Hạn chế tối đa việc kê thuốc Mediator ppt
Bạn đang xem bản rút gọn của tài liệu. Xem và tải ngay bản đầy đủ của tài liệu tại đây (127.87 KB, 3 trang )
Hạn chế tối đa việc kê thuốc
Mediator
Tại Việt Nam, những thuốc còn hạn sử dụng trước thời
gian quyết định
rút số lưu hành của Mediator vẫn được lưu hành.
M
ới đây, quan chức y tế Pháp chính thức khuyến cáo,
thuốc trị tiểu đường và giảm cân Mediator có thể li
ên
quan đến cái chết của gần 500 người, vì nó có th
ể có tác
d
ụng không mong muốn gây các hội chứng hoặc dấu hiệu
của tổn thương van tim.
ti
ếp tục có văn bản thông báo về tác dụng không mong
muốn của thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex) v
à
khuyến nghị người bệnh đã s
ử dụng Benfluorex trong thời
gian ít nh
ất 03 tháng trong 4 năm vừa qua cần phải đến
g
ặp bác sỹ điều trị để bác sỹ qua thăm khám, kiểm tra lâm
sàng tìm ki
ếm tất cả các hội chứng hoặc dấu hiệu của tổn
thương van tim.
Khi có thông tin về tác d
ụng không mong muốn của loại
thuốc này, đã có quy
ết định về việc rút số đăng ký đối với
biệt dư
ợc Mediator (hoạt chất Benfluorex), theo đề nghị
Công ty Les Laboratories Servier v
ới lý do có những tác
dụng không mong muốn của thuốc. Vì th
ế, những thuốc
vẫn còn hạn sử dụng trên thị trư
ờng Việt Nam vẫn tiếp tục
được lưu hành, chỉ là không cấp phép mới.
Trước những khuyến cáo mới nhất của cơ quan qu
ản lý y
tế đã gửi công văn tới các sở y tế các tỉnh, thành ph
ố trực
thuộc Trung ương, các bệnh viện, viện có giư
ờng bệnh
trực thuộc tế cần thông báo cho các cơ s
ở khám chữa
bệnh, các cơ sở kinh doanh dược phẩm trên địa bàn bi
ết
thông tin liên quan đ
ến tác dụng phụ không mong muốn
của thuốc.
c
ũng khuyến cáo thầy thuốc cần hạn chế đến mức tối đa
việc kê đơn thuốc Mediator (hoạt chất Benfluorex) v
à cân
nhắc kỹ giữa lợi ích và nguy cơ trong điều trị.
Còn đối với bệnh nhân đã s
ử dụng thuốc Mediator (hoạt
chất Benfluorex) từ 3 tháng trở lên trong 4 năm qua c
ần
đư
ợc bác sỹ khám, kiểm tra lại các triệu chứng hoặc dấu
hiệu về van tim. cũng yêu cầu các cơ s
ở khám chữa bệnh
tăng cường theo dõi, phát hiện và xử lý trư
ờng hợp xảy ra
ph
ản ứng có hại của thuốc Mediator (nếu có). Gửi báo cáo
về Thông tin thuốc và theo dõi tác dụng có hại của thuốc
