NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP (Kỳ 2) potx
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (230.88 KB, 6 trang )
NHỒI MÁU CƠ TIM CẤP
(Kỳ 2)
2. Điện tim:
a- Có động học điển hình của những biến đổi đoạn ST, sóng T và sóng Q.
- Đoạn “ST của tổn thương”: chênh lên (> 1mm, riêng đối với các chuyển
đạo trước tim > 2mm) thường lồi lên. Đây là biến đổi sớm nhất và rõ nét nhất (đập
ngay vào mắt), ST cứ tiếp tục dâng mãi lên, để sẽ tuần tự hạ trở về đẳng điện.
- Sóng “T vành” (phản ánh TMCB ở vùng bao quanh tổn thương và hoại
tử): T cân, nhọn và ngày càng âm thêm mãi để sẽ tuần tự (và trễ muộn hơn chu
trình biến đổi ST) thun lên trở về bình thường hoặc “tối ưu” gần bằng mức bình
thường cũ.
- Sóng “Q hoại tử”: rộng (> 0,04 giây) và sâu (> 1/3 sóng R) để dần dần trở
thành sóng QS của hoại tử xuyên thành. Tức là cũng có động học, chỉ khác là biến
đổi một chiều, không có sự trở về như cũ.
Nhưng lại có một số ít NMCT có ST chênh lên này lại không có Q. Chỉ
vì góc độ điện tim ở những BN này không vẽ ra được Q, chứ không có nghĩa rằng
không bị hoại tử, mà chứng minh được hoại tử bằng sinh hóa và các chất đánh dấu
nêu ở dưới (mục 3).
- Như vậy chính “động học” nêu trên có giá trị chẩn đoán quyết định. Vậy
phải làm ĐTĐ ngay từ đầu (và nên so sánh với ĐTĐ cũ, nếu có), “theo dõi” ĐTĐ
nhiều lần mỗi 3 giờ, rồi mỗi ngày.
* Việc theo dõi động học đoạn ST và sóng T còn góp phần đánh giá chẩn
đoán giai đoạn (của hoại tử, còn hay ngưng lớn thêm) dựa thời điểm đoạn ST hết
chênh trở về tới đẳng điện (là bắt đầu giai đoạn bán cấp), thời điểm sóng “T vành”
trở về mức tối ưu (hết giai đoạn bán cấp), trừ phi vùng nhồi máu tạo biến chứng
phình thất.
* Đồng thời việc theo dõi điện tim liên tục bằng monitor, giúp cảnh giác
phát hiện biến chứng Loạn nhịp tim.
b- Lại cần xét những biến đổi ấy rải ra những đâu trong không gian 3 chiều
của tim, bằng sự đối chiếu với nhau 12 (có khi 12+3 hoặc 12+3+3) chuyển đạo
điện tim. Chú ý tìm “hình ảnh soi gương” của những dấu hiệu điện tim bệnh lý: tại
các chuyển đạo “xuyên tâm đối”. Và cũng nhờ vậy ta chẩn đoán định vị nhồi máu,
dựa sóng hoại tử (Q) ở đạo trình nào. Ta có:
* NMCT mặt trước: trước - vách, trước, mỏm, bên, bên cao, trước rộng.
* NMCT mặt sau: sau - dưới (còn gọi là dưới hoặc “hoành”); sau thực
* NMCT thất phải (chú ý nếu có dấu hiệu NMCT sau - dưới thì phải làm
thêm V
3R
và V
4R
tìm ST chênh lên 1mm của NMCT thất phải.
Chính khi có chẩn đoán định vị này (và kết hợp có chẩn đoán giai đoạn
nêu trên) được xác định thì “chẩn đoán ĐTĐ dương tính” mới thêm khẳng định.
