Thử nghiệm vắc-xin sốt xuất huyết trên trẻ: Không quá lo ppt
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (164.9 KB, 5 trang )
Thử nghiệm vắc-xin sốt xuất huyết trên trẻ: Không quá
lo
Trước Việt Nam, hiệu quả giai đoạn cuối của vắc-xin
này đã được đánh giá ở Thái Lan và Philippines. Kết
quả sơ khởi là an toàn và có hiệu quả tốt.
Được bảo hiểm
Theo Bộ Y tế, chương trình tiêm thử nghiệm vắc-xin sốt
xuất huyết đang triển khai tại hai tỉnh An Giang và Tiền
Giang là hoạt động nằm trong khuôn khổ của đề tài nghiên
cứu “Hiệu quả và an toàn của vắc-xin mới ngừa sốt xuất
huyết bốn tuýp trên trẻ em khỏe mạnh từ 2 đến 14 tuổi ở
châu Á”, do Viện Pasteur TPHCM chủ trì thực hiện và
được Bộ Y tế phê duyệt ngày 16/6/2011.
Theo đó, từ tháng 9/2011 đến tháng 8/2016, dự kiến sẽ có
1.402 trẻ ở TP Long Xuyên (An Giang) và 934 trẻ ở TP Mỹ
Tho (Tiền Giang) trong độ tuổi từ 2 đến 14 tham gia vào
nghiên cứu này bằng việc được tiêm 3 mũi vắc-xin cách
nhau 6 tháng. Ngày 20/9, đã có 20 trẻ ở Tiền Giang và 16
trẻ ở An Giang được tiêm mũi thứ nhất trong chương trình.
Việc vì sao lại thử nghiệm ở Tiền Giang và An Giang được
lý giải là vì hai địa phương này có số người hằng năm mắc
sốt xuất huyết rất cao. Đặc biệt tại Tiền Giang, năm 2007
đã xảy ra dịch lớn với hơn 12.000 ca mắc (cao nhất nước),
trong đó có 12 ca tử vong.
Điều trị tích cực cho một trẻ bị sốt xuất huyết nặng
Theo dự án, để tham gia thử nghiệm thì trẻ và cha mẹ phải
đồng ý tự nguyện; trẻ phải ở độ tuổi 2-14 và khỏe mạnh
(điều này sẽ do bác sĩ khám sức khỏe quyết định). Trẻ tham
gia sẽ được theo dõi và xét nghiệm phát hiện sốt xuất
huyết; được miễn phí khám và điều trị tại bệnh viện đa
khoa trung tâm tỉnh khi sốt trên hoặc bằng 38
o
C hơn 2 ngày
liên tiếp; được hưởng chính sách bảo hiểm khi có các bệnh
hoặc tổn thương liên quan đến nghiên cứu…
Cơ hội thụ hưởng sớm
Theo TS Trần Ngọc Hữu, Giám đốc Viện Pasteur TPHCM,
vắc-xin thử nghiệm có tên gọi ban đầu là Dengue-CYD, do
Sanofi Pasteur – đơn vị cung cấp một số vắc-xin cho Việt
Nam – nghiên cứu từ khoảng 20 năm nay với tiền lâm sàng
trên động vật; thử nghiệm lâm sàng với hơn 6.200 người ở
giai đoạn I (tính an toàn) tại 3 quốc gia, giai đoạn II (tính
sinh miễn dịch và tính an toàn) tại 13 quốc gia và hiện đang
ở giai đoạn III là bước thăm dò liều, tính sinh miễn dịch
của vắc-xin.
Đây là bước cuối cùng trong quá trình phát triển một vắc-
xin trước khi đăng ký đưa vào sử dụng đại trà. Giai đoạn III
được triển khai đồng thời ở Đông Nam Á và Nam Mỹ.
Riêng tại Đông Nam Á, 5 quốc gia tham gia là Indonesia,
Malaysia, Philippines, Thái Lan và Việt Nam. Mọi thử
nghiệm đều cần sự cẩn trọng nhưng không vì thế mà phải
quá lo lắng trong trường hợp này.
TS Hữu cũng nhấn mạnh rằng nếu nghiên cứu thành công,
trẻ em nước ta sẽ có cơ hội được thụ hưởng vắc-xin có hiệu
quả này sớm nhất và được hướng dẫn cách theo dõi sức
khỏe tại nhà giúp gia đình đánh giá chính xác hơn sức khỏe
của con em. Nhà tài trợ cũng đã cam kết cung cấp đủ số
lượng vắc-xin theo yêu cầu với giá ưu đãi cho nước ta.
TS Trần Tấn Thành, Đơn vị nghiên cứu lâm sàng Đại học
Oxford, cũng cho biết trước Việt Nam, hiệu quả giai đoạn
cuối của vắc-xin này đã được tiến hành đánh giá ở Thái
Lan và Philippines. Kết quả sơ khởi đã được TS Maria R.
Capeding, trưởng nhóm nghiên cứu – đánh giá hiệu quả
vắc-xin tại tỉnh San Pablo (Philippines), cho biết là an toàn
và có hiệu quả tốt.
Giải pháp chủ động, hữu hiệu nhất
Các chuyên gia y tế dự phòng cho biết sốt xuất huyết
không chỉ là nỗi lo lắng lớn của người dân nước ta
mà còn cả một số nước trên thế giới và hiện vẫn ch
ưa
có vắc-xin phòng ngừa. Thống kê cho thấy hiện có
2,5 tỉ người sống trong vùng nguy cơ tại hơn 100
quốc gia (cao nhất là vùng Đông Nam Á), với 50-
100
triệu ca mắc/năm, trong đó có 500.000 ca nhập viện
và 20.000 ca tử vong. Chi phí điều trị từ 600.000
đồng đến 2 triệu đồng/ca là mức không nhỏ đối với
thu nhập của đa số người dân. Do đó, việc nghiên
cứu để cho ra đời một loại vắc-xin phòng ngừa là
điều rất cần thiết và chính là giải pháp chủ động,
hữu hiệu nhất.
