al. (2004). Risk factors for multidrugresistant Pseudomonas
aeruginosa nosocomial infection. J Hosp Infect; 57:20916.
18. Lee SO, Kim NJ, Choi SH, et al. (2004). Risk factors for acquisition of imipenem-resistant Acinetobacter
baumannii: a case-control study. Antimicrob Agents Chemother; 48:2248.
19. Mar Tomas M, Cartelle M, Pertega S, et al. (2005). Hospital outbreak caused by a carbapenem-resistant
strain of Acinetobacter baumannii: patient prognosis and risk-factors for colonisation and infection. Clin
Microbiol Infect; 11:5406.
20. National Nosocomial Infections Surveillance (2004). System report, data summary from January 1992 through
June. Am J Infect Control. 32: 47085
21.
22. Van P. H., Binh P. T., Anh L. T. K., Hai V. T. C (2009).
âm
23. Vân P. H. và CS (2005). Surveillance on the in-vitro antibiotic resistance of Staphylococcus aureus and
the effectivity of Linezolid Results from the multicenter study on 235 isolates .Y Hc Thc Hành. 513:
244-248 Y Hc Thc Hành, ISSN 0866-7241 (2005), 513, 244
24. Nga Tran Thi Thanh và CS (2009) Kt qu kho sát n ti thiu ca vancomycin trên 100 chng S.
aureus phân lp ti BV. Ch Ry. Tp Chí Y Hc TP. HCM, tp 13 (ph bn 1): 295-299
25. Van P. H. (2007). K thut xét nghim vi sinh lâm sàng. Nhà xut bn Y hc.
1.
(pollakiuria)
10
5
3
/mL. Lâm sàng có
t
-
-
-
-
i gian.
2.
1.
2.
gram
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
cho nh
12.
-
13.
14.
15.
16.
TÀI LIU THAM KHO
1. Grabe M., Bjerklund Johansen T.E., H Botto et al. 2012. Guidelines on Urological Infections.
European Association of Urology. p 33-38.
2. Ksycki MF. 2009. Nosocomial urinary tract infections. Surg Clin North Am. 89 (2): p 475-481.
3. Litza JA. Urinary tract infections. 2010. Prim Care; 37 (3): p 491-507.
4.
of Infectious Diseases, 7
th
edition.
5. Neal DE J. 2008. Complicated urinary tract infections. Urol Clin North Am. 35(1): p 13-22.
6. Nicolle LE. 2008. Uncomplicated urinary tract infection in adults including uncomplicated pyelonephritis.
Urol Clin North Am; 35(1): p. 1-12.
NG DN S DNG KHÁNG SINH TRONG BNH LÝ NIU
KHOA
1. M U
1.1. Mt s khái nim
1.1.1. Kháng sinh d phòng
Kháng sinh d phòng (antibiotic prophylaxis) là vic s dc khi
xy ra nhim khun nhm ma hing này.
Kháng sinh d c phu thu c phu thut
nhm ginhim khun ti vùng phu thut và nhim khun toàn thân.
S dng kháng sinh nha bin chng nhim khun.
Thm t phòng là t 1-2 gi c khi can thip. Thc
t, kháng sinh d phòng bng uc dùng khong 1 gi c
khi can thip. Kháng sinh d c dùng lúc bu
gây mê. Nhng thm này cho phép kháng sinh d c mt nng
nh ti tht trong sut quá trình can thit nng
hiu qu khong thi gian ng
ng hp, s dng kháng sinh d phòng là mt liu duy nht hoc
ít nh sau can thip.
1.1.2. u tr d phòng
u tr d phòng nhm mo v i bnh khi mt tác nhân gây bnh
ng hi bnh có hoc không có tip xúc vi tác nhân gây bnh
1.2. Phân loi v
1.2.1. Vch
Là v c thc hin vi nh u kin vô khun trong phòng m,
không thông v ng hô hp, tiêu hóa, tit niu sinh dc và xoang hu
thanh qun. Vc khâu ln u và không cn d
1.2.2. Vch nhim
Là vng hô hp, tiêu hóa, niu dc và xoang hu - thanh
quc kim soát và không có nhim khun bng.
1.2.3. Vm
Là v ô nhim nng, vi khun nhiu và xâm nhp vào mô.
Nhng du hit hin. Tiêu chun ca
v i ti ch ca v i t ho ,
viêm ty t bào); nhic toàn thân biu hin bng bch c
thân nhi
1.2.4. Vn
Là v do chn 8 ting. Khong
thi gian này rt quan trng, n s lành vu v
bn u tr c bng ct lc và ra sch thì có th khâu ngay lu
hoc khâu trì hoãn mà không s nhim khun. Vì vy, v bn có th
ch ch ng vu thut có thông
i bt k phn nào ca xoang hu thanh qu ng hô hp và
c xem là vbn. Phu thut ct b rut tha và
các phu thut o nm trong phân lo ng mt vt
ch b lây nhim do mt li lm nh v k thut vô khu c
phân loi là bn.