3. Các chất đánh dấu tim: gồm các men tim, và các protein tim như
Troponin T & I, myoglobin … Tất cả đều cần xét động học (điển hình cho NMCT
cấp phải tiến rồi thoái triển): tăng
(*)
dần tới đỉnh rồi giảm dần theo những thời
điểm nhất định.
a- Troponin T hoặc Troponin I (bình thường < 0,2 nanogam), kể từ 1996
được xếp lên hàng đầu, vượt trội hơn cả CK-MB về 2 mặt:
- Độ nhạy, độ chuyên biệt cao. Riêng về độ chuyên biệt cao hơn CK-MB
thì Troponin có nhiều ưu thế:
* Khi chẩn đoán phân biệt NMCT không ST chênh lên với ĐTNKOĐ mà
đôi khi có tăng CK-MB nhưng không thể làm tăng Troponin;
* Khi cần phát hiện NMCT cấp ở BN hậu phẫu mà CK-MB đã tăng do
vết mổ vào cơ bắp;
* Khi muốn khẳng định NMCT cấp ở những người đang có những hủy
hoại cơ nhiều (CK-MB cũng tăng) như viêm đa cơ, loạn dưỡng cơ, suy thận mạn,
thể thao nặng (ví dụ chạy việt dã); hoặc ở những BN xuất huyết não hoặc nhồi
máu não đang có những hủy hoại mô não (CK-BB tăng và cả CK-MB cũng có
tăng); hoặc ở những BN đang bị nhồi máu ruột, ung thư phế quản - phổi và tuyến
tiền liệt. [Chú ý CK-MB cũng như các men tim khác trong NMCT vẫn rất riêng:
có động học rõ rệt và đặc thù].
Tuy nhiên, Troponin không hơn CK-MB khi cần phân định NMCT với
chấn thương tim, phẫu tim, sốc điện khử RT liên tiếp, một số BN có tổn thương tế
bào cơ tim như viêm cơ tim, viêm màng ngoài tim. Bởi lẽ cả hai đều là dấu ấn tế
bào cơ tim bị hủy thì đều tăng trong những trường hợp nêu trên.
- Troponin còn vượt trội ở chỗ tăng sớm (2 giờ sau khởi phát đau), đỉnh
điểm 24 - 48 giờ, và mãi 5 - 14 ngày mới trở về bình thường … Với việc duy trì
“sự đánh dấu” lâu nhất như thế, Troponin bao gồm ưu điểm (sớm) của Myoglobin,
CK-MB và cả ưu điểm “muộn” của LDH, LH
1
.
b- Men creatinephosphokinase (CPK), gọi gọn là creatinekinase (CK) mà
men đồng vị là CK-MB. Nó khởi tăng từ giờ thứ 3 - 12, đỉnh điểm ở giờ thứ 24, về
bình thường giờ thứ 48 - 72 giờ (2 - 3 ngày).
Sự tăng CK-MB đạt độ nhạy và độ chuyên biệt đối với cơ tim bị hoại tử:
tới > 95%. Tuy vậy, vẫn không chắc chắn bằng Troponin, vì đôi khi CK-MB cứ
cao hoài (không động học) xem kỹ thì do phản ứng chéo giữa CK-MB với CK-
BB.
c- Men Lactat dehydrogenase (LDH) nếu thấy tăng nên làm thêm men đồng
vị LH1 đặc hiệu hơn, và LH1 / LH2 > 1 là NMCT.
- LDH cũng có thể tăng trong nhiều bệnh khác: tán huyết, bệnh bạch cầu,
bệnh thận …
- LDH tăng từ 12 giờ, đỉnh 24 - 48 giờ (vào ngày thứ 2 - 3 khi CK-MB đã
về bình thường) và sau 10 - 14 ngày mới về bình thường.
Nếu BN đến trễ đã quá thời gian đỉnh và thời gian hết của CK-MB, kể cả đã
ngày thứ 10, thì quả nhiên nhất thiết phải dựa vào men tim LDH, LH
1
và cả
Troponin nữa.
d- Myoglobin quý ở chỗ không đợi 6 giờ mà < 2 giờ đã tăng do phóng ngay
rất nhanh từ hoại tử, và đỉnh điểm rất sớm < 6 giờ.
Lại rất nhạy (tăng rất cao), nên sự âm tính của nó (không sợ bị âm tính giả)
giúp loại trừ NMCT cấp ở trường hợp đang nghi ngờ bị NMCT. Nhưng độ chuyên
biệt thấp (không đặc hiệu) cho nên dù dương tính chưa khẳng định được là
NMCT.
e- Các chất đánh dấu tim nào tăng sớm hơn nữa và cho kết quả nhanh hơn
nữa sẽ giúp quyết định dùng thuốc tiêu sợi huyết càng tốt (trước 2 - 4 giờ, không
sau 6 - 12 giờ).