2. NG DN S DNG KHÁNG SINH D PHÒNG TRONG TIT NIU
2.1. Th thut can thing tit niu i
pháp
Ch nh
kháng sinh
d phòng
La chn kháng
sinh d phòng
c thay
th
Thi
gian
u
tr*
Rút dn
Tit niu-
sinh dc
Có yu t
-
Fluoroquinolone¶
- TMP-SMX¶
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) ±
Ampicillin¶
- 1st/2nd gen.
Cephalosporin¶
-
Amoxacillin/Clavulanate¶
gi¶
Chp
bàng
quang có
cn
quang,
ning
hc, ni
soi bàng
quang-
niu qun
n
Tit niu-
sinh dc
Có yu t
- Fluoroquinolone
- TMP-SMX
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) ±
Ampicillin
- 1st/2nd gen.
Cephalosporin
- Amoxacillin/Clavulanate
gi
Ni soi
bàng
quang-
niu qun
có thao
tác
(manipulat
i-on)
Tit niu-
sinh dc
Tt c
- Fluoroquinolone
- TMP-SMX
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) ±
Ampicillin
- 1st/2nd gen.
Cephalosporin
- Amoxacillin/Clavulanate
Brachythe
rapy hay
Cryothera
py tuyn
tin lit
Da
Cephalosporin
th h 1
- Clindamycin**
gi
Sinh thit
tuyn tin
lit qua
ngã trc
tràng
ng tiêu
hóa
Tt c
- Fluoroquinolone
- Cephalosporin
th h th 1, th
h th 2
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Metronidazole or
Clindamycin**
2.2. Th thut can thing tit niu trên
pháp
Ch nh
kháng sinh
d phòng
La chn kháng
sinh d phòng
c thay
th
Thi
gian
u
tr*
Tán si
th
Tit niu-
sinh dc
Tt c
- Fluoroquinolone
- TMP-SMX
- Aminoglycoside (Aztreonam¥) ±
Ampicillin
- Cephalosporin th h 1 hoc 2
- Amoxacillin/Clavulanate
gi
Ly si
thn qua
da
Tit niu-
sinh dc, và
da
Tt c
- Cephalosporin th h 1
hoc 2
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Metronidazole or
Clindamycin
- Ampicillin/Sulbactam
- Fluoroquinolone
gi
Ni soi
niu qun
Tit niu-
sinh dc
Tt c
- Fluoroquinolone
- TMP-SMX
- Aminoglycoside (Aztreonam¥) ±
Ampicillin
- Cephalosporin th h 1 hoc 2
- Amoxacillin/Clavulanate
gi
2.3. Phu thut m hay phu thut ni soi
pháp
Ch nh
kháng sinh
d phòng
La chn kháng
sinh d phòng
c thay
th
Thi
gian
u
tr*
Phu
thut
vùng âm
o (bao
gm c
phu thut
treo niu
o)
Tit niu-
sinh dc, da
và Strep
nhóm B
Tt c
- Cephalosporin
th h 1 hoc 2
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Metronidazole or
Clindamycin
- Ampicillin/Sulbactam
- Fluoroquinolone
gi
Không tip
cn
ng tit
niu
Da
Khi có yu t
Cephalosporin
th h 1
- Clindamycin
1
liu
duy
nht
Tip cn
ng tit
niu
Tit niu-
sinh dc, da
Tt c
- Cephalosporin
th h 1 hoc 2
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Metronidazole or
Clindamycin
- Ampicillin/Sulbactam
- Fluoroquinolone
gi
Liên quan
n
ng
rut §§
Tit niu-
sinh dc,
dang
rut
Tt c
- Cephalosporin
th h 2 hoc 3
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Metronidazole or
Clindamycin
- Ampicillin/Sulbactam
- Ticarcillin/Clavulanate
- Pipercillin/Tazobactam
- Fluoroquinolone
gi
Liên quan
n cy
ghép b
phn gi
Tit niu-
sinh dc, da
Tt c
- Aminoglycoside
(Aztreonam¥) +
Cephalosporin
th h 1 hoc 2
hay Vancomycin
- Ampicillin/Sulbactam
- Ticarcillin/Clavulanate
- Pipercillin/Tazobactam
gi
Chú thích:
* Các liu pháp kháng sinh có th ngh ti thm loi b các ng
thông dng tit niu.
u t n bnh nhân ng vi nhim khun
phu thut (tui, bng tit ning kém, hút thuc, s dng
corticosteroid, suy gim min d
¥ Aztreonam có th c thay th cho aminoglycoside bnh nhân suy thn
¶ Hoc toàn b quá trình c u tru tr d
phòng)
§ Nu cc tiu cho thy không có nhim khuu tr d phòng kháng
khun là không cn thit
ng tiêu hóa: vi khung rut E. coli, Klebsiella sp., Enterobacter,
Serratia sp., Proteus sp., Enterococcus, và Anaerobes.
c thay
th cho bnh nhân d ng vi penicillins and cephalosporins.
§§ Phu thung rut, chun b rut vi neomycin ung cng
vi mt trong hai erythromycin hoc metronidazole.
2.4. Liu dùng ca kháng sinh d phòng
Fluoroquinolones
Levafloxacin: 500 mg PO liu dùng duy nht
Ciprofloxacin: 500 mg PO [q12h]
Ofloxacin: 400 mg PO [q12h]
Aminoglycosides
Gentamicin: 5 mg/kg IV liu dùng duy nht
Tobramycin: 5 mg/kg IV liu dùng duy nht
Amikacin: 15 mg/kg IV liu dùng duy nht
Cephalosporins th h 1
Cephalexin: 500 mg PO [q6h]
Cephradine: 500 mg PO [q6h]
Cefadroxil: 500 mg PO [q12h]
Cefazolin: 1 g IV [q8h]
Cephalosporins th h 2
Cefaclor: 500 mg PO [q8h]
Cefprozil: 500 mg PO [q12h]
Cefuroxime: 500 mg PO [q12h]
Cefoxitin: 1 - 2 g IV [q8h]
Cephalosporins th h 3
(không có thuc ung
trong danh sách)
Ceftizoxime: 1 g IV [q8h]
Ceftazidime: 1 g IV [q12h]
Ceftriaxone: 1 - 2 IV liu dùng duy nht
Cefotaxime: 1 g IV [q8h]
Loi khác
Amoxicillin/clavulanate: 875 mg PO [q12h]
Ampicillin: 1 - 2 g IV [q6h]
Ampicillin/sulbactam: 1.5 - 3 g IV [q6h]
Aztreonam: 1 - 2 g IV [q8h]
Clindamycin: 600 mg IV [q8h]
Erythromycin (cho chun b rut): 1 - 2 g PO
[variable]
Metronidazole: 1 g IV [q12h]; (cho chun b rut) 1 - 2
g PO [variable]
Neomycin(cho chun b rut): 1 - 2 g PO [variable]
Pipercillin/tazobactam: 3.375 g IV [q6h]
Ticarcillin/clavulanate: 3.1 g IV [q6h]
Trimethoprim-sulfamethoxazole: 1 double -strength
tablet PO [q12h]
Vancomycin: 1 g IV [q12h]
T khóa: ch), kg: kilogram, mg:
milligram, PO: orally (ung), q: every (mi).
3. NG DU TR NHIM KHUN TRONG BNH LÝ SI TIT NIU
1. ng hp có tc nghn ng tit niu do si, cn tin hành cy
c tiu git khó loi tr . Ch có cy
s c tiu ly t b thn m nhim
khun huyu tr (GR: B).
2. Ly su tr ly si b thn có nhim
khun (GR: A).
3. S phân hy si nhim khun có th dùng dung di cn
thn vì có nhiu phn ng ph (GR: B).
4. Trit tiêu tt c các si hay mnh si là cn thi tránh nhim khun dai
dng và tái phát.
5. Kháng sinh tr ling hp si nhim khun
u tr (GR: B).
6. Kháng sinh d ng hp tán s và tán si ni
i vi si không nhim khun niu qun xa trong
ng hp bGR: B).
7. c phu thung quy ng hp tán si
n c dòng v trí niu qu n gn hay si nhim khun,
ng hp ly si qua da hay m m ly si (GR: B).
8. u tr c ch kháng sinh liu thp kéo dài c ti phòng
nga nhim khun ca các loi si có th u qu
vc chng minh rõ (GR: C).
9. S dt phòng nga si nhim khun có th là chn
la (GR: C).
10. Men c ch hn ch c tiu gây ra bi vi
khun sn xut urease có th ng ph nghiêm
trng có th xy ra (GR: C).
4. NG DU TR NHIM KHUN NG HP BNH LÝ
TIT NIU CÓ TC NGHN
1. Không có bng chng rõ ràng v c tiu tu (PVR) dn
n nhim khun ng tt niu cho nên kháng sinh d phòng không
phi là ch nh nhng bnh nhân này (GR: B).
2. nam gii có triu chng tit niu i
tính tuyn tin li là rt thp cho nên kháng sinh
d phòng không phi là ch nh (GR: A).
3. dai dng (mn tính) do tc nghn dòng ra bàng quang
n tin lit có ch nh can thiu tr
(GR: A).
4. i vi bu tr ct tuyn tin lit tn góc thì cn
u tr theo kt qu c c tiu. Kháng sinh d phòng là cn
thit k c ng hp cc tiu âm tính (GR: A)